新型纺织纤维培训课件.pptVIP

新型纺织纤维;;;性能;纤维优点;PLA纤维的染整特点;PLA纤维的染整特点;二、PTT纤维;分子构象; 图中显示的是PET、PTT、PBT的大分子构象，在结晶单元中PET、PBT的分子形式成直棒状，分子链也几乎展开。 研究表明，PET的结晶单元在C轴上的长度是分子链完全展开时的98％，PBT为88％——96％，而PTT的结晶单元在C轴上的长度则是分子链完全展开时的75％。这是因为PTT具有像弹簧一样的分子结构。正由于这种结构，PTT的形变就象弹簧那样能够发生键角的改变和键的旋转。 从分子结构上看，与PET和PBT的偶数个亚甲基单元相比，PTT的结构单元中含有奇数个亚甲基单元。研究表明，在许多缩聚高聚物中化学结构中的奇数或者偶数个甲基单元会影响高聚物的性能，即“奇碳效应”。; Ward和Wilding的研究显示奇数亚甲基结构表现出较PET、PBT优良的回弹性，其回弹性不是按亚甲基的数量排列，而是PTTPBTPET。X衍射显示PTT的高回弹性来自于晶体结构，PTT纤维在刚开始伸长时，其晶体的晶格应变的数量几乎等同于宏观应变，而PET、PBT则不存在。 但是，陈克权认为，以“奇碳效应”解释PTT的高回弹性过于勉强，认为大分子链在非晶相中是无规分布的，不可能形成“Z”字形构象；而在晶相中，“Z”字形构象的大分子链不可能受力首先发生构象变化。所以，PTT纤维高回弹性的结构原因仍然是有待进一步研究的方面。;;PTT纤维的染整特点;PTT纤维的染整特点;三、COPET纤维 ;典型的化学结构：( D为二醇中的次甲基， x为聚醚中的醚结构单元数)：;四、阳离子可染涤纶(ECDP、CDP、DP);五、TENCEL纤维与MODAL纤维(一) TENCEL纤维;形态; ;超分子结构模型;Lyocell纤维染整特点;Lyocell纤维染整特点;（二） MODAL纤维;几种纤维素纤维比较;五、甲壳素/甲壳胺纤维;;;1939年，最早采用与粘胶纤维素相同的方法纺丝．将甲壳素用二硫化碳黄化，粘胶液经喷丝孔挤入含34％硫酸胺和5％硫酸的凝固(再生)浴中，所得纤维用0 5％氨水溶液和水清洗后浸泡于15％甘油浴15 min．取出挤干甘油，在张力下干燥 甲壳素可以溶于三氯乙酸／卤代烃二元混合溶剂，其中卤代烃可以是氯化甲烷、二氯甲烷、1，2一二氯乙烷、1，1，1 三氯乙烷和1，1，2一三氯乙烷等．三氯乙酸的浓度为25％-75％(wt％)，甲壳素的浓度为1％ ～10％ ．从喷丝孔喷至丙酮凝固液中，再用甲醇为清洗液纤维强度为1 67～3．1 g／d．伸长率为8 7％-20％ ．纤维进一步在0．5 g／L NaOH溶液中浸泡1 h，可提高强度达2．25-3．2 g／d．伸长率为19．2％-27．3％，Kifune等建议该纤维可用作吸收外科手术缝线 Austin用5％LiC1／N，N一二甲基乙酰胺(DMAC)或LiC1／N一甲基一2 吡碚烷酮(NMP)为溶剂，配成5％(Ⅵr／v)甲壳素溶液，在丙酮中凝固、洗涤和拉伸，最终用水清洗．强度为236-592 Pa． ;;;;甲壳素纤维的染整特点;六、超细纤维 ; 5O年代末用熔喷纺丝法和闪蒸纺丝法制成了超细纤维。这些纤维有别于长丝，是长度不等的短纤维，除了在纺丝后立即制成非织造布外．未见用于其它用途。 长丝型超细纤维的历史较短。Du Pont公司专利叙述的花瓣形复合纤维，可能是潜在的超细长丝的第一个实倒，发表于1961年。该发明的目的是利用两个组分A和B的界面生产具有尖锐边缘的纤维。Du Pont公司的另一篇专利，叙述了非圆形截面双组分复合纤维在织造后分裂成两种分离的成份。由于最初关心的是具有尖锐边缘的纤维，所以那时对于综合这些技术来生产超细纤维，没有引起重视。 ; 东丽公司的冈本等人于60年代中期开发了复合纺丝技术，通过增加A和B组分的剥离数来生产超细长丝。这里两种组分A和B交替排列，挤出形成复合长丝，在织造加工后剥离成超细纤维。这是第一次有意识地生产超细纤维的尝试。1968年钟纺公司的松井等人亦试验了多层复合纺丝法来生产扁平截面超细长丝。 ;超细纤维分为两类：(1)长丝型，(2)随机(短纤维)型。由于超细纤维领域内的最新发展集中于长丝型，特别是以仿麂皮人造革或“新合纤 作为例证，所以本章将重点讨论长丝型。 超细纤维的隹4造方法(1)长丝型，长丝型超细纤维目前用多种方法生产．这些方法包括： · ① 直接纺丝法(传统的挤出法) ② 复合纺丝法(交替排列的聚合物组分的挤出) a．海岛型 b．分离型或剥离型 c．多层型 生产超细长丝的各种方法示于图2，该图上方表示刚挤出后的纤维．下方表示转化成超细纤维后的状态。 ;;;;;;;;七、氨纶纤维 ;分子组成; 上式中OCN