《天然药化问答》word版.docVIP

名词解释 二次代谢产物：由植物体产生的、对维持植物生命活动来说不起重要作用的化合物，如萜类、生物碱类化合物等。 苷化位移：糖与苷元成苷后，苷元的和糖的端基碳的化学位移值均发生了变化，这种改变称为苷化位移： HR-MS: 高分辨质谱，可以预测分子量。 有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分。 Klyne法：将苷和苷元的分子旋光差与组成该苷的糖的一对甲苷的分子旋光度进行比较，数值上接近的一个便是与之有相同苷键的一个。 紫外光谱，可以预测分子结构。 核磁共振，可以预测物质分子结构。 盐析：向含有待测组分的粗提取液中加入高浓度中性盐达到一定的饱和度，使待测组分沉淀析出的过程。 透析：是膜分离的一种，用于分离大小不同的分子，透析膜只允许小分子通过，而阻止大分子通过的一种技术 黄酮类化合物:泛指两个具有酚羟基的苯环通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物。 盐酸-镁粉反应:此为黄酮类化合物最常用的颜色反应。 锆-枸椽酸反应:锆络合物反应液中加入枸橼酸后，5-羟基黄酮的黄色溶液显著褪色，而3-羟基黄酮溶液仍呈鲜黄色。 交叉共轭体系:色原酮部分原本无色，但在2-位上引入苯环后，即形成此体系。 香豆素:是邻羟基桂皮酸的内酯，具有芳香气味。 乙型强心苷:以海葱甾或蟾酥甾为母核。 甾体皂苷:是一类由螺甾烷为在化合物与糖结合的寡糖苷。 生源的异戊二烯法则:经甲戊二羟酸途径衍生的一类化合物即萜类化合物。 挥发油:一类具有芳香气味的在常温下能挥发的油状液体总称。 Girard试剂:一类带有季铵基团的酰肼。 1.黄酮的基本骨架是由三个碳原子?和两个苯环生物合成而产生的 2.单糖结构式的表示方法有?Fischer、Haworth、优势构象式 3.溶剂极性的大小可用物理常数 的大小判断 4.苷元通过氧原子和糖相连接而成的苷称为 5.固液吸附时,吸附剂、溶质、溶剂三者统称为吸附过程的三要素 6.对萜类化合物进行分类，按照所含异戊二烯数目多少，可分为单萜、倍半萜、二萜等。卓酚酮化合物属于 ， 游离羟基蒽醌常用的分离方法有PH梯度萃取法、色谱法 UV鉴定黄铜类化合物常用诊断试剂有甲醇钠、醋酸钠、醋酸钠/硼酸、三氯化铝 Feigl反应用来鉴定醌类天然产物 黄酮类化合物中二氢黄酮、二氢黄酮醇、黄烷、黄烷醇四种类型的苷元具有手性 过碘酸对醚的氧化反应特点及作用机理？ 特点：1）可氧化邻二醇羟基，也可氧化活性次甲基，@羟基酮,@羟基醛，@羟基醇，酮，醇等，但对@羟基酮的反应慢,对酮醇的反应更慢；2）在弱酸性或中性条件下，对顺势邻二醇羟基的氧化速度快于反式邻二醇羟基，在弱碱性环境中，二者相差不大；3）对开裂环的邻二醇羟基的反应几乎是定量进行，生成的HIO3可以被定量滴定；对固定环的异侧且不能扭曲的邻二醇羟基不能氧化；5）此反应在水溶液中进行可以推断糖与糖的连接位置，糖中邻二醇羟基的数目及糖分子的大小等。 作用机理：过碘酸与邻二醇羟基形成五元环状酯的中间体，然后再将醇羟基氧化成羰基。酸性或中性条件下，对顺式邻二醇羟基的氧化比反式的快?碱性条件下，对顺式和反式的反应速度相同 2.苷键的水解方法？酸催化水解的反应机理和常用试剂、催化剂有哪些？? 方法：酸催化水解、碱催化水解、乙酰解、酶解、过碘酸裂解? 酸催化水解的反应机理：苷原子先被质子化，然后苷键断裂形成糖基正离子或半椅式的中间体，该中间体在雨水结合形成糖，并释放催化剂质子。常用试剂：水或稀酸?催化剂：稀盐酸、稀硫酸、乙酸、甲酸 3.如何利用生物碱碱性差异，利用PH梯度萃取法分离？ 采用pH梯度萃取法分离。一种方法是将总碱溶于稀酸水中，逐步加碱液调节pH，使pH由低到高，每调节一次pH，用氯仿萃取数次，从而将碱性由弱到强的生物碱依次转溶于氯仿而得以分离。另一种方法是将总生物碱溶于氯仿中，用pH由高到低的酸性缓冲液依次萃取，使生物碱按碱性由强至弱的顺序自总碱中逐一转溶至酸性缓冲液中；然后分别将各部分酸性缓冲液碱化，用氯仿萃取得到不同碱性的生物碱。 pH梯度萃取法的原理是由于溶剂系统pH变化改变了它们的存在状态（游离型或解离型），从而改变了它们在溶剂系统中的分配系数。正是因为pH的差异而实现了各生物碱的分离，氯仿为亲脂性有机溶剂，总生物碱皆可溶解于氯仿. 4.叙述强心苷苷键水解反应的条件及适用范围？ （1）温和酸水解：用烯酸（0.02-0.05mol/L）的盐酸或硫酸可水解去氧糖的苷键,但不引起苷元的脱水反应。（2）强酸水解:3-5%盐酸、硫酸产生脱水苷元。（3）盐酸丙酮法：将强心苷置于含1%盐酸的丙酮种，20度放置两周并时时振摇，可直接得到原生苷元或得到原生苷元的单丙酮化合物和氯代糖的丙酮化合物，再用稀酸水解苷元单丙酮化合物而得到强心苷元.(4)酶水解法：含强心苷的植物中,有水解葡萄糖的酶,无水解a-去氧糖的酶