2018年高中生物课下能力提升十三关注人类遗传病苏教版必修2.docVIP

PAGE PAGE 1 课下能力提升(十三)　关注人类遗传病 (时间：25分钟；满分：50分) 一、选择题(每小题2分，共20分) 1．某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否是由遗传因素引起的方法不包括(　　) A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究 B．对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析 C．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析 D．对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析 2．青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于(　　) A．单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病 B．多基因遗传病和染色体异常遗传病 C．常染色体遗传病和性染色体遗传病 D．多基因遗传病和单基因显性遗传病 3．据下图人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是(　　) A．①是常染色体隐性遗传 B．②可能是X染色体隐性遗传 C．③可能是X染色体显性遗传 D．④可能是X染色体显性遗传 4．我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是(　　) A．近亲婚配其后代必患遗传病 B．近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增加 C．人类的疾病都是由隐性基因控制的 D．近亲婚配其后代必然有伴性遗传病 5．下列关于遗传病的叙述，正确的是(　　) ①多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 ②21三体综合征属于性染色体病 ③软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷引起的 ④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传 ⑤基因突变是单基因遗传病的根本原因 A．①②③⑤　　　　　　　B．②④⑤ C．①③④⑤ D．①②④⑤ 6.经人类染色体组型分析发现，有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为 XYY ，如图所示，有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于 XYY 综合征的叙述正确的是(　　) A．患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异常所致 B．患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异常所致 C．患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致 D．患者为女性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致 7．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) A．单基因突变可以导致遗传病 B．染色体结构的改变可以导致遗传病 C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响 8．下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是(　　) A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩 B．羊水检查是产前诊断的唯一手段 C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病 D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 9．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是(　　) A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B．研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中调查 C．研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查 D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 10．[多选](江苏高考)人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA，IB和i)决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是(　　) 血型 A B AB O 基因型 IAIA，IAi IBIB，IBi IAIB ii A．他们生A型血色盲男孩的概率为1/8 B．他们生的女儿色觉应该全部正常 C．他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿 D．他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4 二、非选择题(共30分) 11．(8分)完成下列问题。 (1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和____________________遗传病，多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与________有关，所以一般不表现典型的________分离比例。 (2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法，通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、__________、__________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有________之分，还有位于________________________________________________________________________上之分。 (3)在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中________少和________少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到__________