镍元素联合测定方法.DOCVIP

  1. 1、本文档共2页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
镍元素联合测定方法.DOC

不锈钢中的硅、镍元素联合测定方法  一、主要试剂   1.盐酸; 2.硝酸; 3.钼酸铵(5%); 4.草酸(5%); 5.硫酸亚铁铵(6%);   6.过硫酸氨(5%); 7.碱性酒石酸钠; 8.丁二酮肟(0.5%);   9.柠檬酸铵溶液(50%);   10.碘溶液(0.1N):12.7g碘,加入碘化钾25g加水溶解后,稀至1000ml; 11.氨性丁二污溶液(0.1%):氨水(1+1)配制; 12.氢氧化钠(10%)。   二、试液的制备: 称取试样0.1000克于100mL钢铁量瓶(或150mL锥形瓶中),加入20mL溶解酸(740mL水中加入200mL盐酸和60mL硝酸混匀),与电炉上低温加热,不准沸腾。溶解后取下冷却,加水定容100mL。 三、元素测定 1.硅的测定(0.05—1.5%) 移取试液10mL于150mL锥形瓶内,加水20~40mL(以加钼酸铵后放置5分钟出现钼酸铁沉淀最好),加入5mL钼酸铵溶液(5%),室稳放置10分钟(温度低于20℃放置15~30分钟),加入10mL草酸(5%)摇匀,立即加入5mL硫酸亚铁铵(6%)(30秒内加入),于660nm波长处以水为参比,用1~3cm比色皿进行比色测定。由同类型标样作曲线,从曲线上查得含量结果。 如需做试剂参比,则同样操作,只是先加入草酸,后加钼酸铵。 2.镍元素的测定(1~13%) (1)取试液5~10mL于100mL容量瓶中(镍含量低于5%时于50 mL容量瓶中),加入5mL柠檬酸铵溶液(50%),加入20~40mL水,加入2.5mL碘溶液(0.1mol/L,称取12.7克碘,25克碘化钾,少量水溶解后,定容于1000mL棕色容量瓶中),加如10mL氨性丁二酮肟(0.1%,取1克丁二酮肟溶于500mL氨水中,加水定容于1000mL)。加水定容,摇匀。于530 nm波长处以水为参比,用1~3cm比色皿进行比色测定。由同类型标样作曲线,从曲线上查得含量结果。 (2)可以采用过硫酸铵氧化法:取5mL试液于100 mL容量瓶中,加入5 mL过硫酸铵(5%),5 mL碱性酒石酸钠溶液(15%,用10%的氢氧化钠配制),摇匀,加5 mL丁二酮肟(0.5%),放置10分钟后,用水定容,于530 nm波长处以水为参比,用1~3cm比色皿进行比色测定。由同类型标样作曲线,从曲线上查得含量结果。 如需做试剂参比,则同样操作,参比中用10%的氢氧化钠代替丁二酮肟。 我公司是国内专业的分析仪器生产厂家,公司生产的 HYPERLINK / 金属元素分析仪、合金分析仪、碳硫高速分析仪、炉前化验仪器等系列分析仪器性能稳定、操作方便、维护简单,广泛应用于冶金,铸造,机械,铁路等工矿企业,产品质检所,大专院校,科研院所。深受用户好评。   

文档评论(0)

wangsux + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档