培养基大全81276.doc

实验用培养基配制 牛肉膏蛋白腺培养基（用于细菌培养）牛肉膏3g,蛋白腺10g, NaCl 5g,水 1000mL,pH7.4 ?7.6 高氏1号培养基（用于放线菌培养）对溶性淀粉20g , KNO3 lg, NaCl 0.5g, K2HPO4-3H2O 0.5g, MgSCH?7H2O 0.5g, FeSO牛7H2O O.Olg,水 lOOOmL, pH7.4?7.6。 配制时注意，可溶性淀粉要先用冷水调匀后再加入到以上培养基屮。 马丁氏（Martin）培养基（用于从土壤中分离真菌）K2HPO4 lg, MgSO4-7H2O 0.5g, 蛋白豚5g,葡萄糖10g, 1/3000孟加拉红水溶液100mL,水900mL,自然pH, 121 °C湿热 灭菌30min.待培养基融化后冷却55?60°C时加入链霉素（链霉素含量为30gg/mL）. 4?马铃薯培养期（PDA）（用于霉菌或酵母菌培养）马铃薯（去皮）200g,蔗糖（或葡萄 糖）20g,水1000mL,配制方法如下：将马铃署去皮，切成约2cm2的小块，放入1500mL 的烧杯屮煮沸30min,注意用玻棒搅拌以防糊底，然后用双层纱布过滤，取其 再补足至lOOOmL, 口然pH.霉菌用蔗糖，酵母菌用葡萄糖. 察氏培养基（蔗糖硝酸钠培养基）（用于霉菌培养）蔗糖30g, NaNO3 2g, K2HPO4 lg,MgSO4-7H2O 0.5g, KC1 0.5g, FcSCH?7H2O O.lg,水 lOOOmL, pH7.0?7.2 Hayflik培养某（用于支原体培养）牛心消化液（或浸出液）1000mL,蛋白月东10g, NaCl 5g,琼脂15g? pH7.8?0,分装每瓶70mL, 12TC湿热灭菌15min,待冷却至80°C左右，每 70mL中加入马血清20mL,25%稣酵母浸出液10mL, 15酷酸铠水溶液2.5mL,青霉素G 钾盐水溶液（20万单位以上）0.5mL,以上混合后倾注平板.注意:醋酸铠是极毒的药品, 需特别注意安全操作. 麦氏（McCLary）培养基（醋酸钠培养基）葡萄糖O.lg, KC1 0.18g,酵母膏0.25g,醋酸 钠0.82g,琼脂I.5g,蒸饰水lOOmLo溶解后分装试管，115°C湿热灭菌15min0 葡萄糖蛋白月东水培养基（用于V.P.反应和甲基红试验）蛋白月东0.5g,葡萄糖0.5g, K2HPO4 0.2g,水 100mL, pH7.2, 115°C湿热灭菌 20mino 蛋白豚水培养基（用于II引喙试验）蛋白豚10g, NaCl 5g,水1000mL, pH7.2?7.4, 121 °C湿热灭菌20mino 糖发酵培养基（用于细菌糖发酵试验）蛋白月东0.2g, NaCl 0.5g, K2HPO4 0.02g,水 lOOmL,漠麝香草酚蓝（1%水溶液）0.3mL,糖类lg°分别称取蛋白月东和NaCl溶于热水 中，调pH至7.4,再加入浪麝香草酚蓝（先用少量95%乙醇溶解后，再加水配成1%水 溶液），加入糖类，分装试管，装量4?5cm高，并倒放入一杜氏小管（管口向下，管内 充满培养液）。 115°C湿热火菌20mino火菌时注意适当延长煮沸时间，尽量把冷空气排尽以使杜氏小 管内不残存气泡。常用的糖类，如葡萄糖、蔗糖、□?務糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖等（后 两种糖的用量常加大为1.5%）。 RCM培养基（强化梭菌培养基）（用于厌氧菌培养）酵母膏3g,牛肉膏10g,蛋白月东 10g,可溶性淀粉lg,葡萄糖5g,半胱氨酸盐酸盐0.5g, NaCl 3g, NaAc 3g,水lOOOmL, pH8.5,刃天青 3mg/L, 121°C湿热灭菌 30min。 TYA培养基（用于厌氧菌培养）衞萄糖40g,牛肉膏2g,酵母膏2g,胰蛋白月东 （bacto-typetone）6g,醋酸钱 3g, KH2PO4 0.5g, MgSO4-7H2O 0.2g, FeSO4-7H2O 0.0lg, 水 1000mL,pH6.5, 121°C湿热灭菌 30min。 13?玉米醪培养基（用于厌氧菌培养）玉米粉65g,自来水1000mL,混匀，煮10min成 糊状，自然pH, 121°C湿热火菌30mino 屮性红培养基（用于厌氧菌培养）匍萄糖40g,胰蛋白豚6g,酵母# 2g,牛肉脣 2g,醋酸? 3g, KH2PO4 5g,中性红 0.2g, MgSO4-7H2O 0.2g, FeSO4-7H2O O.Olg,水 1000ml,pH6.2, 121 °C湿热灭菌 30min。 CaCO3明胶麦芽汁培养基（用于厌氧菌培养）麦芽汁（6波美）1000n）L,水1000mL, CaCO310g,明胶 10g, pH6.8, 12TC湿热灭菌 30mino BCG牛乳培养基（用于