非b细胞来源igκ保守序列特异性抗体应用的初步研究与ecdi交联的人脾淋巴细胞诱导供者特异性耐受的实验体系初步建立免疫学专业论文.docxVIP

一非B细胞来源IgK保守序列特异性抗体应用 一 非B细胞来源IgK保守序列特异性抗体应用 的初步研究 硕士研究生：杨沙 指导老师：刘艳君副教授 第一部分：摘要 传统免疫球蛋白(Ig)是由B淋巴细胞接受抗原刺激后增殖分化为浆细胞 所分泌的重要的免疫分子，两种表现形式分别为分泌型与膜型。分泌型Ig主要 是以抗体形式存在体液中，特异性结合相应的抗原发挥多种免疫功能，因此， 在特异性体液免疫中发挥重要作用；膜型Ig是以B细胞抗原受体(BCR)的形 式存在B细胞表面，对于细胞活化、抗原识别、分化及程序性细胞死亡中起重 要作用。 目前的免疫学理论认为在正常的机体内，免疫球蛋白基因仅在B淋巴细胞 发育过程中选择性进行重组，而该基因在其它体细胞中处于胚系状态，是B淋 巴细胞的特征性产物。但是，关于非B淋巴细胞产生Ig分子的现象逐渐被国内 外学者认可。2003年北京大学邱晓彦教授首次发现上皮来源肿瘤细胞(非淋巴 性肿瘤)及部分增生正常上皮细胞可产生Ig。邱晓彦教授课题组进一步研究发 现该Ig可能具有生长因子样活性，对肿瘤生长以及增殖有重要的作用，并且发 现癌细胞产生的Ig分子基因表达调控机制以及结构与来源B淋巴细胞的Ig典型 特征完全不同。 B淋巴细胞可产生多种不同特异性的Ig来应对多种抗原。理论认为，Ig是 以可变区(V区)结合相应抗原，因而V区的多样性是保证应对、识别或结合 理论所有抗原的基础。