Q_LSTX009-2018-12-2018通络祛痛保健贴.pdf

出厂检验为逐批前检验，检验合格后，签发合格证后方可出厂。检验项目为感官、持粘性、剥离强 度、菌落总数、净含量及允许短缺量。 5.4 型式检验 型式检验为本标准规定的所有检验项目，一般情况下每年进行一次，有下列情况之一时也应进行型 式检验： a） 产品定型投产时； b） 产品原料来源发生重大改变，有可能影响产品质量时； c） 停产三个月以上重新生产时； d） 出厂检验检验结果与上次型式检验有较大差别； e） 国家质量监督机构提出型式检验要求时。 5.5 判定规则 当检验项目全部符合本标准要求时，则判定为合格产品；有一项或一项以上不符合标准要求时，可 从保留样品中或同批产品再次随机加倍抽取样品进行复检，若结果均符合标准要求时，则判定为合格产 品，若仍有一项不合格时，则判定为不合格产品。微生物指标不进行复检。 6 标志、标签、包装、运输及贮存 6.1 标志、标签 销售包装应标明：产品名称、商标、净含量、企业名称及地址、生产日期及批号、保质期、执行标 准号、使用方法、注意事项等内容。 6.2 包装 产品内包装采用符合 GB/T 10004 规定的塑料袋外加纸盒包装，外包装采用符合 GB/T 6543 规定的瓦 楞纸箱包装。包装储运图示标志应符合 GB/T 191 的有关规定。 6.3 运输 产品运输工具清洁卫生，禁止与有毒、有害、有异味的物品混装混运，运输过程中应轻装、轻卸， 按箭头标志堆放，避免日晒、雨淋。 6.4 贮存 产品应贮存在阴凉、干燥、通风的仓库处，堆放时距地面 20cm 以上，距内墙 50cm 以上，中间留有 通道，不得与有毒有害，有异味、易挥发的物品混存，并掌握先进先出原则。 7 保质 在上述规定的条件下，产品自生产之日起保质期为 36 个月。 —————— 编 制 说 明 一、编制的目的 通络祛痛保健贴是我公司研发的产品。目前尚无国家标准和行业标准，为了保证产品质量，便 于用户和质量监督部门对产品质量进行监督，依照标准组织生产，我单位起草并制定了本企业标准。 二、编制工作过程 2018年10月成立起草小组，通过调研、收集资料，又对产品进行多次试验，并将样品送到检测 部门进行性能指标测定，最终确定各项技术指标，起草标准讨论稿，经标准起草小组多次论证，于2018 年10月份形成标准送审稿。 三、技术指标的确定 本公司在编制企业标准 Q/LSTX 006—2018 之前，查阅了相关国家标准、行业标准均未查到本产 品的标准，参照《中华人民共和国药典》一部、二部、四部的有关规定和要求；规范性引用以下文 件： GB/T 191—2008 包装储运图示标志 GB/T 6543—2008 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱 GB/T 10004—2008 包装用塑料复合膜、袋、干法复合、挤出复合 GB/T 27731—2011 卫生用品离型纸 FZ/T 64004—1993 薄型粘合法非织造布 HG/T 3697—2002 纺织品用热熔胶粘剂 YY/T 0148—2006 医用胶带通用要求 JJF 1070—2005 定量包装商品净含量计量检验规则 《中华人民共和国药典》一部、二部、四部 2015 年版 《化妆品卫生规范》卫生部 2007 年版 《定量包装商品计量监督管理办法》国家质量监督检验检疫总局令[2005]第 75 号 为了更好地保障人民群众的卫生安全，生产出品质更好、更安全卫生的保健用品产品奉献给消 费者，本公司经过对通络祛痛保健贴较长时间的多方面质量监控，通过对通络祛痛保健贴的感官、 理化指标、微生物指标、安全性进行了反复的试验测试、统计分析，总结出能较准确反映该产品性 状和性质的具体描述和数据，作为公司今后检验通络祛痛保健贴是否符合出厂要求的依据。 安阳市乐善堂商贸有限公司 2018 年 12 月 17 日