med27促进黑色素瘤生长的功能与分子机制研究生物化学与分子生物学专业论文.docxVIP

med27促进黑色素瘤生长的功能与分子机制研究生物化学与分子生物学专业论文.docx

  1. 1、本文档共52页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
med27促进黑色素瘤生长的功能与分子机制研究生物化学与分子生物学专业论文

目 目 录 一,摘要 1 (一)中文摘要 1 (二)英文摘要 3 二,正文 5 (一)前言(一)日U吾 5 (二)材料和方法 7 (三)结果 17 (四)讨论 ..32 (五)结论 ..33 (六)参考文献 ..34 三,文献综述 40 (一)文献综述 ..40 (二)参考文献 45 四,攻读学位期间发表文章情况 ..50 五,致谢 ..51 万方数据 大连医科大学硕士学位论文MED27促进黑色素瘤生长的功能与分子机制研究 大连医科大学硕士学位论文 MED27促进黑色素瘤生长的功能与分子机制研究 学生姓名:唐冉冉 指导老师:邓务国教授 学科专业:生物化学与分子生物学 摘要 目的:人类调控复合物MED由28个亚基组成,MED27是基中的一个,其在人体中 广泛表达,是转录起始阶段普遍需要的酶。MED27被发现与甲状腺激素受体相互作 用并通过与其它转录因子和辅因子结合一起行使甲状腺激素受体功能。此外,新 的研究结果证明了它参与HIV-1的转录过程。 MED27蛋白的敲低,与其他MED蛋 白质的敲低相结合,能够显著削弱病毒复制,但是不影响细胞的生存力。尽管如 此,迄今为止,与MED家族的其它成员相比,MED27在人类疾病中的功能作用仍然 很少报道,特别是其在肿瘤发生和发展中的功能更是知之甚少。前期研究中,我 们基于siRNA文库筛选出一系列影响黑色素瘤生长的关键基因,发现其中之一为 MED27。本论文拟在此基础上,进一步研究MED27在黑色素瘤发生发展中的功能和 具体的分子机制,从而为黑色素瘤的诊断和治疗提供新靶标。 方法:(1)以siRNA library screen文库为实验新技术,寻找影响黑色素瘤细胞 生长的潜在靶基因。(2)应用基因转染技术来过表达或敲低MED27的表达,通过 体外实验研究其对细胞增殖、迁移、周期、凋亡等生物学功能的影响,以及相关 分子信号通路的变化。(3)应用免疫印迹、免疫组化等技术检测人肿瘤细胞和正 常细胞以及组织芯片标本中MED27的表达水平,并结合细胞特性和临床资料分析 MED27的肿瘤特异性表达和它们在预测预后上的价值。 (4)应用免疫共沉淀技术 检测MED27与转录共活化子p65,p300的相互作用,以及对iNOS表达的影响。(5) 建立黑色素瘤裸鼠动物模型,进一步验证MED27对肿瘤生长以及对iNOS表达的影 响。 结果: (1)在本实验中,我们通过siRNh library筛选鉴定出MED27基因,发现 其能够影响黑色素瘤细胞的生长。 (2)MED27在黑色素瘤细胞和组织中高表达。 l 万方数据 大连医科大学硕士学位论文(3)MED27过表达或敲低表达可以相应地促进或抑制黑色素瘤细胞的增殖。 大连医科大学硕士学位论文 (3)MED27过表达或敲低表达可以相应地促进或抑制黑色素瘤细胞的增殖。 (4) MED27过表达或敲低表达可以相应地活化或抑制P13K/AKT和MAPK/ERK信号通 路。(5)MED27敲低表达诱导细胞周期阻滞和抑制黑色素瘤细胞迁移。(6)MED27 敲低表达上调Bax蛋白/细胞色素C/半光天冬酶的信号转导通路,促进细胞凋亡。 (7)MED27通过NF.K B信号通路影响iNOS的表达。(8)MED27敲低表达抑制小 鼠模型中黑色素瘤的增长。 结论:临床资料分析表明MED27高表达与黑色素瘤病人预后存在负相关性;体外 实验分析发现抑制MED27的表达可以通过失活P13K/AKT和MAPK/ERK信号通路抑 制细胞的增值,导致细胞周期阻滞,并通过活化cytochrome C/caspase信号通路 促进黑色素瘤细胞的凋亡。同时我们的研究发现,MED27通过靶向NF—K B信号通 路可以正向调控炎症因子iNOS的表达。动物模型进一步验证了上述结论。总之, 我们的实验研究为黑色素瘤的治疗提供了新靶点,并为寻找其它肿瘤治疗靶点提 供了新思路。 关键词l MED27 iNOS P300黑色素瘤 万方数据 大连医科大学硕士学位论文The 大连医科大学硕士学位论文 The function and molecular mechanism of M匣D27 in melanoma development Abstract Objective:The human mediator complex(MED)composed of 28 elements.As a component of these 28 elements,MED27 is an enzyme ubiquitously expressed in humans and universally required in transcriptional initiation.MED27 is found to inter

您可能关注的文档

文档评论(0)

131****9843 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档