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                湿化学法制备纳米氧化镱的研究-Core.PDF
                    
    2004 年第 62 卷                                            化 学 学 报                                                  Vol .  62 , 2004 
 第 18 期 ,  1845~1848                                     ACTA CHIMICA  SINICA                                     No . 18 ,  1845~1848 
 ·研究简报 · 
                                      湿化学法制备纳米氧化镱的研究 
                                                                                                                 
                                                                                                              
                       赵玉宝    黄传敬   陈陆千   翁维正   万惠霖 
                       (厦门大学化学系  物理化学研究所  固体表面物理化学国家重点实验室  厦门 361005) 
      摘要  采用通常的溶液沉淀 、微乳液及均匀沉淀等溶液方法制备纳米氧化镱. TEM 观测显示 ,采用 H O                                                  的溶液沉淀法和采 
                                                                                                         2  2 
      用 CTAB 的均匀沉淀法 ,都可得到有较好分散 、尺度约为 10 nm 的球形粒子 ;XRD 分析表明 ,经 650                                        ℃焙烧后的氧化镱均为 
      立方结构 ,采用 H O         的溶液沉淀法所得氧化镱的晶粒尺寸为 94  nm ,采用 CTAB  的均匀沉淀法所得氧化镱的晶粒尺寸为 
                       2 2 
      69 nm ;基于低温N        吸附表征结果发现 ,微乳液法制得的 Yb O                      的比表面积较低 ,采用 H O             的溶液沉淀法可以制得比表面 
                         2                                        2 3                         2 2 
                 2                                                                                         2 
      积为 477 m / g 、等效粒径为 136 nm 的 Yb O            ,采用 CTAB 的均匀沉淀法所得氧化镱比表面积为 632 m / g ,等效粒径为 103 
                                               2  3 
      nm. 表面活性剂与水合氧化镱沉淀物间的相互作用 ,可能对所得氧化镱的热稳定性有重要影响. 
      关键词  氧化镱 ,纳米晶 ,高比表面 ,湿化学法 ,溶液沉淀 ,均匀沉淀 
                     Preparation  of        Nanoscale Ytterbia  by  Wet  Chemical  Methods 
                                                                                                                              
        ZHAO ,  YuBao        HUAN G , ChuanJing   CHEN , LuQian   WE
                
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