河北药学会临床药学奥赛康科研项目-河北药品监测评价中心.DOCVIP

PAGE PAGE 1 河北省药学会临床药学专项科研项目 管理办法 为促进河北省临床药学的发展，提高临床药师及药监人员工作能力和科研水平，河北省药学会和江苏奥赛康药业股份有限公司共同设立“河北省药学会临床药学专项科研项目”（以下简称“项目”）。为规范项目的管理，本着“公平、公正、公开”的原则，特制定本办法。 第一条 河北省药学会设立“河北省药学会临床药学专项科研项目管理委员会”（以下简称项目管理委员会），负责本项目的组织管理工作，对涉及本项目的所有事宜具有最终审核、裁决权力。一切活动和行为均须符合国家的法律法规。 第二条 项目管理委员会下设项目管理办公室（工作人员由河北省药学会秘书处人员兼任），作为项目管理委员会办事机构，负责组织项目申报、评审、结题等工作，并按年度向项目管理委员会汇报工作情况。 第三条 项目的评审和结题工作由河北省药学会科研项目专家评审委员会具体负责。 第四条 项目研究方向 受理临床药学研究（合理用药研究、药品不良反应研究、药物相互作用研究等）、药品检验检测研究（药品监管及药品检验、不良反应监测等）药学领域科研项目。其中，每年经评审立项课题中，临床药学项目不少于80%。 第五条 项目申报条件 （一） 项目申报单位应为在河北省行政区域内注册的或者河北省所属的具有独立法人资格的二级以上医疗机构、高等院校、省内食品药品监管检验检测部门等。单位具有与项目实施相匹配的基础条件，具有完成项目所必备的人才条件和技术装备，有健全的科研管理制度、财务管理制度。 （二） 项目负责人应具有大学本科（或中级技术职称）以上，45周岁以下的从事临床药学、药监、药检工作的正式在编人员；具备独立科学研究和协调组织能力，有创新精神，对所申请的项目有一定的研究基础。 （三） 不符合上述条件的申报人须经河北省药学会一名理事书面推荐方可申报，推荐信重点说明推荐理由并签字。 （四） 研究内容应具有较高的科学研究意义及学术价值，研究目标明确，论证依据充分，研究方案合理可行； （五） 项目组愿意接受项目管理委员会的管理和检查； （六） 一人一般不得同时作为两个项目的负责人；一人最多只能同时参与两个项目的研究；每个项目组成员最多不能超过10人；正在承担项目的项目负责人在未被批准结题前不能申报新年度项目。 （七） 项目研究期限一般不超过2年。 第六条 项目的申报与评审 （一） 项目面向全省相关单位征集、立项，实行公开申报、平等竞争、择优立项的原则。 （二） 项目管理办公室定期发布通知组织项目申报工作，申请者应填报《河北省药学会临床药学专项科研项目申请书》及《评审活页》。涉及的前期研究成果应提供复印件附在申请书后作为佐证材料。申请材料须由项目主持人所在单位科研管理部门审批后在规定时间内统一报送项目管理办公室。 （三） 项目管理委员会定期组织一次集中评审工作，对评选出的研究项目，经项目管理委员会批准后，项目负责人与河北省药学会签订《河北药学会临床药学专项科研项目立项合同书》。 第七条 项目进度管理及结题 （一） 项目实行项目管理办公室与项目负责人所在单位两级管理的办法。项目负责人所在单位负责日常管理工作，并为研究工作提供必要的条件，保证研究计划的顺利实施。同时，保证科研经费按照财务制度及预算有效开支。 （二） 项目负责人在项目获得批准后一个月内组织开展研究工作。每年报送一次科研项目年度进展报告，详细汇报课题的进展情况、存在的问题、下一步的研究工作计划，并于每年11月底前报项目管理办公室。 （三） 项目组须按《立项合同书》规定的时间完成项目研究并办理结题手续。需要延期结项的，项目负责人应写出书面申请，详细说明原因，所在单位科研管理部门审核并签署意见后报项目管理办公室经项目管理委员会批准后方可延期，最长不超过1年。延期项目须与原《项目申请书》相比有新思想、新设计或新方法，保证研究成果质量有明显提高。 （四） 项目负责人结题前须在“中国科技 HYPERLINK /view/3851.htm \t _blank 论文统计源期刊”上发表论文不少于1篇（发表时要注明“河北省药学会临床药学专项XX年度科研项目”）。项目结题时，项目组应认真总结，完善资料，撰写科研项目结题报告并附期刊原件一份于每年11月底提交项目管理办公室。待结题评审工作结束后，将期刊原件返回本人。 （五） 项目管理委员会根据课题完成情况组织专家进行评审，批准结项后发给结项证书。研究水平高且需继续深入研究的，如再申请本项目将优先考虑。 （六） 在合同书规定的研究周期内未完成研究任务且又不符合延期条件的项目，按撤项处理，项目管理办公室将停止拨款并追回已拨付经费，项目主持人五年内不得申报本项目。 第八条 项目经费管理 （一） 河北省药学会在中设立专项科目，单独核算，以保证经费用于该项目活动。 （二） 专项