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第一章 纤维素纤维 1、画出棉纤维的横向形态结构图，并标示出其各部分的名称，以及各部分的物质组成，描述纵向结构。 横向形态结构： 初生胞壁：主体是纤维素，但含较多杂质。 次生胞壁：主要是纤维素。 胞腔：原生质残渣（沉积在纤维内壁上），蛋白质，矿物盐，色素。 棉纤维的纵向形态：扁平带状，有天然扭曲，6-10捻/毫米，纤维越细，捻数越多。 2、麻纤维形态结构的主要特征是什么？ 横向：椭圆形或多角形，内有胞腔；纵向：有竖纹或横节（麻节）。 3、写出纤维素的分子结构式，指出其分子结构特征 分子结构特征：1.由b-d-葡萄糖剩基通过1,4-甙键连接而成，含大量甙键(缩醛性质)。 2.相邻葡萄糖环倒置，在纤维素大分子上对称分布，形成晶格；无定形区可以有阶梯式。 3.重复单元数不等于聚合度（以倒置式代表纤维素的结构式） DP=n，重复单元数=（n-2)/2。 4.含有大量羟基，可发生醇类的反应。分子间可形成氢键。 4、比较棉、丝光棉、麻、普通粘较纤维的聚集态结构（包括无定形部分、结晶度、取向度、适用的聚集态结构模型） 棉、麻：可用缨状原纤维模型。它们的无定形区是由原纤之间由一些大分子联结起来形成的。 普通粘胶纤维：适用缨状微胞模型，无定形区的大分子链无规卷曲且相互缠绕，结晶区和非结晶区不能截然分开，同一根分子链可能穿过晶区和非晶区。 麻纤维：聚合度高，结晶度高，取向度高。 棉纤维：聚合度高，结晶度高，取向度较高。 粘胶纤维：聚合度低，结晶度低，取向度低。 丝光棉比普通棉取向度大，结晶度小。 5、画出棉、麻、普通粘较纤维的S-S曲线，比较棉、麻、粘胶的S-S曲线的差异（模量、断裂强度、断裂延伸度、屈服点等）并从结构的角度进行解释。 从结构来分析：①一般取向度越高，结晶度越高，强度越高，模量越大，断裂延伸度越小。 ②断裂肌理不同： 棉麻（天然纤维素纤维）断裂肌理：由于大分子排列的不整齐性，纤维上存在薄弱环节，当纤维受力时，会在此处首先断裂，这是共价键先断裂。原因：聚合度高，取向度高，结晶度高，∑氢键∑共价键。 粘胶纤维的断裂肌理：分子间氢键断裂，产生相对滑移。原因：聚合度低，取向度低，结晶度低，∑氢键∑共价键。 6、棉的干、湿强度哪个大？粘胶的干、湿强度哪个大？为什么？从分子结构和聚集态结构加以解释 棉纤维：湿强力干强力。水有润滑作用，能缓和应力不匀，部分消除弱点，分子间建立交联，强度下降。 粘胶：湿强力干强力。分子间建立交联，强度提高。 断裂机理：首先发生在未取向部分的氢键或范德华力的破坏，随后应力集中到取向的主链上，使共价键破坏，随着范德华力和共价键的不断破坏，最后导致被拉伸织物的破坏。 在湿态下，水的增塑作用可以部分消除棉纤维的弱点，使应力分布趋于均匀，从而增大纤维强度。而粘胶纤维大分子的聚合度较低，结晶度、取向度也较低，其次价力的总和小于主价力。在湿态下，由于水分子的溶胀作用，使分子间力消弱，更容易发生分子链间的相对滑移，所以它的湿强度比干强度低。 7、试从分子结构和超分子结构的角度对下表的数据进行分析 棉和粘胶纤维的强度 纤维 比强度（克/旦） 干 湿 棉 3.0—4.9 3.3—6.4 粘胶 2.2 1.1 ①从结构分析：大分子的结构中如果存在着能产生氢键的基团或其他极性分子（如棉有-OH），分子间作用力大，则纤维的强度较高，棉的分子间作用力远大于粘胶。棉的相对分子质量大于粘胶。当相对分子质量低时，纤维的断裂是以分子链的滑移为主，强度较低；随着相对分子质量的增加，次价力总和增加，纤维的强度也随之增加。 ②从超分子结构分析：棉的结晶度大于粘胶，纤维中的结晶部分能限制大分子链的相对滑移，所以结晶度高的纤维其强度也高。 棉的取向度大于粘胶；纤维的取向度高，有利于应力的均匀分布，故取向度高的纤维强度也高。 棉的聚集态结构模型：缨状原型模型。 粘胶的聚集态结构模型：缨状微胞模型。 缨状微胞模型具有较短的结晶区，而缨状原型模型具有长的结晶区，而且缨状原型模型中纤维分子排列比缨状微胞模型更紧密有序，因此，棉纤维的强度粘胶纤维的强度。 8、纤维素纤维的形变机理是什么？ ①氢键交键的形变：形变很小，类型：普弹形变，可恢复。 ②分子链间或结构单元的取向：形变较大，类型：（强迫）高弹形变，Tg以上时可恢复。 ③分子链间的滑移：形变大，类型：塑性形变，不可恢复。 9、什么是纤维的弹性？其大小用什么来表征？弹性大小会影响织物的哪些服用性能？从分子结构和聚集态结构来分析纤维素纤维中棉、麻、粘胶的弹性性质。 纤维的弹性：纤维变形后回复原状的能力。 纤维弹性指标:形变回复度，功回复度。 弹性影响织物的外观：回弹性高，外观挺括； 耐用性：回弹性高，耐用性高。 棉、麻纤维弹性差的原因：①主链是糖环。比较僵硬，内旋转困