全国火电厂水分析案例.pptxVIP

全国火电厂水化学事故案例分析;内 容 提 要;内 容 提 要（续）;前 言;化学分析的重要性;化学分析的重要性——案例;任务、方针、目的;化学问题的特点;化学问题的特点（续）;第一章 化学分析的重要性;案例1 现场分析测试不准确造成的危害;表1-1 在线工业氢电导率仪测量准确性检验结果;汽轮机腐蚀了腐蚀;因混床失效终点控制不当造成汽轮机点腐蚀;氢电导率的含义;例题;2. 在线pH表不准（偏高）;2. 在线pH表不准（偏低）;3. 在线钠表不准;第二节 分析测试的准确性是化学监督的基础;虚高的客观原因;实验室分析和在线分析;1. 影响在线（氢）电导率表测量准确性的因素;2. 影响在线pH表测量准确性的因素;3. 影响在线钠表测量准确性的因素;4. 影响在线溶解氧表准确性的因素;5. 手工分析方法对测量准确性的影响;手工取样测量（氢）电导率;手工取样测量纯水pH值;手工取样测量纯水Na含量;手工取样测量低浓度溶解氧;手工取样代表性差;第二章 提高分析测试准确性;1. 范围;2 .水样容器;3. 1 天然水的取样方法;3.2 管道或工业设备中采集水样的方法;其他规定;3.5 特殊水样采集方法;3.6 取样;3.7 采集水样时的记载事项;4. 水样的存放与运送;案例1 取样瓶污染导致水汽中阴离子检测异常情况分析;测试时间;原因分析;【案例2-2】关于水汽取样的有关规定;2. 水汽系统进行阴离子、钠、二氧化硅测定的样品;（2）容器处理方法。取样瓶应用除盐水反复浸泡冲洗，然后用待采集样品冲洗。切忌用酸碱处理。取样之前必须用除盐水浸泡24h以上，用二级除盐水清洗干净。 （3） 取样要求。采集水样体积在250 ml ~500ml。取样时应用样水冲洗至少三次，让水样溢流，赶出空气，取样容器内必须充满，冲洗干净内盖后立即密封。 ;3. 水汽系统铜、铁样品;4. 水汽系统TOC样品;【案例2-4】一次离子色谱盲样考核中出现的问题;【案例2-6】取样过滤器污染;月份;4. 问题的发现和解决;第二节 化学分析中空白值;【案例2-7】空白值的处理原则;邻菲啰啉分光光度法测定铁;2. 如何筛选优质试剂;用邻菲啰啉分光光度法测定微量铁时，试剂额筛选;【案例2-8】如何制作标准曲线;设置趋势线格式，选择线性、显示公式、显示R平方值（R），;4）自动计算结果。;第三节 提高检测铁、铜准确性;原GB/T 14427分析方法存在问题;图2-9 自动蒸发浓缩装置;【案例2-10】盐酸羟胺质量不好导致的铁测定偏高;原因分析;【案例2-11】测定水样含铁量出现负值的处理;【案例2-12】石墨炉原子吸收光谱仪测铁应注意的事项;2. 测量过程;3. 日常维护;4. 波长漂移;【案例2-13】提高铜检测的准确性;第四节 提高检测二氧化硅准确性;1．温度控制不当;2．标准曲线;3．器皿使用不当;【案例2-16】提高微量二氧化硅检测准确性;【案例2-17】氢氟酸转化法测全硅引入较大误差;第五节 提高化学耗氧量的测定准确性;高氯废水 化学需氧量;第三章 新分析方法的探讨;第二节 提高全硅、活性硅检测准确性的研究;5. 结论与建议;第三节 测量氯离子含量准确性探讨;每种方法都规定了适用范围，即不同的水质氯离子含量不同，则适用的测定方法不同。但从现场应用来看，到目前为止仍然存在方法混淆的问题，严重影响了测定的精度。本文介绍了摩尔法测定氯离子含量时产生的误差及计算方法，指出了微量氯离子分析操作中应注意的事项，提供了炉水中氯离子的测定方法。 ;1．摩尔法测定氯离子时产生的误差;硫氰酸汞分??光度法测定电厂炉水中的氯离子含量;该方法简单、灵敏、适合现场应用。各厂不需添置新仪器，应用现有的721—100分光光度计就可检测炉水中微量氯离子。该方对及时检测炉水中氯离子含量，控制炉水品质起到了应有的作用。 法测定范围为0.018～6.0mg/L。;3．微量氯离子测定;第四章 现场问题探讨;点评;【案例4-3】循环冷却水中总磷和总无机磷含量测定影响因素; 运行人员在监测一段时间后 ，发现理论上计算与实际试验不相符，且总磷含量与总无机磷含量有误差。究其原因，河水磷波动太大。 因此，在总磷排放符合环保要求的情况下，每天固定投加定量的循环水缓蚀阻垢药剂，而不依据人工分析的总磷含量，若由人工测得的参数来决定投加量，则造成临时变更加药量;【案例4-4】在线pH表测量不准确;2 .原因分析;3.结论与建议;第三节 硬度检测分析;2.原因分析;3.结论;【案例4-6】 锅炉给水硬度分析空白值的处理;第四节 总有机碳(TOC)的测定;第五章 垢样分析;谢 谢！