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食品中壬基酚的测定
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FORMTEXT 北京市食品安全地方标准
DB 11/ FORMTEXT XXXXX— FORMTEXT XXXX
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FORMTEXT 食品安全地方标准
食品中壬基酚的测定
高效液相色谱/串联质谱法
(征求意见稿)
FORMTEXT XXXX - FORMTEXT XX - FORMTEXT XX发布
FORMTEXT XXXX - FORMTEXT XX - FORMTEXT XX实施
FORMTEXT 北京市卫生和计划生育委员会???发布
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前??言
本标准为首次发布。
食品安全地方标准
食品中壬基酚的测定 高效液相色谱/串联质谱法
范围
本标准规定了多类食品中壬基酚痕量检测的制样方法和高效液相色谱/串联质谱检测方法。
本标准适用于动物肌肉、鸡蛋、奶粉、牛奶、植物油、粮谷等食品中壬基酚含量的液相色谱串联质谱测定和确证。
原理
试样中的目标化合物经有机溶剂提取,凝胶渗透色谱或在线固相萃取技术净化,高效液相色谱-质谱/质谱仪测定,同位素稀释内标法定量。
试剂和材料
除非另有说明,本法所用试剂均为色谱纯。
试剂
甲醇(LC-MS级)。
乙腈。
水(LC-MS级)。
乙酸乙酯。
环己烷。
试剂配制
乙酸乙酯-环己烷溶液(1+1,体积比):取50 mL乙酸乙酯(3.1.4)与50 mL环己烷(3.1.5)混合。
标准品
4-壬基酚(4-NP,分子量:220,纯度≥98.5%)。
4-正壬基酚氘代同位素内标(4-n-NP-d4,分子量:224, 纯度≥97.8%)或相当者。
标准溶液配制
标准储备液
准确称取10.0 mg的标准品(3.3.1)于10 mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,制成1 mg/mL的标准储备液,-18 ℃以下保存,在12
内标储备液
准确称取10.0 mg的同位素内标(3.3.2)于10 mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,制成1mg/mL的标准储备液,-18 ℃以下保存,在12
中间浓度标准溶液
用甲醇将标准储备液(3.4.1)配制成浓度为1 μg/mL的中间浓度标准溶液,4 ℃以下保存,在3
中间浓度内标溶液
用甲醇将内标储备液(3.4.2)配制成浓度为250μg/L的中间浓度内标溶液,4 ℃以下保存,在3
标准工作溶液
根据需要,吸取一定量的中间浓度标准溶液(3.4.3)和中间浓度内标溶液(3.4.4),用甲醇配置成适当浓度的标准工作溶液(0.2、1、5、10、20、50、100和200 μg/L)并使得每个浓度点内标浓度均为10 μg/L。测定粮谷样品时,标准工作液浓度为0.01、0.02、0.1、0.5、2、10和20 μg/L,内标浓度为1 μg/L。标准工作溶液均在使用当天配制。
仪器和设备
高效液相色谱/串联四极杆质谱仪:配电喷雾离子源。
在线固相萃取仪:含二元梯度泵或相当者、自动进样器(配100 μL或以上定量环)、柱温箱和在线脱气机。
电子天平:感量为0.0001 g和0.01 g。
组织匀浆机。
漩涡混合器。
冷冻离心机(最大转速10000 r/min)。
超声提取仪。
旋转蒸发仪。
凝胶渗透色谱仪:配玻璃样品管。
移液器。
粉碎机。
分析步骤
试样制备
样品准备
动物肌肉
从所取全部样品中取出有代表性样品约500 g,剔除筋膜。用组织匀浆机充分捣碎均匀,装入洁净玻璃容器中,密封并标明标记,于-18 ℃
鸡蛋
从所取全部样品中取出有代表性样品约500 g,去壳后用组织匀浆机充分搅拌均匀,装入洁净玻璃容器中,密封并标明标记,于4 ℃以下
奶粉及牛奶
从所取全部奶粉样品中取出有代表性样品约500 g,混合均匀后装入洁净玻璃容器中,密封并标明标记,于4 ℃以下
植物油
将所取样品装入洁净玻璃容器中,密封并标明标记,常温保存,一周内进行处理。
粮谷
从所取全部样品中取出有代表性样品约500 g,用粉碎机充分粉碎均匀,装入洁净玻璃容器中,密封并标明标记,于4 ℃以下
提取
动物肌肉、鸡蛋、奶粉
动物肌肉、鸡蛋样品分别称取4 g(精确至0.01 g)、奶粉试样称取2 g(精确至0.01 g),置于50 mL玻璃离心管中,加入80μL中间浓度内标溶液(3.4.4)和10 mL乙酸乙酯-环己烷溶液(3.2.1),涡旋混匀,超声提取20 min,于4 ℃3000 r/min 离心15min
植物油
取植物油样品0.8 g(精确至0.01 g)于凝胶渗透色谱仪上样管中,加入80μL中间浓度内标溶液(3.4.4)和10 mL乙酸乙酯-环己烷溶液(3.2.1
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