有机波谱习题及答案.pptVIP

6. 红外光谱图中，不同化合物中相同基团的特征频率峰总是在特定波长范围内出现，故可以根据红外光谱图中的特性频率峰来确定化合物中该基团的存在。（√） 7. 不考虑其他因素影响，下列羰基化合物υC=O伸缩频率的大小顺序为： 酰卤 酰胺 酸 醛 酯。（×） 8. 醛基中υC-H伸缩频率出现在2720 cm-1。(√) 9. 红外光谱与紫外光谱仪在结构上的差别是检测器不同。（×） 10.当分子受到红外光激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多。（×） 11. 游离有机酸的C=O伸缩振动频率υC=O一般出现在1760 cm-1，但形成多聚体时，吸收频率会向高波数移动。（×） 12. 醛、酮、羧酸等的羰基C=O的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同。（×） 13. 红外吸收峰的数目一般比理论振动数目少，原因之一是有些振动是非红外活性的。（√） 14. 红外光谱的特点是一方面官能团的特征吸收频率的位置基本上是固定的；另一方面它们又不是绝对不变的，其频率位移可以反映分子的结构特点。（√） 15. Fermi共振是一个低频振动与倍频（泛频）或组频之间产生耦合作用。（√） 二、单选题 1. 红外光可引起物质的能级跃迁是（C） A.分子的电子能级跃迁；B.分子内层电子能级的跃迁； C.分子振动能级及转动能级的跃迁；D.分子转动能级的跃迁。 2. CO2的振动自由度和在红外光谱中出现的吸收峰数目为（C） A.4和4；B.4和3；C.4和2；D.2和2。 3. H2O在红外光谱中出现的吸收峰数目为（A） A. 3；B.4；C.5；D.2。 4. 在红外光谱中，羰基＞C=O的伸缩振动吸收峰出现的波数（cm-1 ）范围是（A） A.1900-1650; B.2400-2100; C.1600-1500; D.1000-650。 5. 在下列分子中，不能产生红外吸收的是（D） A.CO; B.H2O; C.SO2; D.H2。 6. 下列化学键的伸缩振动产生的吸收峰波数最大的是（D） A.C=O; B.C-H; C.C=C; D.O-H。 7. 表示红外分光光度法通常用（C） A.HPLC; B.GC; C.IR; D.TLC。 8. 下列答案中，羰基C=O伸缩振动频率大小顺序 正确  的是（B） 9. 在下列排序中，正确的是（A） A. υC=O的顺序为： B.υC=O的顺序为： C.υC=O的顺序为： D.υC=O的顺序为： 10.羰基化合物①RCOR②RCOCl③RCOH④RCOF中，C=O伸缩振动频率最高的是(D) A.①；B.②；C.③；D.④。 11.在醇类化合物中，O-H伸缩振动频率随溶液浓度增加而向低波数移动，其原因是（B） A.溶液极性大；B.分子间氢键增强； C.诱导效应变大；D.易产生振动耦合。 12.某化合物在紫外光区270 nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：2700-2900 cm-1, 1725 cm-1,该化合物可能是（A） A.醛；B.酮；C.羧酸；D.酯。 13.某化合物在紫外光区204 nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，该化合物可能是（C） A.醛；B.酮；C.羧酸；D.酯。 14.CO2分子的平动、转动、振动自由度为（A） A.3,2,4; B.2,3,4; C.3,4,2; D.4,3,2。 15.某化合物在紫外光区未见吸收，在红外光谱上3400-3200 cm-1有强烈吸收，该化合物可能是（C） A.羟酸；B.酚；C.醇；D.醚。 16.某种化合物，其红外光谱上3000-2800 cm-1，1450 cm-1，1375 cm-1和720 cm-1等处于主要吸收带，该化合物可能是（A） A.羧酸；B.酚；C.醇；D.醚。 17.红外光谱解析分析结构的主要参数是（B） A.质荷比；B.波数；C.耦合常数；D.保留值。 18.应用红外光谱法进行定量分析优于紫外光谱法的一点的是（B） A.灵敏度高；B.可测定的物质范围广；C.可以测定低含量组分；D.测定误差小。 19.时间域函数与频率域函数采用什么方法进行转换？（B） A.测量峰的面积；B.傅立叶变换；C.使用Michelson干涉仪；D.测定误差小。 20.测定有机化合物的相对分子质量，应采用何法？（C） A.气相色谱法；B.红外光谱；C.质