备课：有机反应型专题.ppt

也可叫纤维素的酯化反应 有机反应类型——知识归纳 反应条件 常 见 反 应 催化剂加热加压 乙烯水化、油脂氢化 催化剂 加热 烯、炔、苯环、醛加氢， 烯、炔和HX加成，醇的消去和氧化， 乙醛和氧气反应，酯化反应 水浴加热 制硝基苯、银镜反应、蔗糖水解、 乙酸乙酯水解 只用催化剂 苯的溴代 只需加热 卤代烃消去、乙醛和Cu(OH)2反应 不需外加 条件 制乙炔，烯与炔加溴，烯、炔及苯的同系物被KMnO4氧化，苯酚的溴代，卤代烃的水解 反应条件 反应类型 NaOH水溶液、加热 卤代烃或酯类的水解反应 NaOH醇溶液、加热 卤代烃的消去反应 稀H2SO4、加热 酯和糖类的水解反应 浓H2SO4、加热 酯化反应或苯环上的硝化反应 浓H2SO4、170℃ 醇的消去反应 浓H2SO4、140℃ *醇生成醚的取代反应 溴水 不饱和有机物的加成反应 浓溴水 苯酚的取代反应 有机反应类型——知识归纳 有机反应类型——知识归纳 反应条件 反应类型 液Br2、Fe粉 苯环上的取代反应 X2、光照 烷烃或芳香烃烷基上的卤代 O2、Cu、加热 醇的催化氧化反应 O2或Ag(NH3)2OH或新制Cu(OH)2 醛的氧化反应 酸性KMnO4溶液 不饱和有机物或苯的同系物侧链上的氧化反应 H2、催化剂 不饱和有机物的加成反应 各类有机物的衍变关系 烃 R—H 卤代烃 R—X 醇类 R—OH 醛类 R—CHO 羧酸 R—COOH 酯类 RCOOR` 卤代 消去 取代 水解 氧化 加氢 酯化 水解 氧化 一元线 CH3COOH CH3CH3 CH3COOC2H5 CH3CH2Br CH3CH2OH CH3CHO CH2=CH2 CH2=CH2 CH2Br CH2Br CH2OH CH2OH CHO CHO COOH COOH O=C O=C CH2 CH2 O O [OCH2CH2OOCCO]n 二元线 * 有超链节 各类有机物的性质 有机反应类型专题复习 2012届有机化学总复习之五 （第一课时） 2、加成反应 3、聚合反应 4、氧化反应 5、还原反应 6、消去反应 7、其它反应 (2)硝化反应 有机反应类型归类 1、取代反应 (1)卤代反应 (3)磺化反应 (6)其它反应 加聚反应 缩聚反应 (5)酯化反应 (4)水解反应 (1)烯烃 (2)炔烃 (3)苯及苯的同系物 (4)醛和酮 1、取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。 ③酚 ②苯及同系物 ①烷烃 ↓ （1）卤代反应 （2）硝化反应 ②甲苯 ③苯酚 ①苯 ④、纤维素： （C6H7O2） O—NO2 O—NO2 O—NO2 n （C6H7O2） OH OH OH n 3n HNO3 浓硫酸 3nH2O ＋ ＋ 纤维素硝酸酯 （硝酸纤维） 思考？ 甘油能不能和浓硝酸发生硝化反应？如果能请写出反应的化学方程式。 一种黄色的油状透明液体，这种液体可因震动而爆炸，属化学危险品。同时硝化甘油也可用做心绞痛的缓解药物。 (4) 水解反应 （3）磺化反应 ①卤代烃 ②酯 CH3CH2Br + NaOH → CH3CH2OH + NaBr + H2O H＋ ＋ + NaOH △ ＋ △ C17H35COOCH+3H2O 3C17H35COOH+CHOH CH2OH CH2OH C17H35COOCH2 C17H35COOCH2 H2SO4 CH2OH CH2OH C17H35COOCH+3NaOH 3C17H35COONa+CHOH C17H35COOCH2 C17H35COOCH2 → ③油脂的水解 ④糖类、蛋白质的水解 （6）其它反应 （5）酯化反应: 醇成醚 CH3CH2-OH+H-O-CH2CH3 CH3CH2-O-CH2CH3+H2O 浓H2SO4 140 ℃ 醇的卤化 CH3CH2—OH +H—Br CH3CH2Br + H2O △ CH3CH2OH + CH3COOH CH3COOCH2CH3 + H2O 有机反应类型——取代反应 A—x + B—y → A—y + B—x 原理：“有进有出” 能发生取代反应的官能团有:醇羟基(—OH)、卤原子(—X)、羧基(—COOH)、酯基(—COO—)、肽键(—CONH—)等。 包括：卤代、硝化、磺化、酯化、水解、 分子间脱水 有机反应类型专题复习 2012届有机化学总复习之五 （第二课时） 2、加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原