轨道杂化理论 1.pptVIP

杂化轨道理论 目录： 2.杂化轨道理论的特点 3.杂化类型 4.杂化轨道理论要点 1.杂化轨道理论介绍 1.杂化轨道理论 根据价键理论，共价键是成键原子通过电子配对形成的。例如H2O分子的空间构型，根据价键理论两个H―O键的夹角应该是90°,但实测结果是104.5°。又如C原子，其价电子构型为2s22p2，按电子配对法，只能形成两个共价键，且键角应为90?，显然，与实验事实不符。 鲍林（L.Pauling）和斯莱特(J.C.Slater)于1931年提出了杂化轨道理论。 杂化 是指在原子间相互作用形成分子的过程中，同一原子中能量相近的不同类型的原子轨道可以相互叠加，重新组成同等数目、能量完全相等的新的原子轨道，这种轨道重新组成的过程称为杂化。所形成的新的轨道称为杂化轨道。 杂化的相关概念 2. 杂化轨道理论的特点 2.1 有几个原子轨道参与杂化，就形成几个杂化轨道 。 杂化轨道理论的要点 y y y y x x x x y y y y y y y x x x x x x x + = = + + = = = ← + + + + + + + + + + + + + + + _ _ _ _ _ _ _ _ _ 2.2 有几个原子轨道参与杂化，就形成几个杂化轨道 。 2.3 杂化轨道比原来未杂化的轨道成键能力强，形成化 学键的键能大，生成的分子稳定。 _ _ + + 3.杂化类型 杂化轨道数目 杂化轨道含量 轨道夹角 杂化轨道构型 成键类型 分子 构型 实例　 ２ 　s、 p 180° 直线形 σ键 直线形 BeCl2、CO2 3.1 sp杂化——１个s 轨道＋１个p 轨道 例如 BeCl2 Be 2s 2s 2p 2p 激发 sp杂化 sp 2p Be Cl Cl Cl—Be—Cl 直线形 1 2 1 2 3.2 sp2杂化——１个s 轨道+2个p 轨道 杂化轨道数目 杂化轨道含量 轨道夹角 杂化轨道构型 成键类型 分子 构型 3 　s、 p 120° 正三角形 σ键 正三角形 + + + _ _ _ 120° 1 3 2 3 例如 BCl3 B sp2 2p 2s 2s 2p 2p 激发 sp2杂化 120° B Cl Cl Cl 3.3 sp3杂化——１个s 轨道+3个p 轨道 杂化轨道数目 杂化轨道含量 轨道夹角 杂化轨道构型 成键类型 分子 构型 4 　s、 p 109 28’ 正四面体 σ键 正四面体 1 4 3 4 + + + + _ _ _ _ 109 28’ 不等性sp3杂化 例如 H2O O 不等性sp3 不等性sp3杂化 2s 2p 104 45’ 折线(V)形 例如 NH3 N 不等性sp3 2s 2p 不等性sp3杂化 107 18’ 三角锥形 ?? 3.4 其它杂化类型 —— 如 s-p-d 或 d-s-p 例如 SF6 —— sp3d2杂化 sp3d2 S sp3d2杂化 3s 3p 3d 3d S F F F F F F + + + + + + _ _ _ _ _ _ 正八面体 杂化类型 sp sp2 sp3 杂化轨道构型 直线形 三角形 四面体形 杂化轨道中孤电子对数 ０ ０ ０ １ ２ 分子几何构型 直线形 三角形 正四面体 三角锥 V形