分子遗才传学4.pptVIP

依赖于 ? 因子的终止 大肠杆菌中的 ? 因子为碱性蛋白，分子量为 46 kDa，有解旋酶功能。 ? 因子识别 RNA 上的 rut 位点，与之结合，然后向转录酶移动。当转录酶到达终止序列时，则停止合成 RNA，于是 ? 因子赶上转录酶，使 RNA-DNA 杂交链解开，从而 RNA 和转录酶脱离，转录结束。 含有IR序列，也能形成发夹结构； C的含量多，G的含量少； 缺少U串； *RNA聚合酶在此处暂停，若加入ρ因子， 则使转录停止在特定的终止位点。 ρ依赖性终止子结构与终止机制 *ρ因子可识别终止位点上游50～90bp的区域，该区域RNA分子中C的  含量高，G的含量少。 RNA Pol转录DNA ρ因子附着到RNA 识别位点上 ρ因子跟在RNAPol 后沿RNA移动 RNA Pol在终止位 点停下，并被ρ因 子追上 在转录泡中ρ因子 使DNA-RNA杂种双 链解开 转录终止,释放出 RNA Pol,ρ子 和 RNA 野生型 突变型 核糖体结合到mRNA上 核糖体阻碍 核糖体在突 了ρ因子的 变位点解离 附着和移动 ρ因子附着 ρ因子和RNA 核糖体阻碍 聚合酶接触 ρ因子移动 转录继续 转录提前 终止 第三节 真核生物的转录 真核生物的转录和原核转录的不同点： 原核只有一种RNA聚合酶，而真核细胞有三种聚合酶； 启动子的结构特点有所不同，原核生物启动子结构类似，真核有三种不同的启动子和有关的元件，分别对应不同的RNA聚合酶； 真核的转录有很多蛋白质因子的介入。 表12-2 真核生物的三种RNA聚合酶的特点 RNA Pol 位置 产物 相对活性 对α-鹅膏蕈的敏 Pol Ⅰ 核仁 28s,18s,5.8s rRNAs 50～70% 不敏感 Pol Ⅱ 核质 hnRNA,mRNA,某些SnRNA