第三节 有机物的命名(2课时).ppt

教学目标: 1、能初步应用有机化合物系统命名法命名简单的烃类化合物——烷、烯、炔和苯的同系物； 2、能判别命名的正误。 CH3 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3 判断改错 : CH3 CH CH3 CH2 CH3 [练习]用系统命名法命名 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3 写出下列各化合物的结构简式： 1. 3，3-二乙基戊烷 2. 2，2，3-三甲基丁烷 3. 2-甲基-4-乙基庚烷 CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2CH3 CH2–CH3 判断下列名称的正误： 1）3，3 – 二甲基丁烷； 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； 　４）2，3，５ –三甲基己烷 一、烯烃和炔烃的命名： 　 命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 　命名步骤： 　　　１、选主链，含双键（叁键）； 　　　２、定编号，近双键（叁键）； 　　　３、写名称，标双键（叁键）。 　其它要求与烷烃相同！！！ 用系统命名法命名 二、苯的同系物的命名 是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。 有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 有时又以苯基作为取代基。 三、烃的衍生物的命名 卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名 酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。 醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。 醛、羧酸：某醛、某酸。 酯：某酸某酯。 练习: 写出下列各类物质的同分异构体的结构简式并给它们命名: (1)C5H12O (2)C5H11Cl (3)链状化合物C6H10 (4)C5H10O (5)C5H10O2 (6)C8H10O 当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。写出下列物质的名称： 苯基作为取代基，如： = CH2 CH —C—OH O —C—H O CH3 CH3 -CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 名称：（ ） | | CH3CH2CHCH2CHCH2CH3 | CH3 | Cl 3-甲基-5-氯庚烷 先取代基再卤原子 醛、羧酸的命名 知识迁移 CH3—CH—CHO 　CH3 ２—甲基 丙醛 ２，３—二甲基 丁酸 CH3—CH—CH—COOH 　　 CH3　CH3 课堂小结 有机物命名的步骤 １、定主链 ２、编号位 ３、写名称 （有序性） 应注意： 官能团、取代基的位号尽可能小 练习： 1、下列命名有无错误，如有错误请说出错因 2—甲基—4—乙基—2—戊烯 2、命名：CH3—C　C—CH CH—CH3 CH3CH3 2，4—二甲基—2—己烯 3、写出下列烯烃的结构简式 1，2—二甲基—3—乙基苯 萘环上的碳原子编号如（1）式，根据系统命名法（2）式可称为 2—硝基萘，则化合物（3）的名称应是（ ） NO2 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 (1) (2) (3) A 2，5—二甲基萘 B 1，4—二甲基萘 C 4，7—二甲基萘 D 1，6—二甲基萘 D CH3 —— C C —CH2—CH3 CH3 CH3 CH3 C —— C —CH2—CH3 CH3 CH3