《药学专业知识（一）》100考点.PDF

《药学专业知识（一）》100 考点 1.受体性质:饱和性,特异性,可逆性,灵敏性,多样性。 2.多肽类物质、神经递质、细胞因子及药物属于第一信使。 3.部分激动药如喷他佐辛，与受体有较强亲和力，但内在活性不强，与激动药并 用还可拮抗激动药的部分效应。 4.受体脱敏包括同源脱敏和异源脱敏两种，同源脱敏是只对一种类型受体的激动 药反应下降，异源脱敏是对其他类型的激动药也不敏感。 5.影响药物作用的机体方面的因素包括：生理（年龄、体重与体型、性别）、精 神、疾病、遗传 （种属差异、种族差异、个体差异、特异质反应）、时辰、生活 与环境。 6.酸酸碱碱促吸收：弱酸性药物在酸性环境中吸收增多，弱碱性药物在碱性环境 中吸收增多。 酸碱碱酸促排泄：酸性药物在碱性环境中，碱性药物在酸性环境中解离型增加， 排泄增加；如碳酸氢钠通过碱化尿液促进水杨酸类排泄。 7.四环素与金属离子形成螯合物；考来烯胺与阿司匹林、保泰松、洋地黄毒苷、 地高辛、华法林、甲状腺激素形成难溶复合物，影响药物吸收。 8.新霉素和环磷酰胺均可以损害肠黏膜，减少地高辛吸收；对氨基水杨酸损害肠 黏膜，降低利福平血药浓度。 9.阿司匹林、吲哚美辛、氯贝丁酯、保泰松、水合氯醛及磺胺药有蛋白置换作用， 使其他药物被置换出来变成游离型，毒性增加。 10.酶诱导剂增加药物代谢，降低疗效。常见酶诱导剂：利福平、卡马西平、苯 巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、螺内酯、灰黄霉素、水合氯醛、尼可刹米。 酶抑制剂减少药物代谢，增强疗效。常见酶抑制剂：胺碘酮、丙米嗪、哌醋甲酯、 甲硝唑、红霉素、咪康唑、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁、异烟肼。 11.呋塞米和依他尼酸妨碍尿酸排泄，引起痛风。 12.相加作用：阿司匹林合用对乙酰氨基酚；阿片类合用解热镇痛药。 13.增强作用：磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶；普鲁卡因合用肾上腺素；克拉霉素合 用阿莫西林、奥美拉唑；髓袢利尿剂合用庆大霉素。 14.化学性拮抗：鱼精蛋白合用肝素；生化性拮抗：苯巴比妥与避孕药合用。 15.吸收、分布、排泄属于转运；分布、代谢、排泄属于处置；代谢、排泄，关 系到药物在体内存在的时间，属于消除。 16.主动转运特点：逆浓度梯度，消耗能量，有饱和性，有竞争性，有特异性。 17.非胃肠道吸收途径主要包括：注射给药、吸入给药、鼻腔给药、口腔黏膜给 药、眼部给药和皮肤给药，它们均可以避免药物的首过效应。 18.肌内注射，注射部位肌肉内，注射量2～5ml，特点是油溶液或混悬剂可发挥 长效作用；皮下注射，注射部位表皮与肌肉之间，注射量 1～2ml，适用于需延 长作用时间的药物。 19.药物代谢的主要部位是肝脏，药物代谢反应类型分为第Ⅰ相反应与第Ⅱ相反 应。 20.药物主要排泄途径是肾脏，此外还可通过胆汁、消化道、呼吸系统、汗腺、 唾液腺、乳汁、泪腺等分泌。 21.给药途径和剂型；给药剂量；代谢反应的立体选择性；酶诱导作用和抑制作 用；基因多态性；生理因素等影响药物代谢。 22.以药物的效应为纵坐标，药物的剂量或浓度为横坐标作图，得到直方双曲线； 如将药物浓度或剂量改用对数值作图，则呈典型的S 形曲线，即为量效曲线。 23.量效曲线中斜率大的药物，药量微小的变化就可以引起效应的明显改变，反 之亦然。 24.引起药理效应的最小药量是阈剂量，引起药理效应的最低药物浓度称为阈浓 度。 25.最大效应（效能）：在一定范围内，增加药物剂量或浓度，所能达到的最大效 应是效能。 26.效价强度：引起等效反应（一般采用 50%效应量）的相对剂量或浓度，其值 越小则强度越大。 27.半数有效量（ED ）：引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应） 50 的浓度或剂量。表示药物的药效，数值越大，表明药效越差；数值越小，表明药 效越强。 28.半数致死量（LD ）：引起 50%试验动物死亡的量。表示药物的毒性，数值越 50 大，药物的毒性越小；数值越小，毒性越大。 29.治疗指数（TI）：LD /ED ，表示药物的安全性，数值越大越安全。 50 50 30.安全范围：ED 和LD 之间距离，范围越大越安全。 95 5 31.作用于受体：胰岛素、阿托品（M 受体）、肾上腺素（α 、β 受体） 。 ＋ ＋ 32.抑制酶活性