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申请代码
H1606
受理部门
收件日期
受理编号
国家自然科学基金
申 请 书
(2010版)
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亚类说明:
附注说明:
项目名称:Pyk2促进肝癌细胞迁移的一个新的分子机制研究:结合并磷酸化E-cadherin?
申 请 人: 电话:
依托单位:
通讯地址:
邮政编码:266021 单位电话:
电子邮箱:
申报日期: 201 FORMTEXT 0年 FORMTEXT 2月 FORMTEXT 26日
国家自然科学基金委员会
基本信息yoKWT/OQ
申 请 人 信 息
姓名
性别
男
出生
年月
1973年4月
民族
汉族
学位
博士
职称
副主任医师
每年工作时间(月)
8
电话
电子邮箱
传真
国别或地区
中国
个人通讯地址
工作单位
主要研究领域
肿瘤分子生物学
依托单位信息
名称
联系人
电子邮箱
电话
网站地址
合作研究单位信息
单 位 名 称
项 目 基 本 信 息
项目名称
资助类别
面上项目
亚类说明
附注说明
申请代码
H1606:肿瘤复发与转移
H1617:消化系统肿瘤
基地类别
研究年限
2011年1月 — 2013年12月
研究属性
基础研究
申请经费
35.0000万元
摘 要
(限400字): FORMTEXT E-cadherin的丧失与肝癌转移密切相关。其丧失的主要原因是由于其酪氨酸残基被磷酸化后蛋白被降解。我们通过酵母双杂交发现一个新的能与E-cadherin相互作用的非受体型酪氨酸激酶Pyk2。Pyk2活性增强可促进肝癌细胞迁移。本课题假设Pyk2结合并磷酸化E-cadherin,导致E-cadherin蛋白降解,细胞迁移性增加。本课题设计首先通过GST pulldown、免疫共沉淀证明二者相互作用可靠;其次通过磷酸化实验确证Pyk2可以磷酸化E-cadherin;然后应用细胞迁移实验和裸鼠成瘤实验确定:Pyk2通过磷酸化E-cadherin而影响肝癌细胞迁移和肿瘤转移;最后分析在人肝癌标本中二者表达的相关性以及与转移的关系。本课题新发现Pyk2可以直接磷酸化E-cadherin,促进肝癌细胞迁移和肿瘤转移,具有国际先进性。这对于肝癌侵袭转移的复杂机制有新的理解,对于药物研发提供新的思路。
关 键 词(用分号分开,最多5个)
FORMTEXT 肝癌;E-cadherin;Pyk2;肿瘤转移
经费申请表 (金额单位:万元)
科目
申请经费
备注(计算依据与说明)
一.研究经费
FORMTEXT =sum(tbl_budget b3:b3) + sum(tbl_budget b9:b9)+ sum(tbl_budget b12:b12) + sum(tbl_budget b15:b16) 28.7528.7500
FORMTEXT
1.科研业务费
FORMTEXT =sum(tbl_budget b4:b8) 7.67.6000
FORMTEXT
(1)测试/计算/分析费
FORMTEXT 2.1000
FORMTEXT DNA测序,生物信息分析,统计分析
(2)能源/动力费
FORMTEXT FORMTEXT 1
FORMTEXT
(3)会议费/差旅费
FORMTEXT 1.0000
FORMTEXT 参加学术会议3-4人次
(4)出版物/文献/信息传播费
FORMTEXT 3.0000
FORMTEXT
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