高分子简答部分.doc

高分子化学部分 烯类单体取代基的空间位阻效应如何影响聚合能力？ 答： 研究共聚合反应的意义？ 答： 逐步聚合反应的一般特征。 答： 4、连锁聚合反应的一般特征。 答： 简述理想乳液聚合体系的组分及乳液聚合的过程。 答： 如何根据聚合物合成实施方法选择引发剂的类型。 答： 按照大分子链的微观结构分类，共聚物分为几类？它们在结构上有何区别？ 答： 推导共聚物组成微分方程时引用的假定？为什么该方程只能应用于低转化率的条件？共聚物组成微分方程表达式。 答： 自由基聚合反应动力学方程推导过程中引入了哪些假设？方程式的表达式及含义。 答： 自由基聚合四种方法：本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合和乳液聚合的优缺点。 答： 分别写出聚苯乙烯、尼龙-66、聚丁二烯、PAN、PMMA、PET、PC的结构式、单体单元和重复单元及符号代表的聚合物名称。 答： 试写出工业上熔融缩聚法生产涤纶树脂的全过程。（10） 答：工业上较成熟的熔融缩聚合成涤纶树脂的工艺路线分为三步： 、甲酯化：对苯二甲酸与甲醇反应生产易于精制的对苯二甲酸二甲酯 、酯交换：在150——200℃下对苯二甲酸二甲酯和乙二醇酯交换，借甲醇的馏出使反应向右。 、缩聚：在260——290℃和三氧化锑存在性，对苯二甲酸二乙二醇自缩聚，借其高温不断抽取乙二醇，以逐步提高聚合度。 高分子的基本特征是什么？其与高分子材料的强度和加工性能有什么关系？ 答：特征：分子量大，分子量具有多分散性。 高分子材料的强度和加工性能的关系：分子量过高的部分使聚合物强度增加，但加工成型时塑化困难；低分子量部分使聚合强度降低，但易于加工。 分子量过大，聚合物熔体粘度过高，难以成型加工，所以要达到一定分子量，保证使用强度后，不必追求过高的分子量。 与自由基聚合相比，试说离子聚合反应在引发剂种类、单体结构的特征和溶液剂性质等三个方面的特征？ 答：（1）、引发剂种类：自由基聚合的引发剂是易产生自由基的物质，如过氧化物、偶氮化合物；而离子聚合的引发剂是“酸”或“碱”等，易产生离子的物质。 、单体结构：自由基聚合的单体式含有弱的吸电子取代基和共轭取代基的烯类单体；阴离子聚合的单体是含有强的吸电子取代基和共轭取代基的烯类单体；阳离子聚合的单体是含有强的推电子取代基和共轭取代基的烯类单体。 、在自由基聚合中，溶剂的引入降低了单体浓度，从而降低了聚合速率；由于链自由基向溶剂的转移反应，降低了聚合物的相对分子质量。在离子聚合中，溶剂的引入不仅降低了单体的浓度，还严重影响着增长活性中心的形态和结构，从而影响聚合速率和聚合物的相对分子质量及其分布，同时还影响着聚合物的立构规整性。 写出下列单体的聚合产物的分子式，以及单体、聚合物的名称。 答： 写出聚酰胺、聚酯、聚氨酯、聚碳酸酯的结构特征集团。 答： 烯类单体适用于何种机理聚合（自由基聚合、阴离子聚合还是阳离子聚合）并说明原因或下列单体能否进行自由基聚合，并说明原因。 答：高分子物理部分 从高聚物的链节结构，判断分子链的柔性或刚性并分析原因。 答： 什么是聚合物的静电现象？产生原因？有什么危害？如何消除？ 答： 画出非晶态高聚物温度——形变曲线（热机械曲线）图，并说明三种力学状态的运动单元及力学性能。 答： 侧链结构如何影响高聚物的玻璃化转变温度（Tg）的高低？ 答： 高分子液晶具有哪些优良的性能？应用在哪些场合？ 答： 结晶对聚合物性能产生哪些影响？ 答： 高分子运动的多重性特点？ 答： 取向对聚合物性能会产生怎样的影响？ 答：1）、力学性能——在取向方向和垂直于取向方向上力学性能差别特别明显，拉伸长度、弯曲强度在取向方向上显著增强，在与取向垂直的方向上则明显下降； 、光学性能——折光指数在取向方向和垂直上有差别，导致取向材料出现双折射现象； 、取向会导致聚合物材料的玻璃化温度Tg升高； 、取向使结晶聚合物的密度和结晶度增大。 获得高相对分子质量缩聚物的基本条件有哪些？ 答：获得高相对分子质量缩聚物的基本条件包括严格等物质的量的官能团配比、纯净的单体（不含单官能团杂质）、高的反应程度等。 为此，需选择适当催化剂，后期减压排除小分子，采用适当低的温度使平衡常数增大一些，通入惰性气体减少副反应的发生，采用适当的搅拌等。 大分子链的几何形状（线形、支化、交联）对聚合物性能的影响。 答：线形：大分子间无化学键结合，可在适当的溶剂中溶解，加热时可熔融，易加工成型。 支化形：短支链破坏了分子结构的规整性，降低静态聚合物的结晶度，长支链严重影响聚合物的熔融流动性。 交联：不溶不熔，交联度不大时可在溶剂中溶胀。 试述高聚物耐热性的指标，提高其耐热变形性的途径。 答：高聚物的耐热性因在生产及应用中的情况不同，其意义有所不同。对塑料来说，一般它的Tg（非晶态）和Tm（晶态）；对橡胶来说，一般是指它的Tr；而对加工