苯并!嗪类化合物研究进展.pdfVIP

昆虫 学 报 ， ， （ ）： !#$ %#’(’)’*+$ ,++$ !#$%$’ ())* +) ,, ,,-( . ,,*( /00! )1+12-(3- 苯并!嗪类化合物研究进展 , ( ,， 蒋金炜 ，黄翠虹 ，闫凤鸣 ! （ 河南农业大学植物保护学院，郑州 ； 广东顺德职业技术学院医学系，广东佛山 ） ,F 1+)))( ( F +(H444 摘要：以丁布（， ， ， ）为代表的苯并$嗪类化合物是广泛存在于禾本 ( 12A8C’IC2*2%$78IC2, 12$=JI@JA=242=$ K/LMN5 科作物中的次生物质，对植物病虫害具有广谱抗性，上世纪中叶开始即引起人们重视并开始了一系列研究。近年 来，随着分子生物学技术的应用和诱导抗性理论的发展，对这类物质的功能有了进一步的认识。该文综述这类化 学物质的最新研究进展。苯并$嗪类化合物是从色氨酸合成途径分支出来的一类次生代谢物，其含量是随着植物 组织和年龄而变化的；植食性昆虫的取食和病菌的感染能够引起苯并$嗪类化合物含量的变化以及苯并$嗪糖苷 的水解。基于其独特的分子结构，苯并$嗪类化合物具有多种生物活性作用，包括抗虫性、对植物的毒性、抗病性、 化感作用等。 关键词：苯并$嗪；丁布；植物诱导抗性；植物毒性；化感作用 中图分类号： 文献标识码： 文章编号： （ ） O3-+ 5 )1+12-(3- ())* ,,2,,-(2,, !#$%’ $()$*# +* ,*-./$-+*.+(# , ( ,， ， ， !（ ， P/5!Q PA=2R$A ST5!Q U6A2S=V W5! X$=V2LA=V ,F UBB$V$ 9 YB@=7 Y’7$:7A= S$=@= 5V’A:6B76’@B ， ， ； ， T=A#$’;A7C Z8$=VJ86 1+)))( U8A=@ ( F K$@’7%$=7 9 L$A:@B 0:A$=:$; 086=$ UBB$V$ 9 Y’9$;;A=@B ， ， ， ） [$:8=BVC X;8@= Q6@=V=V +(H444 U8A=@ ： ， ， ， 0,#1%$1 M$=JI@JA=A; \8A:8 $IA;7 A= %;7 Q’@%A=$@$ B@=7; \A78 ( 12A8C’IC2*2%$78IC2, 12 （ ） ， $=JI@JA=242=$ K/LMN5 @; 78$ ’$’$;$=7@7A#$ ;8\ ’@2;$:7’6% 9 ABVA:@B @:7A#A7A$; F G$;$@’:8$;