无脊椎动发物演化.pptVIP

环节动物的排泄系统是由外胚层和中胚层共同组成的混合型的后肾； 软体动物的排泄系统是中胚层的后肾； 节肢动物排泄系统有两类，一是体腔管演化而来的肾管，另一类是马氏管； 棘皮动物的排泄是通过管足和皮腮完成。 物质在胞内流动 消化管起着循环的作用 原体腔起着运输的功能 真体腔的出现产生了血管 闭管式循环系统 开管式循环系统 十、循环系统 环节动物之前的各门类没有专门的循环系统；原生动物中的细胞质流动起到循环的作用； 海绵动物、腔肠动物和扁形动物通过消化循环腔起着循环的作用； 线虫动物的原体腔也有输送养料的功能； 真体腔的出现产生了血管，环节动物开始有了真正的循环系统； 除环节动物中的大部分为闭管系统外，其他的高等无脊椎动物的循环系统均为开管系统。 十一、神经系统与感觉器官 纤毛虫的表膜下纤维 网状神经系统 梯状神经系统 链状神经系统 软体动物的神经节和神经索 棘皮动物的神经系统 原生动物没有神经系统，只有纤毛虫有纤维系统联系，起着感觉传递的作用； 海绵动物也无神经系统，借原生质来传递刺激； 腔肠动物的神经系统为网状； 扁形动物和线虫动物的神经系统为梯形； 环节动物和节肢动物的神经系统为链式； 软体动物的神经系统为4对神经节和神经索组成；头足类的神经系统是无脊椎动物中最高级的； 棘皮动物的神经系统有3套。分为下、外和内系统。 腔肠动物的感觉细胞和触手 原生动物的感觉胞器为眼点或鞭毛或纤毛等 涡虫的眼 沙蚕的眼和疣足 软体动物的眼和触手(角) 节肢动物的复眼 十二、生殖和发育 原生动物的生殖有无性的二分裂、出芽和复分裂；部分种类有有性生殖和时代交替； 海绵动物及腔肠动物的生殖有出芽和有性生殖；同时，腔肠动物有世代交替；腔肠动物的生殖腺由外胚层产生； 扁形动物的生殖腺由中胚层产生，雌雄同体； 线虫动物多为雌雄异体，生殖腺与生殖管相连； 自环节动物起，生殖腺均由体腔上皮产生。 原生动物不存在发育问题； 大部分无脊椎动物的细胞分裂为全裂； 海绵动物的发育出现了逆转现象； 无脊椎动物的发育中有直接发育和间接发育； 间接发育中的幼虫阶段在不同的门类中有所不同。 无脊椎动物的一般结构和演化 无脊椎动物在地球上的总数和种类远远地多于脊椎动物。 无脊椎动物的种类多样化，结构上也表现出多样化。 无对称 球形辐射对称 辐射对称 两侧对称 一、体制 无脊椎动物身体形态的多样化也揭示出动物的进化过程和动物对不同环境的适应性。 球形辐射对称适应于悬浮在水中； 辐射对称适应于固着在水中； 两侧对称适应于爬行生活。两侧对称是动物由水生进化到陆生的重要条件之一。 无对称体制的大变形虫 呈球形辐射对称的团藻 呈辐射对称的水螅 两侧对称的体制 单细胞 单细胞层 两胚层 三胚层 逆转 二、胚层 单细胞动物没有胚层的概念；团藻只有一层细胞，但已有初步的细胞分化。 真正的多细胞动物有胚层的分化： 胚层的分化从两胚层开始；进而出现三胚层；三胚层的出现在动物进化上有着极为重要的意义。 无体腔 假体腔 真体腔 扁形动物 线虫动物 环节动物 三、体腔 体腔是动物消化管与体壁之间的空腔； 动物的进化过程为无体腔、假体腔、真体腔； 真体腔的产生为内脏提供了充足的空间，对动物的消化、循环、排泄、生殖等器官的进一步复杂化有重大的意义。 体腔是高等无脊椎动物的重要标志之一。 裂体腔法（左）和肠体腔法（右）形成体腔 同律分节 头、胸、腹 头、足、内脏团 四、体节和身体分部 异律分节 身体分节也是高等无脊椎动物的重要标志之一； 动物身体分节后，不仅对运动有利，而且由于各体节内器官的重复，使得身体各部分的应激反应性和代谢加强了； 异律分节的结果是导致了动物的身体分部； 只有细胞膜 有细胞外的壳 皮肌囊外有纤毛 体表有角质层 体外有壳 体外的几丁质 原生动物 原生动物 扁形动物 线形和环节动物 软体动物 节肢动物 五、体表和骨骼 原生动物只有细胞膜； 部分植物性鞭毛虫有细胞壁； 部分有角质、石灰质等壳（肉足虫）; 扁形动物有体表纤毛； 线虫和环节动物体表有角质层； 软体动物有石灰质壳 节肢动物有几丁质外壳。 肉足虫的内骨骼 海绵的骨针 珊瑚的骨骼 头足类的海螵蛸 节肢动物的外骨骼 棘皮动物的骨骼 无脊椎动物的骨骼 六、运动器官和附肢 原生动物 海绵 腔肠动物 扁形动物 线虫动物 环节动物 节肢动物 软体动物 棘皮动物 原生动物的运动胞器为鞭毛、伪足和纤毛； 海绵动物靠鞭毛打水； 腔肠动物有了原始的肌肉细胞；幼虫以纤毛运动； 扁形动物的中胚层形成的肌肉使动物体得以蠕动；体表有纤毛用于运动；寄生种类的幼体有纤毛； 线虫动物用体壁纵肌作蛇行运动； 环节动物用肌肉、刚毛和疣足运动； 节肢动物用附肢运动； 软体动物用肉质的足作爬行运动； 棘皮动物用腕和管足运动。 胞内消化 胞内消化 消化管出现，