- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
设备清洗验证培训课件
清洗验证 清 洗 验 证 清洗验证清洗验证的目的 目的:设备清洗的效果直接影响产品的质量,为了确保设备清洗方法的有效性和可靠性及证明设备按规定清洁方法清洗后能避免产品之间的交叉污染。 清洗验证清洗验证的对象 验证对象为主要设备及管道的清洁方法 主要设备及管道系指:与产品直接接触的设备和与产品直接接触的管道。 清洗验证 良好的清洁结果的重要性 降低交叉污染的风险 使得产品受污染报废的可能性最小 患者的负面效应可能性最小 降低产品投诉的发生率 降低卫生部门或其他机构检查不合格的 风险 延长设备的使用寿命 清洗验证 设备清洁的类型 手工清洗 由操作人员用檫洗或用高压软管进行的清洗 自动清洗 由自动控制进行洗刷直至干燥的清洗 半自动清洗 结合以上两者的清洗过程 清洗验证 设备类型的划分 根据设备生产的产品或重要性划分。 专用设备-生产一种产品 非专用设备-生产几种产品或用于几个工序 主要设备-生产过程中的主要设备 次要设备-仪器和器具 清洗验证 设备清洁SOP内容(一) 应书面、详尽细致 必须包括操作进行的顺序 必须包括每一步骤的时间要求 进行关键操作结果的记录 设备的组合 清洗验证 设备清洁SOP内容(二) 明确责任人员 操作人员在清洁过程中的防护 设备的拆卸程度 详细的清洁步骤 清洁过程中的监控 清洁的记录 清洗验证 设备清洁SOP内容(三) 标明设备的清洁状况和有效期限 清洁后的检查和过期清洁设备的处理 清洁后设备的储存和条件 设备使用前的检查 清洗验证 设备清洁SOP内容(四) 清洁程序应尽可能包括上述内容,但至少应包括:清洁对象、清洁周期(含设备生产后到清洁的时间;设备清洁后的保持时间)、清洁用具、清洁溶剂(含清洁剂及其稀释方法)、清洁过程方法、可接受标准。 清洗验证 清洁程序的执行检查 对照SOP要求,检查是否有效执行 保证所有关键步骤进行监控并记录 通过不同的操作人员进行对照确认 修订SOP并培训所有操作人员 清洗验证 清洁剂的选择(一) 根据将要去除的残留物选择清洗剂 与材料相容的 安全,无危害性的 经济实惠的 对环境无冲击的 无毒的 对去除微生物有效的 本身非常容易去除 低发泡的 应该是控制的配方 清洗验证 清洁剂的选择(二) 一般而言,主要根据清洁剂本身不同的化学性质、去污能力、实验室的评估以及以往设备清洁的经验来确定清洁剂的类型。 当清洁剂使用在清洁过程中时,使用者必须了解其组成成分,而且它们的清除,也必须要加以确认。 在清洁过程中使用的清洁剂,必须是要很容易被清除的。在清洁之后,清洁剂残留物的可接受限量,必须要加以界定。清洁剂分解的可能性,也是必须加以考虑的。 清洗验证 清洁剂的选择(三) 应尽可能选用成分单一的清洁剂,在单一成分的清洁剂达不到清洁效果时,才考虑选用成分复杂的清洁剂 ICH Q3C“残留溶剂指南”规定,一、二类溶剂仅在不可替代的情况下可用于高级中间体和API的生产,但不能用作清洁剂,在无法避免时,三类溶剂可作为清洁剂,其下批的允许残留浓度不应超过初始溶剂浓度的0.5%。 对于原料药起始物料及初级中间体,必要时可根据清洁效果选用二类溶剂用作清洁溶剂,选用时优先考虑该产品生产时使用的溶剂。 清洗验证取样的方式方法 清洁后设备的目检 化学取样 棉签取样 冲洗溶剂取样 最终冲洗水取样 微生物取样 棉签取样 最终冲洗水取样 参与验证人员培训合格; 厂房、设备、公用系统经验证处于监控合格状态; 取样方法及检测方法经验证安全有效; 仪器仪表、计量器具经检定合格; 以上条件的上具备主要是保证检测结果不受其它因素的影响,从而保证验证结果的准确性。 清洗验证清洗验证的策略 决定的条件 产品分组 设备分组 限度计算选择 分析方法 取样位置选择 清洗验证 清洗验证的策略 质量、制造部门和技术部门必须科学地 审定 确定在验证过程中需要的文件支持 清洗验证 产品分组 依据设备用来生产的产品进行产品分组以 确定验证产品 类似的毒性 类似的处方 在清洗溶剂中的溶解特性 类似的管理方法和危险水平 产品在类似的设备上进行生产并采用相 同的清洁程序 清洗验证 设备分组 证明清洁验证的等效性 相同的几何形状 相同的特性 设备材料的构成 不同的尺寸 清洗验证 清洁验证的取样点的确定 取样点的确定依据: 设备最难清洗部位 关键部位 最有代表性部位 结构材料的不同部位 取样点的方便性和重现性 设备的总尺寸 绘制取样地图 清洗验证 清洁验证检验方法 检验方法对于分析物是特定的 检验方法必须经过验证以证明: 合适的取样方法 有效的检验方法 清洗验证 残留物限度的确定 依据不同的标准
文档评论(0)