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纯属参考之用。巩固基础之用 化学部分 电离大于水解：亚硫酸氢根，磷酸二氢根，草酸氢根，其余均是水解大于电离 酸性高锰酸钾在酸性，中性，碱性条件下氧化性逐渐减弱 非金属氧化性：F2，Cl2，Br2,三价铁离子，I2，S还原性：F-，Cl-.Br-,二价铁离子，I-，SO3-，S2-顺序氧化性逐渐减弱，还原性逐渐增强 配置NaOH溶液时，用小烧杯快速量取，防止水和二氧化碳，造成误差 浓硫酸写分子式，浓盐酸和浓硝酸写离子形式 中和滴定时，锥形瓶不能用待测液润洗 合金的硬度一般比组成它的纯金属大，熔点一般比组成它的纯金属低 熔融是能导电的化合物一定是离子化合物 氢氧化铝分为酸式电离和碱式电离，具有两性（会写方程式） SiO2晶体是具有正四面体结构的立体网状结构的晶体，不是分子式，而是化学式！！是原子晶体。没有分子式 石油的主要成分是烷烃，环烷烃，芳香烃 硫酸氢根熔融状态合写 水溶液拆 氯气与氢氧化钠溶液反应时有两种，常温生成次氯酸钠，加热生成氯酸钠 不能用无水氯化钙干燥氨气，因为会发生络合反应，干燥氨气用碱石灰 浓硫酸一般被还原为SO2 石油分馏是物理变化 强酸酸式盐考点：例如NaHSO4,水溶液下为三种离子电离，而熔融状态是两种：钠离子和硫酸氢根 银氨溶液与氢氧化铜悬浊液在碱性条件下才能氧化醛基 当平衡向正反应方向移动时，反应物的转化率并不一定提高，生成物的体积分数也并不一定增大，增大了一种反应物浓度会提高另一种反应物的转化率 硫化铝，氮化镁，硫化镁等只能用干法制备，水溶液中水解往往进行到底 和碳酸氢钠反应方出气泡的必有羧基（有机） 玻璃钢是复合材料 基体是合成树脂 增强体玻璃纤维 氯化铁发生紫色反应 必有酚羟基（鉴定） 燃料电池的正极通常有以下四种情况（因为氧离子通常不能独立稳定存在）1.碱性介质：O2+4e-+2H2O===4OH-2.酸性介质：O2+4e-+4H+====2H2O3.熔融碳酸盐介质，正极掺二氧化碳气体：O2+4e-+2CO2===2CO32-4.掺杂氧化钇和氧化锆晶体做电解介质：O2+4e-===202- 制备氯化镁是要在HCl气流中加热 铅蓄电池 正极PbO2 负极Pb。产物都为PbSO4，还要强调两极质量都变大 Na+KCl=======（可逆，条件是高温，低压）NaCl+K向上箭头 原理：K沸点较低 铝离子和偏铝酸根水解是制备氢氧化铝的最佳方案 氧化亚铜在非氧化性酸中发生歧化反应 卤族氢化物酸性：HI大于HBr大于HCl大于HF，四者沸点比较：HF最高,原因有氢键 其余从上到下依次升高,因为分子量大,分子间作用力大 I2在水中的溶解度很小，若在水中加入少量的KI，碘的溶解度却明显增大，这是因为生成碘翁离子I3-方程式I2+I-=====I3- 氯化铝是共价化合物 没有自由移动离子 不能电解氯化铝制铝 应电解三氧化二铝 FeCl3、AlCl3是非常重要的共价化合物，分子晶体，由分子构成的物质。这两个经常考试 第一主族的金属元素的最高价水化物不一定是强碱 LiOH是弱碱 其余强碱 酸性条件下次氯酸不能和氯离子共存 发生氧化还原反应 都变成氯气 PM2.5 不是胶体 半径比100纳米大，?2.5指的是微米 分液漏斗的检漏和长颈漏斗的检漏步骤不同（各自怎么检验？） 铜和稀硝酸反应系数是3：8 和浓硝酸反应是1：4 而且都不用加热 三氧化二铝和氢氧化钠反应没有氢气生成 ?因为铝已经是+3价 Si单质制作半导体，SiO2制作光导纤维 离子共存：1.不能氧化还原，硝酸根在酸性条件下是有强氧化性的，出来硝酸根一定要小心（三价铁离子和碘离子）2.沉淀，气体，弱电解质等等。这个在一般的资料书上都有。3.这个是重点，铵根离子和醋酸根离子，碳酸根离子。镁离子和碳酸氢根离子，这些组合，虽然两种离子都能水解相互促进，但总的水解程度仍很小，产物不易脱离反应体系，它们在溶液中（常温）能大量共 特殊污渍的洗涤1.不溶于水的碱，碳酸盐，碱性氧化物--------稀盐酸2.油脂------热的碳酸钠溶液3.银镜-------稀硝酸4.二氧化锰--------热浓盐酸5.苯酚--------氢氧化钠溶液6.碘-------酒精7.硫磺-------热氢氧化钠溶液或二硫化碳 托盘天平的精确度0.1g滴定管的精确度0.01ml 三价铬离子绿色重铬酸根离子橙黄色铬酸根离子黄色 三氧化二铝中混有三氧化二铁1.氢氧化钠（将三价铝拉出来）2.过滤（滤掉三氧化二铁）3.二氧化碳（生成氢氧化铝）4.加热（产生三氧化二铝） 分离：1.乙醇与水，蒸馏2.乙酸乙酯与乙酸，饱和碳酸钠溶液，分液3.葡萄糖与淀粉，加水 烃类熔沸点规律：1.有机物一般为分子晶体，在有机同系物中，随着C原子数增加，相对分子质量增大，分子间作