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1负离子配位多面体 离子晶体结构中，与某一个正离子成配位关系而邻接的各个负离子中心线所构成的多面体。。 2晶面族 在立方晶系中，由于原子的排列具有高度的对称性，往往存在有许多原子排列完全相同但在空间位向不同（即不平行）的晶面，这些晶面总称为晶面族。其用大括号表示，即｛abc｝。 3致密度 是反应晶体中原子排列紧密程度的参数，常用单位晶胞中原子所占的体积与晶胞体积之比表示，致密度越高，原子排列越紧密(定量的描述晶体中原子排列的紧密程度) 4配位数 定性的描述晶体中原子排列的紧密程度。 5同素异构转变 在周期表中，大约有40多种元素具有两种或两种以上的晶体结构，它们在不同的温度或压力范围里具有不同的晶体结构，故当条件变化时，会由一种结构转变为另一种结构称为多晶型转变或同素异构转变 6间隙化合物 是过渡族金属元素与碳元素在负电性相差较大，原子半径比R b/Ra=0.59时，形成的结构复杂并不同于两组元的中间相。它具有高的硬度，是钢中重要强化相。 7间隙相 两组元间的电负性相差较大，Rb/Ra=0.59，具有简单的晶体结构的中间相。 8相 具有同一聚集状态，同一结构，以及成分性质完全相同的均匀组成部分。 9相变 物体由一种相态(固态、液态或气态)至另一种相态的转变，其间物理特性和分子结构发生了明显变化。 10组织 各种晶粒的组合特征，即各种晶粒的相对量，尺寸大小，形状及分布等特征。 11成分过冷 固溶体合金在不平衡凝固时，使液固界面前沿的液相中形成溶质集层，应富集层中各处的合金成分不同，具有不同的熔点，造成液固界面前沿液相处于不同的过冷状态。这种由于液固界面前沿合金成分不同而造成的过冷叫成分过冷。 12临界过冷度 形成临界晶核所必需的过冷度。 13动态过冷度 晶体生长时，保证凝固速度大于熔化速度的过冷度。 14 成分起伏 在熔融状态的合金中,在某一微区某一瞬时内浓度呈现不同于平均浓度的周期性变化的现象.亦可称为浓度起伏,成分涨落,浓度涨落等. 15能量起伏 体系中每个微小体积所实际具有的能量，会偏离体系平均能量水平而瞬时涨落的现象， 16结构起伏 由于液体中原子热运动较为强烈，在其平衡位置停留时间甚短，故这种局部有序排列的原子集团此消彼长。 17临界晶核 能使晶核正常长大的最小晶核半径。 18均匀形核 新生晶核在母相中均匀的生长，即晶核由液相中一些原子团直接形成，不受杂质粒子或外表面影响 19非均匀形核 是液相金属原子依附在某些现存固相物质表面，择优形成固相核心的过程。它需要的形核功和过冷度比均匀形核小。 20形核功 液态金属凝固时形成晶界核需的能量，其值为表面能的三分之一，依靠液态金属中的能量起伏提供。 21比重偏析 合金凝固时由于先结晶出的固相密度比合金液态大或小，从而造成其下沉或上浮导致合金完全凝固后铸锭上下成分不均匀的现象。 22枝晶偏析 合金不平衡凝固时，先凝固的枝干和后凝固的枝间成分不均匀的现象，可用均匀化退火的方法消除。 23区域熔炼 利用固溶体凝固理论多次区域熔化使固溶体中杂质原子从一端而逐步聚集到另一端，从而实现固溶体的提纯。 24固溶强化 由于溶质原子的溶入，使固溶体的强度和硬度升高。这种现象叫固溶强化。 25弥散强化： 许多材料由两相或多相构成，如果其中一相为细小的颗粒并弥散分布在材料内，则这种材料的强度往往会增加，称为弥散强化 26细晶强化: 晶粒愈细小，晶界总长度愈长，对位错滑移的阻碍愈大，材料的屈服强度愈高。晶粒细化导致晶界的增加，位错的滑移受阻，因此提高了材料的强度。 27固溶体 以合金中某一组元作为溶剂，所形成的与溶剂有相同晶体结构，晶格常数稍有变化的固相，称为固溶体。 28有序固溶体 对于某些成分接近于一定的原子比（AB AB3）的无序固溶体中，当他从高温缓慢冷到某一临界温度以下时，溶质原子会从统计随机分布状态过渡到占有一定位置的规则排列状态，即发生有序化过程，形成有序固溶体。 29置换固溶体 当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时，溶质原子占据溶剂点阵的阵点或者说溶质原子置换了溶剂点阵的部分溶剂原子，这种固溶体叫置换固溶体。 3