马铃薯高频再生体系建立及离但体茎尖诱变筛选耐盐突变体的研究-植物学专业毕业论文.docxVIP

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2019-01-18 发布于福建
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马铃薯高频再生体系建立及离但体茎尖诱变筛选耐盐突变体的研究-植物学专业毕业论文.docx

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马铃薯高频再生体系建立及离但体茎尖诱变筛选耐盐突变体的研究-植物学专业毕业论文

优秀毕业论文精品参考文献资料马铃薯高频再生体系建眵及离体茎尖诱变筛选耐盐突变体的研究摘马铃薯高频再生体系建眵及离体茎尖诱变筛选耐盐突变体的研究摘要本论文以4个不同基因型的马铃薯无菌试管苗为材料，分别以茎尖、茎段、叶片、试管薯为外植体建立高频再生体系，并对不同外植体类型离体再生培养基进行了优化，提高了丛生芽分化率，实现了高效再生。以马铃薯茎尖愈伤组织为试材进行了耐盐突变体的辐射诱变及筛选研究，初步建立了耐盐突变体诱变筛选的技术体系。另外本论文还研究了植物生长延缓剂缩节胺在脱毒马铃薯组培快繁中的应用。结果如下： 1．建立了4种基因型的不同外植体的高频再生体系。结果如下：马铃薯茎尖高频再生体系最佳培养基为：MS+NAA0．1mg／】L+6．BA2．0 mg／L+KT0．05 mg／L+GA0．1 mg／L+CH 500mg／L； MS+NAA0．01mg／L+6-BA2．0 mg／L+ GA．5．0mg／L和MS+NAA0．25 mg／L+6-BAl．5 mg／Lmg／L+GA7．0mg／L两种再生培养基均能直接诱导马铃薯茎段丛生芽分化；马铃薯叶片高频再生体系的愈伤诱导培养基为MS+NAA0．2 mg／L 4-6-BA2．5 mg／L+GAl0．0 mg／L+AgN03 4．0 mg／L，芽分化最佳培养基为MS+6一BA2．0 mg／L+GAl0．0 mg／L+AgN03 4．0 mg／L，；马铃薯试管薯薯片高频再生体系的最佳培养基为MS+ZT2．0 mg／L+L蛆1．0 mg／L+GA0．1 mg／L，GA 0．1 mg／L促进马铃薯试管薯薯片丛生芽的分化。 2．本实验确定了10Gy的辐射剂量为适宜马铃薯茎尖愈伤的诱变剂量；经过初步筛选获得了NaCl最大耐受浓度0．8％突变体31株和1．O％的突变体17株；通过对耐盐突变体的生理生化指标的测定，表明耐盐突变体的叶绿素含量和丙二醛含量均低于对照，游离脯氨酸含量和过氧化氢酶含量高于对照，耐盐突变体表现出较强的耐盐潜力；离体鉴定表明耐盐突变体后代仍保持耐盐性。 3．适宜剂量的缩节胺可用于马铃薯试管苗的快繁、壮苗、移栽和保存。关键词：马铃薯；高频再生；辐射诱变；耐盐突变体；缩节胺 AbstractIn Abstract In this research，the high efficient regeneration system of four potato cultivar was established by using four types of explants，stem tip stem leaves andr tube chip；the sereeningt echniques for salttolerance and mutants of potato stem tip callus in vitro were studied，and primary screening system for salt tolerance evaluation was established；the effect of DPC on application in potato plantlets tissue culture．．The primary content and result are as follows： 1．Regeneration medium of 4 potato varieties was screening．The optimal regenera ．tion medium for stem tip was NAA0．1 rag／L+6-BA2．0 mg／L+KT0．05 mg／L+OA0．1 mg／L+CH 500 mg／L．The regeneration medium for stem were NAA0．01me／L+6-BA2．0 me／L+GA5．Omg／L and NAAO．25mg／L+6-BAl·5 mg／L+GA7 mg／L．The optimal regeneration medium for callus induction from leaves Was NAA0．2 mg／L+6-BA2．5 mg／L+GAl0．0mg／L+AgN03 4．0 mg／L；The optimal medium for adventitious bud differentiation from stem—derived calluses Was found to be 6-BA2．0 mg／L+GAl0 mg／L+AgN03 4．0 malL．The optimal regeneration medium for tu