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实验八 活性污泥生物相观察和微型动物计数 什么是活性污泥 活性污泥基本概念 是由1912年英国人Clark and Cage发现对废水进行长时间曝气会产生污泥并使水质明显改善，其 后Arden and Lackett进一步研究，发现由于实验容器洗不干净，瓶壁留下残渣反而使处理效果提高，从而发现活性微生物菌胶团，定名为活性污泥。 活性污泥是微生物群体及它们所依附的有机物质和无机物质的总称．微生物群体主要包括细菌，原生动物和藻类等．其中，细菌和原生动物是主要的二大类．活性污泥主要用来处理污废水．可分为好氧活性污泥和厌氧颗粒活性污泥． 优良运转的活性污泥，是以丝状菌为骨架由球状菌组成的菌胶团。沉降性好，随着活性污泥的正常运行，细菌大量繁殖，开始生长原生动物，是细菌一次捕食者。活性污泥常见的原生动物有纤毛虫和吸管虫等。 活性污泥成熟时固着型的纤毛虫、钟虫占优势；后生动物是细菌的二次捕食者，如轮虫、线虫等只能在溶解氧充足时才出现，所以出现后生动物是处理水质好转标志。 纤毛虫、 钟 虫、 累枝虫、 轮虫、　漫游虫、 表壳虫、变形虫、 吸管虫、原生动物、丝状菌 实验内容 一、实验目的； 二、实验原理； 三、实验器材与材料； 四、实验方法与步骤； 五、结果与分析； 六、思考题。 一、实验目的 了解活性污泥生物相观察的意义； 掌握活性污泥生物相显微镜观察和计数的方法； 掌握微生物和原生动物对污泥所处状态的指示意义。 二、实验原理 活性污泥法是生物法处理废水的主体，污泥中微生物的生长、繁殖、代谢活动以及微生物之间的演替情况往往直接反映了处理状况。因此，我们在操作管理中除了利用物理、化学的手段来测定活性污泥的性质外， 还可借助于显微镜观察微生物的状况来判断废水处理的运行状况，以便及早发现异常状况，及时采取适当的对策，保证稳定运行，提高处理效果。为了监测微型动物演替变化状况还需要定时进行计数。 三、实验器材与材料 1. 显微镜、载玻片、盖玻片、微型动物计数板、目镜测微尺。 2. 活性污泥样品。 四、实验方法与步骤 1. 压片标本的制备 （1） 取活性污泥曝气池混合液一小滴，放在洁净的载玻片中央（如混合液中污泥较少可待其沉淀后，取沉淀的活性污泥一小滴加到载玻片上，如混合液中污泥较多，则应稀释后进行观察）。 （2） 盖上盖玻片，即制成活性污泥压片标本。在加盖玻片时，要先使盖玻片的一边接触水滴，然后轻轻加下，否则易形成气泡，影响观察。 2. 显微镜观察 （1） 低倍镜观察 污泥絮粒性状是指污泥絮粒的形状、结构、紧密度及污泥中丝状菌的数量。 镜检时可把近似圆形的絮粒称为圆形絮粒，与圆形截然不同的称为不规则形状絮粒。絮粒中网状空隙与絮粒外面悬液相连的称为开放结构；无开放空隙的称为封闭结构。 污泥絮粒大小对污泥初始沉降速率影响较大，絮粒大的污泥沉降快。污泥絮粒大小按平均直径可分成三等： 大粒污泥；絮粒平均直径＞500μm， 中粒污泥：絮粒平均直径在150-500μm之间， 细小污泥：絮粒平均直径＜150μm。 絮粒中菌胶团细菌排列致密，絮粒边缘与外部悬液界限清晰的称为紧密的絮粒；边缘界线不清的称为疏松的絮粒。实践证明，圆形、封闭、紧密的絮粒相互间易于凝聚，浓缩，沉降性能良好，反之则沉降性能差。 活性污泥中丝状细菌数量是影响污泥沉降性能最重要的因素，当污泥中丝状菌占优势时，可以从絮粒中向外伸展，阻碍了絮粒间的凝聚，使污泥SV值和SVI值升高，造成活性污泥膨胀（污泥膨胀的类型）。 污泥沉降比（SV）　　 污泥沉降比是指曝气池混合液在1L量筒中静置沉淀30min，沉淀污泥与静置前混合液的体积比。它能及时地反映出污泥膨胀等异常情况，便于及早查明原因，采取措施。 沉降比SV%＝ 沉淀污泥/混合液的体积 污泥容积指数（SVI）　　 污泥容积指数是指曝气池中的混合液静置30min后，每克干污泥形成的沉淀污泥所占的容积，单位为ml/g。SVI值能较好地反映出活性污泥的松散程度（活性）和凝聚沉降性能，一般在50~150左右。若SVI值过低，说明泥粒细小紧密、无机物多，缺乏活性和吸附能力；若SVI值过高，表明其污泥絮体松散、沉降性能不好，即将膨胀或已经膨胀，必须查明原因，并采取措施。　　 根据活性污泥中丝状菌与菌胶团细菌的比例，可将丝状菌分成五个等级： 0级、±级、＋级、＋＋级、＋＋＋级。 （2） 高倍镜观察 用高倍镜观察，可进一步看清微型动物的结构特征，观察时注意微型动物的外形和内部结构，并进行记录（绘图）。 3. 微型动物的计数 （1）取活性污泥曝气池混合液盛于烧杯内，用玻棒轻轻搅匀，如混合液较浓，可稀释一倍后观察。 （2）取洁净滴管吸取搅匀的混合液，加一滴到计数板中央的