超声微泡介导vegf反义寡核苷酸抑制裸鼠膀胱肿瘤生长的实验研究外科学泌尿外专业论文.docxVIP

重淡医科大学硕士研究生学位论文符号说明 重淡医科大学硕士研究生学位论文 符号说明 英文缩写 英文全称 中文垒称 UM Ultrasound Microbubble 超声微泡 VEGF vascular endothelial growth factor 血管内皮生长因予 ASODN antisense oligonueleotides 反义寡核静酸 曩猃港毛， 礤mediated dl疆誓。biotIm niek TdT介导的原使末端标 end labeling 记法 残 proliferation index 增蕉指数 雉 apoptosis index 溺亡指数 d day 天 h hour 小时一 s second 秒 妇 minute 分钟 i誉 haematine and eosin staining 苏术耩。沓红染色 辩 Specific Pathogen Free 秃特定病漂体 差塞 phosphate buffered saline 磷酸盐缓渖液 蹦 potentialofhydrogen 酸碱度 m Terminal deoxynucleotidy 末端脱氧核督酸转移 transferase 酶 D焱鸯 diaminobenzidine 二氨萋联苯胺 V糌 vascular permeability factor 巍管遗透因子 V嚣帮R vascular endothelial growth factor 血管凑皮生长因子受 receptor 体 重庆医科大学 重庆医科大学 研究生学位论文独创性声明 本人申明所呈交的论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研 究成果．据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他 人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得重庆医科大学或其他教育机构 的学位或证书而使用过的材料，与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已 在论文中作了明确的说明并表示谢意． 申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切相关责任． 学位论文作者签名： s堑逝 日期： 巡：竺：墨墨 学位论文版权使用授权书 本人完全了解重庆医科大学有关保护知识产权的规定，即：研究生在攻读学 位期问论文工作的知识产权单位属重庆匡科大学，本人保证毕业高校后，发表论 文或使用论文工作成果时署名单位为重p：医科大学。学校有权保留并向国家有关 部门或机构送交论文的复印件和磁盘，奇许论文被查阅和借阅．学校可以公布学 位论文的全部或部分内容(保密内容除外)，可以采用影印、缩印或其他手段保 存讲：文． 论．之i#者签名： 凶淘—— 指c}教师签名： 重庆医科大学硕士研究生学位论文超声微泡介导VEGF反义寡核苷酸抑制裸鼠 重庆医科大学硕士研究生学位论文 超声微泡介导VEGF反义寡核苷酸抑制裸鼠 膀胱肿瘤生长的实验研究 摘要 目的：探讨利用超声辐照微泡造影剂介导血管内皮生长因子 (vEGF)反义寡核苷酸对人膀胱癌裸鼠移植瘤的抑制效应。 方法：24只Balb／c裸小鼠皮下接种人膀胱癌T24细胞株，将成瘤 后的裸鼠随机分为4组：UM+ASODN组、脂质体+ASODN组、超声 微泡组和单纯对照组，每组6只裸鼠。UM+ASODN组每只裸鼠尾静脉 注射微泡造影剂与VEGF-ASODN混合物0．3ml(含VEGF-ASODN约 66ug)，并对移植瘤体用CGZZ型超声基因转染仪以频率1MHZ，强度 O．75W／CM2进行间歇辐照2min，作用时间10s，间歇10s；脂质体 +ASODN组每只裸鼠尾静脉注射VEGF—ASODN与脂质体混合物0．3ml (含VEGF—ASODN约66ug)UM组每只裸鼠尾静脉注射微泡造影剂 0．3ml并以同样的条件进行体外超声辐照；单纯对照组每只裸鼠尾静脉 注射生理盐水0．3ml，各组处理每隔2d进行～次，共计5次。处理开 始后定期测量肿瘤体积，最后一次处理结束48h后，取出肿瘤组织， 采用免疫组化法检测肿瘤VEGF、CD34和Ki67的表达，计算肿瘤微 血管密度(MVD)、细胞增殖指数，用TdT介导的原位末端标记法 (n烈EL法)检测细胞凋亡。+ 结果：UM+ASODN组与脂质体+ASODN组裸鼠肿瘤生长速度较单 2 重庆医科大学硕士研究生学位论文纯对照组与超声微泡组明显减慢，LM+ASODN组和脂质体+ASODN组 重庆医科大学硕士研究生学位论文 纯对照组与超声微泡组明显减慢，LM+ASODN组和脂质体+ASODN组 肿瘤平均体积分别为158．44士20．25mm3、176．38士19．90mm3，与UM组和 单纯对照组相比均有显著性差异(尸O．01)；UM+ASODN组与脂质体 +ASODN组抑瘤率分别为67．22％和63．49％；肿瘤组织VEGF免疫组 化光密度和面密度检测结果显示切Ⅵ