三基训练-医技分册第四版药剂(是非题).docVIP

是非题（药理） 1.药物通过生物膜转动的主要方式是主动转动。（—） 2.新斯的明与毒扁豆碱均能抑制胆碱酯酶，故均用于治疗重症肌无力。（—） 3.阿托品与新福林均可用于扩瞳，但前者可升高眼内压，后者对眼压无明显影响。（+） 4.纠正氯丙嗪引起的降压作用，可选用肾上腺素。（—） 5.阿司匹林的镇痛作用部位主要在外周末梢化学感受器。（—） 6.硝酸甘油抗心绞痛的主要原理是选择性扩张冠脉，增加心肌供血供氧。（—） 7.弱酸性药物在碱化尿液后排泄增加。（+） 8.硫喷妥钠维持时间短主要是在肝脏代谢极快。（—） 9.可乐定降压作用的主要机理是直接扩张外周血管。（—） 10.吗啡中毒时用纳络酮解救。（+） 11.地高辛不宜用于心房颤动。（—） 12.对正在发病的间日疟患者，应给予氯喹加用伯氨喹。（+） 13.与醛固酮产生竞争作用的利尿药是螺内酯。（+） 14.为增加利福平的抗结核作用，常与对氨水杨酸同时服用。（—） 15.LD50/ED50愈大，药物毒性越大。（—） 16.药物产生副作用的药理学基础是该药药理作用的选择性低。（+） 17.雷尼替丁能阻断H2受体，因而抑制胃酸分泌。（+） 18.糖皮质激素可用于治疗角膜溃疡。（—） 19.氨苄青霉素对青霉素G的耐药金葡菌有效。（—） 判断题 （药剂） 1.青霉素类药物遇酸碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。 ( + ) 2.氨苄西林抗菌谱比青霉素G广,抗菌作用较青霉素强,故用于青霉素G耐药菌株所致感染.（—） 3.氨基苷类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用时，可减少耳毒性。 （—） 4.磺胺药为广谱抗菌药，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、放线菌、衣原体、原虫、立克次体均有较好的抑制作用。 （—） 5.肌松药筒箭毒碱或琥珀胆碱，用之过量，均可以用新斯的明对抗。 （—） 6.帕金森病是因脑组织中多巴胺不足所引起，应使用左旋多巴治疗。 ( + ) 7.氯丙嗪及苯巴比妥均可阻断网状结构上行激活系统，但两者作用部位不同，氯丙嗪引起的睡眠状态易被唤醒。( + ) 8.应用阿托品可见心率加快，这是由于阿托品直接兴奋心脏所致。 （—） 9.肾上腺素加强心肌收缩力，可治疗充血性心力衰竭。（—） 10.临床上选用洋地黄制剂时，对伴肝功能障碍的心功能不全病人宜选用地高辛，对伴肾功能严重不良的心功能不全病人宜选用洋地黄毒苷。( + ) 11.铁剂不能与抗酸药同服，因不利于Fe2+的形成，妨碍铁的吸收。 ( + ) 12.链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽，而达到溶解血栓的效果。 （—） 13.维生素K3与维生素K1都可制成水溶性注射液，大量使用本类药物可引起正铁血红蛋白血症而致溶血性贫血。（—） 14.糖皮质激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。( + ) l5.凡利尿药物均能引起水电解质紊乱，都能引起Na+、K+、Cl-、HCO3-的丢失。（—） 16.内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性、碱性溶液中要强。 ( + ) 17.滤过过程中滤过速度与滤器两侧的压力差、滤器面积、滤层毛细管半径成正比，与溶液的粘度、滤层毛细管长度成反比。（+） 18.增溶剂是高分子化合物，助溶剂是低分子化合物。( + ) 19.药物溶解度是指一定温度下溶液中某溶质的克数。（—） 20.起浊是指非离子型增溶剂的水溶液加热到一定温度时，可由澄明变浑浊甚至分层，冷却后又恢复到澄明的现象。( + ) 2l.以红细胞渗透压作为标准，高渗溶液可使红细胞膨胀或出现溶血现象，低渗溶液可使红细胞或角膜失去水分。（—） 22.热原分子粒径为l～50um，能溶于水，可通过一般滤器，其挥发性，对热较稳定，但高温可被破坏。（—） 23.摩尔是系统中所含基本单位(原子、分子、离子、电子等)数与12g C12的原子数相等的物质的量。( + ) 24.摩尔浓度是1000ml溶液中含溶质的摩尔数表示的浓度，即mol／L。 ( + ) 25.测量值的精密度高，其准确度也一定高。（—） 26.溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格，反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格。（—） 27.氧化还原当量是指接受或给出一个电子所相当的氧化剂或还原剂的量，亦即物质分子质量除以滴定反应中得失电子数。( + ) 28.粉末药材制片后，显微镜下可以观察到淀粉、草酸钙结晶、石细胞、维管束、韧皮部。（—） 29.为了使大黄发挥较好的泻下作用，应将大黄先煎。（—） 30.桃仁和杏仁均来源于蔷薇科植物的种子，均有润肠通便的功效，不同的是桃仁个体较扁平，有破血散瘀之功；而杏仁个体较小，有止咳平喘之功。 ( + ) 31.姜黄、片姜黄、莪术、郁金均属姜黄类药材。 ( + ) 32.黄连来源于毛茛科，断面鲜黄色。胡黄连来源于玄参科，断而棕色，质脆易折断。( + ) 3