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第三十八章?-内酰胺类抗生素 一、抗菌机制 二、抗菌类型及影响因素 抗菌类型 可分为六类 影响因素 1. 穿透屏障 2. 酶水解屏障 3. 和PBPs 的亲和力 三、细菌耐药机制 1. ?-内酰胺酶的水解机制 2. ?-内酰胺酶的牵制机制 3. PBPs发生改变 4. 细菌细胞壁或外膜通透性改变 5. 细菌自溶酶减少 β-内酰胺类抗生素的共性 1、化学结构相似 2、抗菌机理相同 3、有交叉过敏反应 (1)天然青霉素与半合成青霉素类之间有完全交叉过敏; (2)头孢菌素类与青霉素类之间有部分交叉过敏 4、作用特点相似 (1)为繁殖期杀菌剂; (2)对G+菌的作用强; (3)对人体毒性小 5. 细菌产生耐药性的机制相同 天然青霉素 体内过程 不耐酸,不宜作口服,肌内注射t1/2:0.5 h 延长作用时间:普鲁卡因青霉素(水溶性差) 苄星青霉素(长效) 广泛分布于细胞外液,如关节腔、浆膜腔、间质液、淋巴液、中耳液及各组织; 不易透过血脑屏障,脑膜发炎时脑脊液可达有效浓度; 原形经尿排泄,肾功能不良者t 1/2延长 与丙磺舒竞争肾小管分泌,合用提高青霉素血浆浓度,延长t1/2 临床应用 链球菌感染性疾病(肺炎、脑膜炎、心内膜炎、败血症等) 脑膜炎奈瑟菌等引起的脑膜炎 螺旋体感染(出血热、梅毒、回归热) G+杆菌感染(破伤风、白喉等) 不良反应 毒性低 1.常见过敏反应(药疹、皮炎、血清病、过敏性休克) 预防措施: ① 询问病史(用药史、过敏史、家族史);② 溶液现配(过敏原: 青霉噻唑蛋白、青霉烯酸);③ 皮试; ④避免在饥饿时用药,注射后观察30分钟。准备抢救药物(肾上腺素、激素、抗H1药等)。 2.赫氏反应: 青霉素治疗梅毒或钩端螺旋体病时,出现的症状加剧现象 3.其他: 局部疼痛、硬结或周围神经炎; 高血钾、高血钠症; 青霉素脑病 打青霉素不做皮试 牙医打针打死了咽炎病人 /article/xxyl/wan/yss/2007-4/18/105747351.html 新生儿注射青霉素可不做皮试/200211/ca17255.htm 专家提醒:青霉素过敏也有“潜伏期” /health/2008-09/05/content_9773561.htm 青霉素过敏,主犯是杂质/gmzt/zjjy/236055.html 口服青霉素别忘做皮试 /2004/07/07/90/article220889077.shtml 天然青霉素的特点 优点: 杀菌力强 毒性小 价廉 1. 口服青霉素类:苯氧青霉素类 青霉素Ⅴ (penicillin V) 非奈西林 (phenethicillin) 特点:耐酸,不耐酶 2. 耐酶青霉素类:异恶唑类青霉素 苯唑西林 (oxacillin) 氯唑西林 (cloxacillin) 双氯西林 (dicloxacillin) 氟氯西林 (flucloxacillin) 特点:耐酶,耐酸 3. 广谱青霉素类 氨苄西林 (ampicillin) 、匹氨西林 (pivampicillin) 阿莫西林 (amoxycillin) 特点:广谱,耐酸,不耐酶 4. 抗绿脓杆菌广谱青霉素类 羧苄西林 (carbenicillin)、 磺苄西林 (sulbenicillin) 替卡西林 (ticarcillin) 呋苄西林 (flubenicillin) 、阿洛西林 (azlocillin) 哌拉西林 (piperacillin) 、 美洛西林 (mezlocillin) 特点:广谱,对绿脓杆菌有效,不耐酸、不耐酶 5. 抗G-菌青霉素 美西林 (mecillinam) 匹美西林 (pivmecillinam) 替莫西林 (temocillin) 特点:窄谱,抑菌药, G-菌敏感(铜绿假单胞菌除外),主用于尿路感染。 一、药物发展趋势 二、第三代头孢菌素类的特点 1. 抗菌谱广,杀菌力强 2. 对?-内酰胺酶稳定,不易产生耐药性 3. t ?长,分布广,穿透力强 4. 无肾毒性,过敏反应少 5. 临床用途广泛
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