襄阳药品基础库系统企业操作手册-襄阳.DOC

2017年襄阳市药品带量采购-基础库系统 企业使用手册 登录系统 打开网址:8001/ 选择如如图（1）所示： 图（1） “登录入口”点击“药品带量采购”进入系统登陆页，输入正确的用户名，密码。如图（2）所示： 图（2） 修改密码 登录系统后，点击右上方【修改密码】，对密码进行修改，如图（3）所示： 图（3） 点击“基础库系统”登录系统 如下图（4）所示 图（4） 进入襄阳市药品基础库系统 点击系统主界面的【基础库系统】进入药品基础库系统，如图（5）： 图（5） 系统主界面已给出企业工作的主要功能，主要分为2个功能模块： 企业信息管理 产品信息管理 详细内容请在系统中查看。 维护企业信息 点击左侧菜单【企业信息管理-企业信息】进入维护企业信息，如图（11）所示： 图（11） 2、填写企业诚信信息和GSP信息 在维护完企业进本信息后，有一个选择是否【三证合一】 【三证合一】选择“是”，则填写以下证件信息 【三证合一】选择“否”，则填写以下证件信息 图（12） 以上信息填写完整后，点击保存即可。 若企业信息审核不通过，在申报阶段内都可直接修改，保存后，中心再次审核。 点击【企业信息管理-GMP管理】 进入企业GMP管理页面：如图（13）所示 图（13） 页面显示的是，当前用户的GMP列表管理。 点击【添加】按钮，进入到添加页面，如图（14） 图（14） 此处填写生产企业的产品GMP信息，填写完成后点击【保存】按钮即可。页面返回到GMP列表页面。 说明： 当前用户为“生产企业”，此处增加的GMP为，本企业的产品GMP 当前用户为“经营企业”，此处增加的GMP为产品生产企业的GMP，当投标产品为“进口”产品时，GMP可以为空 产品信息管理 说明：“经营企业”比“生产企业”多两个子菜单 点击菜单【产品信息管理-添加产品】， 进入招标目录列表界面，如图（15）所示： 点击图（16）中的图标，进行添加产品 图（16） 然后进入填写产品信息的页面，图（17）（18）（19）所示； 图（17） 图（18） 图（19） 产品信息中包含了，当前的投标企业信息，招标目录信息以及将要填写的产品信息 说明： 如果当期用户为“生产企业”，则默认的产品产地均为“国产”，生产企业为当前用户，如图（20）所示： 图（20） 如果当前用户为“经营企业”，则产地可以在“国产”和“进口”之间进行选择，而产品的生产企业则是在菜单“国内生产企业”和“国外生产企业”中维护（后面会提到这两种企业的维护操作），如图（21）（22）（23） 图（21） 图（22） 点击生产企业后面的“放大镜”，选择维护好的产品生产企业 图（23） 当产品的产地选择的是“国产”时，需要选择GMP（在企业信息中维护）如图（24） 以上产品信息按照实际情况填写完成后点击【保存】按钮即可。 点击菜单【产品信息管理-已申报产品列表】，进入已保存的产品列表，如图（25） 图（25） 药品信息审核通过后，产品信息不可再进行修改。 “未审核”和“审核不通过”：产品信息可再进行修改。 【经营企业】维护产品生产企业，如图（26） 图（26） 新增生产企业，点击【新增】按钮，如图（27） 图（27） 新增生产企业界面如图（28） 图（28） 说明： 1、新增国外生产企业，除生产企业名称以外，其他地方填写“国内一级代理商”信息 2、新增企业的资质类型为“三证合一”，则“企业营业执照”，“税务登记证信息”，“组织机构代码”填写一样 有其他特殊行业证件的可以填写，没有则不填写， 所有的信息填写完成后点击【保存】按钮,（在新增产品的时候选择到产品的生产企业） 一、打印投标产品一览表 点击【打印】按钮 二、标书答疑