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猪静注肌注氟尼辛葡甲胺的药物动力学研究
PAGE 2070 中 国 农 业 科 学 40卷
9期 余祖功等：猪静注、肌注氟尼辛葡甲胺的药物动力学研究 PAGE 2069
中国农业科学 2007,40(9):2068-2072
Scientia Agricultura Sinica
收稿日期：2006-05-31；接受日期：2007-03-14
基金项目：国家自然科学基金项目（No
作者简介：余祖功（1966-），男，河南商城人，博士，研究方向为新兽药及新制剂的研发和神经生物学。Tel：025E-mail：uzugong @163.com
猪静注、肌注氟尼辛葡甲胺的药物动力学研究
余祖功1，蒋春茂2，郭永刚1，胡屹屹1，陈大键1
（1南京农业大学动物医学院，南京 210095；2江苏畜牧兽医职业技术学院，泰州 225300）
摘要：【目的】为了研究氟尼辛葡甲胺在健康猪体内的药动学。【方法】14头健康猪，按照随机拉丁方设计，进行单次不同给药剂量（2.2，1.1 mg·kg-1bw）静注和肌注。血浆样品经乙腈沉淀血浆蛋白，高速离心，用反相高效液相色谱法测定猪血浆中氟尼辛葡甲胺的浓度，3P97药动学计算软件处理血浆药物浓度－时间数据。【结果】健康猪静注给药的药时数据适合二室开放模型，2.2、1.1mg·kg-1bw剂量组主要药动学参数分别为：t1/2α（0.49±0.03）h，（0.58±0.07）h；t1/2β（6.28±0.13）h，（7.37±0.59）h；V/F（0.01±0.001）L·kg-1，（0.01±0.002）L·kg-1；CL（0.01±0.002）L·h-1，（0.01±0.002）L·h-1；AUC（237.73±52.46）μg·h·ml-1，（147.71±36.76）μg·h·ml-1。健康猪肌注给药的药时数据适合一级吸收二室模型，2.2 mg·kg-1bw、1.1 mg·kg-1bw剂量组主要药动学参数为：t1/2α(0.90±0.07)h，(0.86±0.10)h；t1/2β(8.79±0.85)h，(9.60±0.10)h，V/F(0.02±0.004)L·kg-1，(0.02±0.003)L·kg-1；CL(0.01±0.002)L·h-1，(0.01±0.003)L·h-1；AUC(174.63±45.84)μg·h·ml-1，(112.42±31.19)μg·h·ml-1。【结论】氟尼辛葡甲胺在健康猪体内肌注的主要药动学特征为吸收迅速，达峰时间短，生物利用度较高，半衰期较长。
关键词：药物动力学；氟尼辛葡甲胺；猪；高效液相色谱
Pharmacokinetics of Flunixin Meglumine After Intervenous, Intramuscular Administration in Pigs
YU Zu-gong1, JIANG Chun-mao2, GUO Yong-gang1, HU Yi-yi1, CHEN Da-jian1
(1Veterinary College of Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095; 2Jiangsu Animal Husbandry and Veternary
Abstract: 【Objective】The objective was to study the pharmacokinetics of flunixin meglumine (FM) in healthy pigs. 【Method】A single intravenous, intramuscular administration of the drug at the dose of 2.2 mg·kg-1bw and 1.1 mg·kg-1bw to 14 pigs in an open randomized crossover test. Blood samples were collected at different intervals after administration and concentrations of FM were determined by HPLC method with a limit of detection of 0.1μg·ml-1. 【Result】The main pharmacokinetic parameters were as follows:
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