《QBT1804-1993-工业酶制剂通用检验规则和标志、包装、运输、贮存》.pdfVIP

中华人民共和国轻工行业标准 工业酶制剂通用检验规则 和标志、包装、运输、贮存 QB/`l1804一1993 Generalprinciplesofinspectionandmark,packing, 份ansport,storage加rindustd目enzymes 1主厄内容与适用范圈 本标准规定了工业用酶制剂的检脸规则和标志、包装、运物、贮存要求 本标准适用于经提纯制取且包装出厂的各种工业用酶制剂。 2 检脸规则 2.1 组批 生产厂以每一班次或每一姚次生产的且经包装出厂的、具有同样工艺条件、同一产品名称、批号、规 格和同样质t证明书的产品为一批。 22 不合格项目分类 2.2.1A类不合格项目 沙门氏菌、霉苗、大肠菌群、细菌总数、重金属。 M -2B类不合格项目 酶活力、酶活力保存率、干澡失重,pH值。 2.2.3 C类不合格项目 外观、气味、细(粒)度、容重、净重(净体积)、包装、标签。 2.3 检验分类 2.3.1 出厂检验(交收检验) 2.3，1产品出厂前，须由生产厂的质量检验部门，按本标准和产品标准规定逐批进行检验，检验合格 并签发质盆合格证的产品，方可出厂。 2.3.1.2 出厂检验项目 外观、气味、酶活力、酶活力保存率、干澡失重、细(粒)度,pH值、净重(净体 积)、包装、标签. 2,3-2 型式检验(例行检验) 2.3.2.1 一般情况下，一个季度进行一次。有下列情况之一者，也需要进行型式枪验。 a 更改主要原辅材料; b 工艺上有较大更改与变化; c 长期停产后，恢复生产时; d. 出厂检验与上次型式检验结果有较大差异时; e 国家质t监怪机构进行抽查. 2.3-2.2 型式检验项目 为产品标准中的全部技术要求。 2.4 抽样与判定 2.4.1 外观、气味、净重(净体积)、包装及标签按表1抽样并判定. 2.4.2 其他项目按表1抽取样品，充分混匀后分析.单项进行判定。如有A类不合格项，就判整批产品 为不合格，并不予复验;有B类不合格项、或有二个或二个以上C类不合格项，应重新自同批产品中抽 ，，，，，，‘，.一一- -门一 一叫一 ~ 一‘ 一一 -一 一 ，.一 .- 一一.一- 一一润一.- 一叫一 ~~ 中华人民共和国轻工业部1993-07-29批准 1994一03-01实施 QB/T1804一1993 取两倍级样品进行复验，以复验结果为准。若仍有B类不合格项或有二个或二个以上c类不合格项，就 判整批产品为不合格。 2.4.3 包装检查方法 固体剂91酶制剂，将单位小包装封口朝下，抖动三次，不得有撒漏现象;液体剂 M酶制剂，将桶的封口塞拧紧，把桶倒置 1min，不得渗漏 表 1 批 :t 范 围 样 本 大 小 合格判定数 不合格判定数 箱 (桶、袋) 箱(捅、袋) A R 1--25 2 0 1 26- 150 3 0 1 151--1200 5 1 2 1201-35000 8 1 2 35001 13 2 3 25 受货方有权在交货当时，从交付批产品中抽样，按本标准和产品标准规定进行验收检验 其中酶活 力指标应在收货后 1。天内完成检验及报告。 2.6 若供需双方对产品质量