恶性室性心律失常的治疗.pptVIP

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恶性室性心律失常的治疗进展 中国医学科学院阜外心血管病医院 朱俊 恶性室性心律失常 恶性室性心律失常即致命性心律失常,包括 ①频率在230 bpm以上的单形性室性心动过速。 ②心室率逐渐加速的室速,有发展成室扑或(和)心室颤动的趋势 ③室速伴血液动力学紊乱,出现休克或左心衰竭 ④多形性室性心动过速,发作时伴晕厥 ⑤特发性心室扑动或(和)心室颤动 恶性室性心律失常多伴有严重的器质性心脏病 急诊处理原则 原发疾病和诱因的治疗 终止心律失常:有些心律失常本身可造成非常严重的血流动力学障碍,终止心律失常成了首要和立即的任务。 预防心律失常的反复发作 长期处理原则 原发疾病和诱因的治疗 重点从长期预后的角度处理:根据循证医学的证据预防各种事件的发生,包括恶性心律失常事件 有所为有所不为 血流动力学稳定的宽QRS心动过速 诊断步骤 第一步:评价血流动力学状态 ——不稳定者室速的可能性大,应考虑电复律 第二步:血流动力学稳定——12导联心电图 ——室性心动过速 ——室上性心动过速伴差传 ——旁路参予的心动过速 第三步:心动过速是否规则 ——规则:室速,室上速伴差传 ——不规则:房颤伴差传,预激,多行室速(包括扭转性室速) 血流动力学稳定的宽QRS心动过速 血流动力学稳定的宽QRS心动过速 处理步骤 若考虑为室上性心动过速伴差传,按室上速处理,可用腺苷 有症状的单形宽QRS心动过速,可以考虑同步电复律 也可用抗心律失常药 血流动力学稳定的宽QRS心动过速 抗心律失常药物的应用 建议使用胺碘酮(IIa) ——首剂150mg,10分钟 ——需要时可以重复 ——每日最大2.2g 也可使用普鲁卡因胺或索他洛尔 持续室速:终止发作 对反复多次发作者,应在电转复的基础上使用药物 可以考虑安装临时起搏电极进行快速刺激终止 可考虑使用大剂量胺碘酮,必要时联合Ⅰb类药物(利多卡因、美西律)或β-阻滞剂(美托洛尔、艾司洛尔) 多形性室速 一般血流动力学不稳定,可蜕变为室颤 血流动力学不稳定者应按室颤处理 血流动力学稳定者应鉴别有无QT延长 ——伴QT延长者为扭转性室速 ——不伴有QT延长者为多形性室速 二者的鉴别十分重要,将直接影响急诊处理 QT延长的原因 先天性QT延长综合征 ——为遗传性疾病,由基因突变所致 获得性QT延长: ——有诱发因素 ——部分也与基因表达有关:hERG基因表达的抑制 获得性长QT综合征的原因 心源性 心律失常(完全心脏阻滞,严重心动过缓性心律失常),冠心病,心肌缺血 ,心肌炎,低体温 代谢性 酗酒,可卡因或有机磷化合物中毒,神经性厌食症或贪食症,电解质紊乱( 低钾血症, 低镁血症, 低钙血症),甲状腺功能低下,液体蛋白饮食 神经源性 脑血管意外,脑炎,蜘蛛膜下腔出血,创伤性脑损伤,自主神经系统疾病,人类免疫缺陷疾病 药物性 扭转性室速的治疗 停止使用可致QT延长的药物 ——注意有些药物的半衰期很长,停药后不一定能马上排除,需要一定的时间。如胺碘酮 纠正电解质紊乱 ——补钾是最基本的治疗 ——在有器质性心脏病的患者伴有心衰,即使是轻度低钾也要积极治疗 ——静脉补充镁剂:1-2克置入100-250ml液体中静点。 ——注意及时复查电解质 扭转性室速的治疗 异丙肾上腺素:适用于心动过缓造成的扭转性室速,起搏前的临时措施 临时起搏:适用于心动过缓,一般需要在>90次/分起搏 持续发作造成心源性脑缺血时要进行电复律 多形性室速的特点 一般血流动力学不稳定,可蜕变为室颤 一般都有诱因,如缺血,缺氧,急性心衰等 没有QT延长,没有短——长——短特征 患者多存在窦速 往往是一个早搏后直接诱发多形性室速 多形性室速 不伴QT延长的多形性室速 ——病因治疗 ——缺血者可使用β-阻滞剂,利多卡因 ——其他情况可用胺碘酮(Ⅱb)、利多卡因(Ⅱb)等 ——注意观察病情变化,当血流动力学不稳定时及时考虑电转复 2005年AHA心肺复苏指南中关于利多卡因的意见 利多卡因使用历史较长,医生较为熟悉,副作用较其他药物相对少见。所以还可以作为一种替代的抗心律失常药使用 但是在心脏骤停中,无论是短期还是长期,利多卡因的疗效都没有证实 利多卡因应该作为胺碘酮的替代治疗 (未确定类). 无休止的室性心动过速 VT风暴:定义为超过2次/24小时,但可以大大超过 无休止室速:持续超过数小时 可有多种机制,可有间歇依赖现象 无临床试验资料 多见于器质性心脏病,可为单形,也可为多形VT

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