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荧光定量PCR仪的应用 实时荧光定量PCR 实时荧光定量PCR ( Real-time Q-PCR )技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号累积,实时监测整个PCR进程,最后通过参照标准曲线对反应体系中未知模板进行定量分析的方法。 熔解温度(Tm值) Tm值:50%DNA变成单链时的温度,此温度与双链DNA的长度、GC含量有关,可部分代表序列的特异性。 Melt Curve Analysis 荧光定量PCR实验技术路线 实验时先对普通PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳检测,在条带特异的情况下才能采用染料法进行荧光定量PCR实验 注意 模板浓度:在普通PCR基础上可以稀释10~100倍 引物浓度:0.4~ 0.9 μM (一般略低于PCR引物量) 荧光物质浓度:按说明书操作,根据实验结果优化 加样准确性:避免微小加样 荧光定量PCR实验技术路线 模板 Plasmid DNA 目的片段在Plasmid DNA 中很易被扩增,可以适当稀释 Total DNA 目的片段在Total DNA中丰度相对较低,因此Total DNA量要略高于Plasmid DNA cDNA 以cDNA为模板时一般将反转录产物原液稀释10~50倍后作模板 荧光定量PCR实验技术路线 荧光定量PCR反应灵敏,微小差异都能被反映,实验中要避免核酸污染,尤其是避免PCR产物污染。 试剂反复冻融对实验也有影响,各组分采用少量分装保存 低浓度模板反复冻融容易降解,少量分装保存 定量方法 绝对定量 相对定量 绝对定量 标准品:含有目的片段的浓度已知的核酸 绘制标准曲线时,一般选取4-5个点(多于5个更好),被选点的模板浓度范围要包括待测样本浓度 相对定量——在一定样本中靶基因相对于另一参照样本的量的变化 只需要了解相对于参照样本目的基因的表达量的变化量,而不需要确切的知道基因的表达量具体是多少,采用相对定量即可。 比较的依据是实验时不同样本的总核酸模板一致 用表达量基本恒定的看家基因作为内参照来体现上样模板的量 相对定量方法 比较CT法( △△CT ) 前提:每个循环增加一倍的产物数量,靶基因和看家基因的扩增效率基本一致 双标准曲线法 利用两组标准曲线分别得到目的基因及持家基因的表达量 样本目的基因表达量= 目标基因与持家基因扩增效率差别举例 对于每一个稀释梯度,都用 GAPDH 和 c-myc 引物进行扩增。计算出 c-myc 和 GAPDH 的平均CT值以及△CT值,通过 cDNA 浓度梯度的 log 值对△CT值作图,如果所得直线斜率绝对值接近于 0 ,说明目标基因和内标基因的扩增效率相同,就可以通过△△ C T 方法进行相对定量。 相对定量方法二——双标准曲线法 当两个扩增反应效率不同或者不方便证明的时候,则需要通过双标准曲线的方法来进行相对定量;或者也可以重新设计引物,优化反应条件使得目标序列和内参序列具有相同的扩增效率。 对于所用的标准品只要知道其稀释比例即可。 最终结果必须除以参照物的量,即参照物是1*的样本,其它的样本为参照物量的n倍。 在反应中同时扩增一内源控制物,如持家基因等以标准化起始模板的量 * * 大型仪器管理中心 黄雪玲 2010-9-27 实时荧光定量PCR 原理及其应用 基础研究中基因表达丰度的测定; 差异基因的表达检测,基因型分析; 临床医疗领域病原体的检测和基因诊断:包括特定基因的检测、细菌和病毒等病原体的检测; 环境监测,包括水质、空气的污染检验; 检验检疫工作:食品卫生检验,转基因作物的检验; 法医的遗传学鉴定; PCR的反应过程 Cycle Fluorescence 实时荧光定量PCR中的三个概念 增长曲线 (primary curve) 荧光阈值(threshold) CT 值(Cycle Threshold) 增长曲线 反映荧光强度与循环数的对应关系 Cycle Fluorescence 域值:PCR扩增信号进入相对稳定对数增长期时的荧光值。 荧光域值(Threshold)的设定 Ct值 Ct值:C代表Cycle,t代表threshold,Ct值的含义是:每个反应管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数。 Ct值与起始模板的关系 每个模板的CT值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系。起始拷贝数越多, CT值越小;模板DNA的起始拷贝数越少,CT值越大。 一般正常的CT值范围在15-35之间,过大和过小都将影响实验数据的精度。 荧光定量PCR标记方法 内掺式染料 SYBR Green I
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