人类遗传病课件阿新人教版必修2.pptVIP

(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于__________染色体上，是__________性遗传。 (2)图甲中Ⅲ8与Ⅲ7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ8表现型是否一定正常？__________________，原因是________________。 (3)图乙中Ⅰ1的基因型是____________，Ⅰ2的基因型是____________。 (4)若图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是____________。 【思路点拨】首先对甲病进行分析，“有中生无”为显性，假定为X染色体显性遗传病，则男性患者的母亲、女儿应当全为患者，但图甲中Ⅱ5和Ⅲ7正常，故应为常染色体显性遗传病。甲图中Ⅲ7、Ⅲ8为异卵双生，是由不同的受精卵发育来的，遗传信息不一定相同，故他们的表现型不一定相同。乙病为色盲，是伴X染色体隐性遗传病，乙图中Ⅲ5是患者，基因型为XbXb，而其母Ⅱ4正常，故其基因型肯定为XBXb，乙图中Ⅰ2正常，基因型肯定为XBY，故乙图中Ⅱ4的致病基因来源于Ⅰ1，故Ⅰ1的基因型为XBXb。图甲中Ⅲ8的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，图乙中Ⅲ5的基因型为aaXbXb，二者婚配，后代患甲病的概率为1/2×1/2＝1/4，患乙病且为男孩的概率为1/2，故两病兼患的概率为1/2×1/4＝1/8。 【答案】 (1)常　显　(2)不一定　来源于不同的受精卵，遗传信息不一定相同　(3)XBXb　XBY　(4)1/8 【规律方法】 解答此类题目的步骤： ①先判断显隐性；②判断致病基因的位置；③根据系谱图中个体的表现及亲子代关系推断每一个体可能的基因型；④根据题目设问，计算相关概率并回答相关问题。 【举一反三】某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。 请据图分析回答问题： (1)该家族中决定身材矮小的基因是_______性基因，最可能位于_______染色体上。该基因可能是来自　_______个体的基因突变。 (2)若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_______；若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_______。 (3)该家族身高正常的女性中，只有______________不传递身材矮小的基因。 (显性)纯合子　 　1/8　 　1/4　 Ⅰ1　 　X　 　隐　 【思路点拨】(1)由Ⅱ1和Ⅱ2生的小孩中有患者，即“无中生有为隐性”所以该家族中决定身材矮小的基因是隐性基因；由于在其后代中表现出明显的性别差异，所以最可能为伴性遗传，但也不可能是伴Y遗传，因为Ⅰ2没有患病，而其后代中有患者，则是位于X染色体。 (2)Ⅱ1的基因型是XAXa，Ⅱ2的基因型为XAY，所以Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为1/4；Ⅳ3的基因型为XAXa或XAXA，其概率分别为1/4、3/4，正常男性的基因型为：XAY，所以其后代中男性身材矮小的概率为1/4×1/2＝1/8。 调查人群中的遗传病 1．原理 (1)人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病。 (2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况。 2．实施调查过程 3.意义：统计被调查的某种遗传病在人群中的发病率，对某个典型的家庭作具体的分析，利用遗传病学原理分析遗传病的遗传方式，计算人群中的发病率。 某种遗传病的发病率＝×100% 特别提醒： ①要针对单基因遗传病进行调查； ②要保证调查的基数足够大； ③调查患病率时，要注意随机调查，但要调查某种病的患病类型，则要针对患者家庭进行调查。 【例】某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查，画出了遗传图谱。据图可以做出的判断是(　　) A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B．这种遗传病的特点女性发病率高于男性 C．该遗传病的有关基因可能是X染色体上隐性基因 D．子女中的患病基因也有可能来自父亲 D 【思路点拨】由于遗传图谱中只有两代，考虑有多种遗传情况的可能，如果是常染色体显性遗传病，则母亲是纯合子，子女可以是杂合子，且男女发病率相等；假如该病为X染色体上隐性遗传病，则4号个体不可能患病，故不可能；该病也有可能是常染色体隐性或多基因遗传病，故患病原因可能和父亲也有关。 【变式训练】原发性低血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是( ) ①在人群中随机抽样调查并计算发病率