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有机化学实验技能培训问答题
玻璃仪器的干燥有几种方法?注意事项?
将洗干净的玻璃仪器中的水尽量倒干后:
⑴倒置、晾干(慢速干燥)
⑵置于玻璃仪器烘干仪上或烘箱中(105℃
⑶加少量乙醇或丙酮摇洗后用玻璃仪器烘干仪或电吹风吹干(快速干燥)
注意:⑴容量器皿不能在烘箱中烘,以免影响体积准确性;
⑵含有大量有机溶剂的器皿不能直接放入烘箱中。
什么是蒸馏?蒸馏有什么用途?
蒸馏:液体受热后沸腾变成蒸汽,蒸汽冷却后冷凝成液体的过程称为,是分离和提纯液体有机化合物的最常用方法。
主要用途有:⑴分离挥发性与不挥发性物质;
⑵分离含有有色杂质的液体;
⑶分离沸点相差较大的液体混合物;
⑷测定液体化合物的沸点。
安装蒸馏装置应考虑哪些因素?蒸馏装置由哪些仪器组成?安装时注意哪些事项?
考虑的因素:根据被分离物质的性质,选择蒸馏方式(常压、减压或水蒸气蒸馏)、热源(水浴锅或电热套等)、蒸馏瓶容积、温度计的量程、冷凝管的型式(直型水冷或空冷)
组成:由圆底烧瓶、蒸馏头、温度计、直形冷凝管、接引管、接受瓶等组成。
注意事项:
⑴安装的顺序是由下往上、由左到右,拆卸的顺序是由右到左、由上往下;
⑵由热源的高度确定蒸馏瓶的位置并固定到铁台上,依次装上其它仪器,每装一件仪器都要固定;
⑶铁夹不能直接与玻璃仪器接触,不能夹的太紧也不能太松;
⑷各仪器相连的磨口处要紧密配合又不能有应力;
⑸温度计的位置,以其水银球的上沿与蒸馏头支管下边的水平延长线相齐为准;
⑹装配后的装置,正面看要垂直于桌面,侧面看所有仪器都在同一平面。
有机实验中,什么时候利用回流反应装置?怎样操作回流反应装置?
两种情况需要回流反应装置:
⑴反应强放热、物料沸点又较低,用回流装置将汽化的物料回收到反应体系中;
⑵反应很难进行,需要较长时间并在沸腾状态下进行时需要回流。
操作时注意:一般情况下使用球形冷凝管作回流冷凝并且要直立使用,控制反应温度保持在使上升的蒸汽到冷凝管的第一个球为宜,蒸汽不能超过冷凝管的1/3处,过高蒸汽不易全部冷凝回到反应瓶中,过低反应的温度不够高。
5、分水回流装置属于蒸出反应装置的一种,使用蒸出反应装置的目的是什么?
有机实验中有两种情况使用蒸出装置:
①对可逆平衡反应,随着反应进行将产物蒸出,使平衡向正向移动。
②反应产物在反应条件下容易进行二次反应,需及时将产物分离出来以保持较高的产率。
6、学生实验中经常使用的玻璃冷凝管有哪些?各用在什么地方?使用水冷冷凝器和空气冷凝器的温度有何差别?
常用的有三种;①直形水冷冷凝管—用于蒸汽温度低于140℃
②球形水冷冷凝管—冷却面积大,用于蒸汽温度低于140℃
③直形空气冷凝管——用于蒸汽温度大于140℃
7、什么时候使用沸石?使用沸石应注意什么?
常压下需把液体加热到沸腾时,通常是在加热前加入几粒沸石,作用是形成一个汽化中心,使沸腾稳定,不发生暴沸现象。
使用时注意:①沸石在液体未被加热时加入。
②液体接近沸腾温度时不能加入,液体冷却后才能补加。
③在液体中经过沸腾的沸石冷却后不再起作用,液体要重新加热操作必须补充新的沸石。
8、什么是减压蒸馏?适用于什么体系?减压蒸馏装置由哪些仪器及设备组成?
减压蒸馏:在低于大气压力下进行的蒸馏,是分离提纯高沸点有机化合物的重要方法,特别适用于在常压下蒸馏未达到沸点即受热分解、氧化或聚合的物质。
装置主要由四部分组成:①蒸馏部分 ②抽气部分 ③油泵保护部分 ④测压力部分。
9、什么情况下用水蒸气蒸馏?用水蒸气蒸馏的物质应具备什么条件?
适用情况:①当分离体系中有大量的树脂或焦油状物质、大量的固体物质存在的情况;
②在沸点温度附近易分解的物质的分离;
物质应具备的条件:①不溶(或微溶)于水;
②在沸腾温度下与水长时间作用不起化学反应;
③在100℃附近必须有一定的蒸汽压,一般不小于1.333KPa。
10、在什么情况下使用滴加装置把原料逐渐加入反应瓶中?怎样安装有电动搅拌器的滴加反应装置?
三种情况常使用滴加装置:
(1)反应很容易进行并且强烈放热或吸热,滴加可控制反应温度。
(2)用滴加一种原料的方式改变反应瞬间的原料比,控制副反应。
(3)对可逆平衡反应,为充分利用其中一种原料常采用滴加,这时常伴随使用蒸出装置。
11、怎样使用和保养分液漏斗?
(1)分液漏斗的磨口为非标准,不能互相换用;
(2)使用后洗净晾干,在磨口中间夹一纸片放置,防止粘结,不能拆开放置;
(3)使用前活塞应该涂油脂,并检查磨口是否严密;
(4)使用时上层液体从上口处倒出,下层液体从下层放出;
(5)特别注意:两种液体混合时,不
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