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Q/YDSW
泰州永达生物科技有限公司企业标准
Q/YDSW015-2019
复合碘
(活性碘)
2019-1-9 发布 2019-1-31 实 施
泰州永达生物科技有限公司企业标准 发布
前 言
本标准依据 GB/T 1.1—2009 《标准化工作导则第1 部分:标准的结构
和编写》的要求编制。本标准由泰州永达生物科技有限公司进行制定和
写的。
本标准严格贯彻国家有关强制性标准,并结合本厂实际情况,为确保
质量、进行规范化生产、销售和检验提供依据。
本标准起草单位:泰州永达生物科技有限公司
本标准主要起草人:徐孟
本标首次发布日期:2019年 1 月 9 日。
复合碘 (活性碘)
1 范围
本标准规定了活性碘的要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输和贮
存。
本标准适用于本公司生产的水处理剂复合碘。
主要成分:碘、磷酸、表面活性剂、复合碘等。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款,通过本标准的引用成为本标准的条款。凡是注日期的引用
文件,其随后所有的修改单 (不包括勘误的内容)或修改版均不适用于本标准。然
而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不
注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志
《中华人民共和国兽药典》2015 版 1 部附录 0701
《中华人民共和国兽药典》2015 版 1 部附录 0401
3 要求
3.1 外观:本品为红棕色粘稠液体。
3.2 理化指标应符合表 1 规定。
表 1
项目 指标
活性碘(I)含量,% ≥ 20.0
磷酸含量,% ≥ 16.0
分配系数 ≥ 130
4 试验方法
4.1 外观
目测检验。
4.2 活性碘(I)含量的测定
4.2.1 测定方法
取本品约 10g,精密称定,置碘瓶中,加水 50ml,用硫代硫酸钠滴定液 (0.1
mol/L)滴定至无色,即得。每 1ml 的硫代硫酸钠滴定液(0.1 mol/L)相当于
12.69mg 的 I。
4.2.2 结果计算
以质量百分数表示的活性碘(I)含量(X)按式(1)计算:
式中:
V——滴定消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,ml ;
m——样品质量,g ;
F——滴定液校正因子;
T——每 1ml 的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L )相当于 12.69mg 的碘。
4.2.3 允许差
两次平行测定的结果的相对偏差,不得大于 0.5%。
4.3 磷酸含量的测定
取本品约 1g,精密称定,加水 50ml,照电位滴定法(《中华人民共和国兽
药典》2015 版 1 部附录 0701),用氢氧化钠溶液(0.1 mol/L)滴定,即得。
每 1ml 氢氧化钠溶液(0.1 mol/L)相当于 9.800mg 的 H3PO4 。按 4.2 活性碘的
计算方法计算磷酸含量。
4.4 分配系数的测定
4.4.1 对照品溶液的制备
取碘约 0.1g,精密称定,置 100ml 量瓶智能光,在 25±1℃下,加正庚烷
适量,振摇使碘溶解,用正庚烷稀释至刻度,摇匀;精密量取 10
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