多层次金属氧化物超级电容器电极材料研究应用化学专业论文.docxVIP

浙江工业大学 浙江工业大学 学位论文原创性声明 本人郑重声明：所提交的学位论文是本人在导师的指导下，独立进行研究 工作所取得的研究成果。除文中已经加以标注引用的内容外，本论文不包含其 他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果，也不含为获得浙江工业大学或其 它教育机构的学位证书而使用过的材料。对本文的研究作出重要贡献的个人和 集体，均已在文中以明确方式标明。本人承担本声明的法律责任。 作者签名： 主 日期：加·f年6月石日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校 保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和 借阅。本人授权浙江工业大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数 据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。 本学位论文属于 l、保密口，在 年解密后适用本授权书。 2、不保密口。 (请在以上相应方框内打“√”) 作者签名： 日期：为·f年6月莎日 导师签名： 主／纵 △ 日期：沙ff年易月乙日 浙江l：业大学硕+研究生毕业论文多层次金属氧化物超级电容器电极材料研究 浙江l：业大学硕+研究生毕业论文 多层次金属氧化物超级电容器电极材料研究 摘要 超级电容器具有高功率和长寿命的优点，但其能量密度较低。根据电 容器的能量计算公式：E=1／2CV2，可以发现提高超级电容器的能量密度 的有效方法是提高超级电容器的工作电压(V)和电极材料的电容(C)。对于 前一种方法可以通过有效的混合型超级电容器来实现。对于后一种方法则 可以通过具有纳米尺度或纳米结构的电极材料来实现。 由于制备二氧化锰原材料成本相对较低，而且可以运用环境友好的水 系电解液，所以二氧化锰作为电化学电容器的活性电极材料已经成为了研 究热点。本文中我们做了三方面的工作，一方面我们制备了二氧化锰纳米 片，逐层自组装了二氧化锰／碳纳米管薄膜电极，深入的研究了多层膜的 结构形态，吸附顺序对薄膜电阻率的影响，还有它们的电化学性能。同时 关于多层膜中每一层膜对于多层膜的结构影响和对于整体膜电极的电化 学性能的影响，特别是碳纳米管的影响做了深入的研究。第二部分我们研 究了一种简单方便的，可控的一步合成制备N2Lo．55Mn204·1．5H20和Mn304 纳米结构混合物电极材料，通过两种不同性质物质的混合，解决了 Nao．55Mn204·1．5H20循环寿命较短，长时间充放电电容量损失严重的缺点， 同时也改善了Mn304电化学活性较低的缺点。最后采用生物质作为碳源， 高温煅烧制备了活性碳材料作为电化学电容器的负极，利用前面制备的锰 系混合材料作为电化学电容器的正极，在水系条件下组装了钠离子电化学 电容器。详细的研究内容包括以下几点： 浙江工业人学硕士研究生毕业论文1．我们采用逐层自组装的技术在导电玻璃基体上组装了碳纳米管和二氧 浙江工业人学硕士研究生毕业论文 1．我们采用逐层自组装的技术在导电玻璃基体上组装了碳纳米管和二氧 化锰纳米片的多层自支撑薄膜。采用这种自组装的方法，我们将碳纳米管 层成功的引入到了多层膜中，为多层膜提供了一种可控的自支撑结构，同 时由于碳纳米管优良的导电性能，提高了电极的电导率，因此碳纳米管层 的出现能在致密的二氧化锰纳米片薄膜内部形成自支撑的结构，并且很大 程度上提升了充放电过程中电子转移的效率。由于碳纳米管为多层膜提供 了多孔的结构，相对于致密的二氧化锰纳米片薄膜来说，更加有利于电子 充分的进入到多孔的层间去，提高了充放电过程中的离子在材料表面的托 吸附，也提高了离子在薄膜材料内部的嵌入和脱出。通过对这些多层膜电 极的一系列的电化学性能的测试，说明了这些电极有着很好的电化学性 能。通过测试，我们发现随着多层膜中碳纳米管层数的增加，电极的比电 容和能量密度都随之增加。这些结论也说明了碳纳米管自支撑结构对于多 层膜电极的电化学性能影响深远。 2．我们研究了一种简单方便的，可控相组成，纳米结构和形态的一步合成 制备NaLo．55Mn204·1．5H20和Mn304 (记作Nao．55Mn204-1．5H20／Mn304) 纳米结构混合物电极材料的方法。通过电化学测试，该材料的在O．2 InA 的电流密度下比电容达到了150 F／g。循环寿命分析也显示了这种材料可 以在1．2V的电化学工作窗口内充放电上千次，并且在此过程中，电极材 料的电容衰减很小，在之后的充放电过程中也几乎保持了电化学电容性能 的恒定。另外我们简略的介绍了一种生物质作为碳源，通过氯化锌活性剂 活化之后，在高温下煅烧制备生物质碳材料的工艺，通过电化学性能的测 试该电极的电化学性能达到了80 F儋。 3．我们以层状Nao．55Mn204／Mn304材料为正极，介孔活性炭为负极，以氯 化钠溶液为