现代微生物遗慢传学第三单元授课课件.pptVIP

第三单元授课课件 这一时期，摩尔根将基因的概念发展成为在染色体上占有一定空间位置的化学实体（染色体上的遗传功能单位）。 到1927年，Muller通过 X-射线诱发突变，结合前期实验，认为： 基因是一个化学实体，基因控制相应的性状； 基因可以发生突变； 基因之间可以发生交换。 从而提出“三位一体”的基因概念： 基因既是功能单位，又是重组单位和突变单位。 1955 Benzer提出了顺反子概念；提出了基因是可分的完整功能单位。发现一个基因内部的许多位点可以发生突变，位点之间可以发生交换。打破了基因“三位一体”概念。 并提出以下术语： 顺反子（Cis-trons）：是一个功能单位，含500bp ~ 1500bp。 （单顺反子和多顺反子 ） 突变子（muton）：一个基因内部能发生突变的最小单位。一个突变子可以是一个核苷酸的变化。 交换子（recon）：也称重组子，发生重组时，一个基因内可交换的最小单位。一个交换子的大小可小到一个核苷酸。 1957 Crick提出中心法则 4.分子遗传学时期(1953~) 此期间发现的重叠基因、断裂基因、转座因子和假基因的确切定义如下： (1)重叠基因 一个基因的核苷酸与另一个基因的核苷酸之间存在一定程度的重叠现象。包括两种类型。 类型1：一个基因的序列完全包含在另一个基因序列之中。 类型2：一个基因的末端密码区与另一个基因的起始密码区重叠出一个新的基因。 噬菌体ΦX174基因组最显著的特征是基因的重叠现象，ΦX174共有11个基因，其中基因B,K,E 分别位于基因A,C,D中，但使用不同的阅读框架，见图示（ΦX174基因组结构和重叠基因）。 (2) 断裂基因（Split gene）： 基因的编码序列在DNA分子上是不连续的，被不编码的序列所隔开。编码序列称为外显子，不编码的序列称为内含子。 (3) 假基因(Pseudogene)：是与功能性基因密切相关的DNA序列，但由于缺失、插入和无义突变失去阅读框架而不能编码蛋白质产物。 (4) 转座因子(transposable element)：可以从染色体DNA的一个位置转移到另一个位置，因此，有时也称为移动基因(movable gene)、跳跃基因(jumping gene)。 二、基因的符号 采用以下统一命名规则： 1. 每个基因用斜体小写的三个字母来表示，这三个字母取自表示该基因特性的一个或一组英文单词的前三个字母。 2. 产生同一表型的不同基因，在三个字母后用不同的大写斜体英文字母表示。如trp代表色氨酸基因，各个不同的色氨酸基因分别用trpA和trpB来表示。 3. 突变型基因的表示方法是在基因符号的右上角加“—”，如亮氨酸缺陷型用leu—来表示。抗药性基因是在基因符号的右上角加“r”，加“s”表示敏感，如链霉素抗性基因则表示为strr。 4. 某一突变型基因的表型一般也是用相应的正体三个字母表示第一个字母大写。例如乳糖发酵缺陷的基因符号是lacZ—，那么其表型符号便写为LacZ—。 5. 当染色体上存在缺失时可用?表示，缺失部分放在?后的括号中，例如?(lac,pro)表示乳糖发酵基因到脯氨酸基因这一段染色体发生了缺失。 三、基因结构 1. 原核基因的结构 所有原核基因都有一个编码区，在编码区的两侧，还存在着控制转录作用的调节区，即启动子和终止子。 开放阅读框架(open reading frame, ORF)：在DNA链上，从起始密码子开始到终止密码子为止的一个连续编码序列，也就是所谓的编码区。 启动子(promoter)？ 位于一个基因或一个操纵子的末端，提供转录停止信号的DNA区段。 与启动子不同的是：终止子仍能被转录成mRNA。 大肠杆菌的终止子分两类： 强终止子：不依赖于ρ因子就能终止转录。 弱终止子：依赖于ρ因子才能终止转录。 2. 真核生物基因的结构 真核生物的蛋白质编码基因以及其它基因的编码序列中，被一种称为内含子（Intron）的非编码序列所间断。 有3种RNA聚合酶，各自分工转录不同类型的基因： Pol I转录rRNA 基因（5s rRNA除外）， Pol II转录蛋白质编码基因， Pol III转录编码众多小分子RNA，包括tRNA和5s rRNA。 此外，真核生物中还存在一些调空元件，如增强子和沉默子等。 增强子（Enhancer）：真核生物基因表达的重要调控元件。能使与其连锁的基因转录频率明显增强的DNA序列，长度一般为100～200bp。具有下列特点： 使基因转录增强10～200倍，有的达上千倍。 增强效应与位置和取向无关。