对小鼠胚胎母型合子型met过渡时期抗氧化酶基因变化规律的研究动物遗传育种与繁殖专业论文.docxVIP

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  • 2019-01-24 发布于上海
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对小鼠胚胎母型合子型met过渡时期抗氧化酶基因变化规律的研究动物遗传育种与繁殖专业论文.docx

对小鼠胚胎母型合子型met过渡时期抗氧化酶基因变化规律的研究动物遗传育种与繁殖专业论文

学位论文独创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文系本人在导师指导下独立完成的研究成 学位论文独创性声明 本人郑重声明:所呈交的学位论文系本人在导师指导下独立完成的研究成 果。尽我所知,除了文中特别加以标记和致谢的部分外,论文中不包含其他人已 经发表或撰写过的研究成果,也不包含本人为获得任何教育机构的学位或学历而 使用过的材料。与我一同工作的同事对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了 明确的说明并表示谢意。 本人如违反上述声明,愿意承担由此引发的一切责任和后果。 研究生签名:盐垂盎 日期:丝』6生£月五旦 学位论文使用授权声明 本人在导师指导下所完成的学位论文,学校有权保存其电子和纸制文档,可 以借阅或上网公布本学位论文的全部或部分内容,可以向有关部门或机构送交并 授权其保存、借阅或上网公布本学位论文的全部或部分内容。对于保密论文,按 保密的有关规定和程序处理。 本学位论文属于: 1.保密 口,在 年解密后适用于本声明;2.不保密 研究生张蝉导师始盔袖吼“生£月盘 万方数据 摘要摘要 摘要 摘要 本实验以小鼠早期胚胎为试验材料,检Nd,鼠早期胚胎内部活性氧水平、抗 氧化酶基因的表达量及过氧化物酶体膜蛋白.20(PMP.20)基因的表达量,揭示小 鼠胚胎MET发育阶段过氧化物酶体的变化规律。同时检测活性氧(以HzOz为 例)对这一时期胚胎内抗氧化酶基因表达量和过氧化物酶体数量变化的影响,为 诠释哺乳动物早期胚胎抗氧化提供新的事实及理论依据。通过本实验得到以下实 验结果: 1、分别用浓度为0、10-5%、10·%、10-9%的H202处理的小鼠胚胎,确定对小 鼠胚胎体外发育有效H202浓度选择为10’7%; 2、体内处理组,4-cell胚胎内活性氧含量显著高于2-cell早期和晚期,且2-cell 早期和晚期胚胎内活性氧含量无显著性差异;体外处理组和H:O:处理组,均是 2-cell晚期胚胎内活性氧含量显著高于2-cell早期和4-cell期,且2-cell早期与 4-cell期胚胎内活性氧含量无显著性差异。处于同一时期的胚胎,2-cell早期和晚 期,体外组胚胎内活性氧含量显著高于体内组,4-cell期胚胎内活性氧含量没有 显著性差异; 3、无论早期胚胎是否用H202处理,CAT、Mn.SOD、GPX.1、GPX.4、PMP.20 基因均在4-cell胚胎的表达量高于2-cell早期胚胎和晚期胚胎,但CAT基因在 2-cell胚胎内未表达,Mn.SOD、GPX.1、PMP一20基因在2-cell胚胎早期的表达 量均高于2-cell晚期,GPX.4基因在2-cell早期胚胎和晚期胚胎的表达量并没有 什么区别;而Cu/Zn.SOD基因在4-cell胚胎内表达量显著低于2-cell早期胚胎和 晚期胚胎,但体外处理组2-cell早期胚胎内Cu/Zn.SOD基因表达量显著高于2-cell 晚期,而H202处理组则相反; 4、处于同一时期的胚胎,Mn.SOD、GPX.1、PMP一20基因的表达量均是H202 处理组高于体外处理组:CAT、GPX.4基因的表达量只有在4-cell时期时,H202 处理组高于体外处理组;Cu/Zn.SOD基因的表达量只有在2-cell早期,体外处理 组显著高于H202处理组。 结论:不同抗氧化酶基因在2-cell到4-cell发育阶段的表达均有所不同,PMP.20 基因在2-cell晚期表达量达到低谷,间接说明这一时期过氧化物酶体含量最少。 关键词:小鼠;早期胚胎;活性氧;抗氧化酶基因;过氧化物酶体;母型一合子型过渡 万方数据 AbstractAbstract Abstract Abstract In this experiment,early embryos in experimental material, detecting the the level of ROS and the expression quantity of antioxidant enzyme gene and peroxisomal membrane protein一20(PMP一20),therefore investigated changes of peroxisome in amount in MET period of early embryos.Moreover,detected the effect of act i oxygen(for exampl H202) the changes of the expression quantity of antioxidant enzyme gene and peroxisome in this period.This study lay the foundation for

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