乐复得膜衣锭50毫克.PDF

Diazepam－併用diazepam會導致diazepam 的廓清率比基準值低32% ， 鬱症及強迫症－sertraline治療應該以每日50 mg 的劑量開始。 21天相較於正常受試者，肝硬化病人sertraline的排除半衰期延長且AUC 而安慰劑對照組則降低19% ，至於desmethyldiazepam 的血漿中最高濃 恐慌症及創傷後壓力症候群及社交恐懼症－治療應該由每日25 mg 開 及Cmax增加約達正常人之三倍，其代謝物之AUC及Cmax 約為正常人 度，在sertraline組會延長23% ，安慰劑組則會縮短。 始，一週後增加到每日50 mg 。這個劑量已被證實能減少治療恐慌症 之兩倍。但目前尚無針對中至重度肝功能損害病人的相關研究。 Tolbutamide/Glibenclamide－給予高劑量的ZOLOFT (13 天給予200 初期所經常出現的副作用。 如果給予肝功能受損病人ZOLOFT ，應該考慮降低劑量或減少給藥次數 mg/ 天)造成tolbutamide 的廓清率比基準廓清率在統計上有意義地減少 劑量調整 ( 見注意事項與用法用量) 。 16% 。而與glibenclamide無交互作用。 鬱症、強迫症、恐慌症及創傷後壓力症候群－對於每日50 mg 的劑量沒 腎功能受損－針對輕到中度腎臟功能受損(creatinine清除率30-60 ml/min) Clozapine－併用其他SSRI類藥物時，有報告指出在特殊個案clozapine 有反應的病人，可受惠於增加劑量。每次調整劑量應該至少間隔一週， 樂復得膜衣錠50毫克 病人或中度到嚴重腎臟功能受損(creatinine 清除率10-29 ml/min)病人 的濃度會上升。 直到每日200 mg 的最高劑量。因為sertraline的排除半衰期為24 小時，所 做的多次劑量藥動學研究發現，每日給予50 mg sertraline連續21 天，與 微粒體酵素的引發－臨床前研究顯示ZOLOFT會引發肝臟微粒體酵素 以調整劑量的頻率每週不可超過一次。治療效果在7天之內開始出現， 正常受試者相比，藥動學參數(AUC(0-inf) 、Cmax)並無統計上顯著差異。 產生。臨床試驗中，藉由服用ZOLOFT 200 mg/day 21 天後，antipyrine 但通常需要更久的時間才能證明治療效果，尤其是強迫症。 ZOLOFT Film Coated Tablets 50 mg 因此不需根據腎功能損害的程度來調整ZOLOFT 的給藥劑量。 的半衰期有微量(5%)而明顯的減短，顯示ZOLOFT會極輕微的誘發肝臟 維持治療－長期治療的劑量應維持在最低有效劑量，隨後依據治療效果