热学-气动力理论- 能均分定理 麦克斯韦速率分布..ppt

P.*/40 第7章 气体动理论 7.5.1 自由度 确定物体位置所需的独立坐标数目, 记作 i 例: x y z 0 1. 质点 x y z i = 3 (t) 2. 刚性 细杆 3. 刚体 位置 x y z 方向 ? ? ? ? i = 5 (3t+2r) 位置 x y z 方向 ? ? 自转角度 ? i = 6 (3t+3r) 弹性分子还要考虑振动自由度(v) 气体分子 单原子分子 双原子分子 (常温) 多原子分子 (常温) §7.5 能量均分定理 理想气体的内能 理想气体分子热运动的能量: 平动+转动+振动的能量总和 氦, 氩等 氢, 氧, 氮等 水分子, 甲烷等 i = 3 (t) i = 5 (3t+2r) i = 6 (3t+3r) 气体分子自由度: 单原子分子 刚性双原子分子 (常温) 刚性多原子分子 (常温) 7.5.2 能量按自由度均分定理 气体分子平均平动动能 每个自由度上平均能量为: 能量均分定理: 在温度为 T 的平衡态下, 物质分子的每一个自由度都具有相同的平均能量, 等于 分子的平均能量 单原子分子: 刚性双原子分子: 刚性多原子分子: 7.5.3 理想气体的内能 理想气体模型: 分子间无相互作用, 无相互作用势能, 分子碰撞无机械能损失. 理想气体内能: 1 mol: m/M mol: 内能的改变量 结论: 理想气体内能是热力学温度的单值函数. 能量均分定理: 在温度为 T 的平衡态下, 物质分子的每一个自由度都具有相同的平均能量等于 分子的平均总能量 若考虑分子振动: 分子振动能量包括振动动能和振动势能, 每个振动自由度的平均能量也是kT/2. 单原子分子: 刚性双原子分子: 刚性多原子分子: 例: 摩尔数相同的氧气和二氧化氮气体(视为理想气体), 如果它们的温度相同, 则两气体 (A) 内能相等; (B) 分子的平均动能相同; (C) 分子的平均平动动能相同; (D) 分子的平均转动动能相同. 答: 分子的平均平动动能相同. 例: 指出下列各式的物理意义 (1) (2) (3) (4) (5) (6) 分子在每个自由度 上的平均能量 分子平均平动动能 理想气体分子的平均能量 1 mol 理想气体内能 质量为 m 的理想气体分子平均平动动能总和 质量为 m 的理想气体内能 §7.6 麦克斯韦速率分布 热力学系统的统计规律. 统计规律: 大量偶然事件整体所遵从的规律 不能预测 可多次重复 抛硬币: 抛的次数越多, 出现正反面的结果都越接近 50%. 伽尔顿板实验 · 每个小球的落点完全是偶然的; · 少量小球的分布明显有偶然性; · 大量小球的分布呈现规律性. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 涨落: 实际出现的情况与统计平均值的偏差. : 分子总数 为速率在 区间的分子数. 表示速率在 区间的分子数占总数的百分比. 气体分子速率分布实验曲线: 7.6.1 速率分布和分布函数 实验曲线分析: 总分子数为 N dN : 速率在 [v, v+dv] 区间 内分子数 : 分子出现在 [v, v+dv] 与 v, dv 有关 意义: 分子在速率 v 附近的单位速率区间(区间宽度为1)内出现的概率(概率密度). 速率分布函数 速率在 [v1, v2 ] 区间内的分子数: 速率分布在 [0, ∞ ] 范围内的分子数显然为总分子数 N 归一化条件: 速率区间内的概率 速率在 [v1, v2 ] 区间内的分子数占总分子数的百分比: 7.6.2 理想气体分子麦克斯韦速率分布律 f(v) v 理论曲线分析: v+dv v 1. 图中小矩形面积: 平衡态下, 分子出现在 [v, v+dv] 速率区间内的概率. 或速率在 [v, v+dv] 区间内的分子数占总分子数的百分比. v2 v1 2. 图中斜线部分面积: 平衡态下, 分子出现在 [v1, v2] 速率区间内的概率. 或速率在 [v1, v2] 区间内的分子数占总分子数的百分比. 分子质量 玻耳