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第五章植走物生长物质
三、CTK的分布和运输 存在部位:茎尖、根尖、未成熟的种子等 1~1000 ng·g-1 FW 运输:在植物体内的运输无极性。 主要从根部运往地上部, 四、CTK的生物合成与代谢 合成器官: 根尖为主 合成部位:微粒体 合成途径:3条 ①由tRNA水解产生 提供自由型CTK,因为在许多低等植物和高等植物中已发现CTK是结合在tRNA上的。 ②由果实或种子自身合成 有人认为腺嘌呤可能是CTK生物合成的前体物质。 ③由根尖合成 CTK合成的前体物质,除上面提到的腺嘌呤与tRNA外,尚有甲瓦龙酸(甲羟戊酸) 。 CTK的降解: 由CTK氧化酶催化,O2为氧化剂,产生腺嘌呤等而失去活性。 (结合型CTK上的有机物被葡萄糖苷酶分解,产生游离型CTK。) 五、 CTK的生理效应 ㈠、促进细胞分裂与扩大 CTK的最主要生理功能就是促进细胞分裂,还可诱导细胞体积扩大(即横轴方向扩大) 。 ㈡、诱导芽的分化 组织培养中: 愈伤组织 CTK / IAA 高 ——— 形成芽 CTK / IAA 低 ——— 形成根 CTK / IAA 中 ——— 保持生长而不分化 (KT: 0.01-1mg/L,NAA: 0.1-2mg/L) ㈢、促进侧芽发育 CTK具有消除植物顶端优势的作用,使侧芽发育。 ㈣、延迟叶片衰老 延迟叶片衰老是CTK特有的作用。其原因: 一是CTK阻止核酸酶、蛋白酶等水解酶类的形成,因而延缓核酸、蛋白质与叶绿素的降解速率; 二是CTK能“吸引”营养物质向CTK所在的部位运输(见下图)。 ㈤、其他生理作用 促进色素(叶绿素)合成,刺激块茎形成,促进果树花芽分化等。 第四节 脱落酸 一、脱落酸(ABA)的发现 1963年美国的阿迪科特(Addicott)等人在研究棉花幼果脱落时,从棉铃中分离出一种促进脱落的物质→脱落素Ⅱ;同期,英国的韦尔因(Wareing)从桦树叶中分离出一种促进芽休眠的物质→休眠素。后来证明它们是同一种物质,1965年确定其化学结构,1967年在第六届国际植物生长物质会议上被命名为脱落酸 (ABA)。 二、脱落酸的化学结构和分布 ABA是以异戊二烯为基本单位的倍半萜,分子式为C15H20O4。 在ABA分子中有一个不对称C原子(1 处) ,故它有两个旋光异构体:右旋(S或+)- ABA和左旋(R或-)- ABA。内源ABA为右旋的,有生物活性;而左旋- ABA无生物活性。人工合成的ABA为外消旋体(RS或± ) ,其活性约为内源ABA的一半。 (右旋) (左旋) 三、ABA的生物合成、代谢和运输 ABA存在于各种器官,含量为10-4000ng /gFW。将要脱落或休眠的组织器官中,含量会更多一些。 ABA生物合成的场所主要为叶绿体和质体。 ABA生物合成的前体是甲瓦龙酸。 ABA与GA生物合成的前体都是甲瓦龙酸,合成的前几步相同,从法尼基焦磷酸开始分道扬镳,在长日条件下合成GA,在短日条件下合成ABA。 长日照 GA → 促进生长 甲瓦龙酸 → →法尼基焦磷酸 短日照 ABA→ 促进休眠 ABA在单加氧酶作用下可被氧化, 产物是红花菜豆酸和二氢菜豆酸。二者活性极低或无生理活性。 ABA与细胞内的单糖或氨基酸结合而失去活性。 是的ABA是贮藏形式。 ABA的运输没有极性,可通过木质部或韧皮部进行。 四、脱落酸的生理效应 ㈠、促进脱落 ABA是促进叶片、果实等器官脱落的物质,在衰老的叶片和成熟的果实中ABA的含量很高,因而导致脱落。但在幼嫩与成长的叶片及果实中有IAA、G
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