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介质浓度对向日葵伤流液中含钾量的影响 竞争阳离子与根分泌物对离体菜豆茎中长距离运输的影响* 番茄和菜豆植株中钼的含量 蒸腾强度对甜菜木质部运输K+和Na+的影响(μmol/株·2h) 燕麦植株蒸腾(耗水)与硅吸收的计算值和实测值间的关系 红辣椒结果期地上部蒸腾率对其果实中矿质元素含量的影响 白烟草韧皮部与木质部汁液组成的比较 韧皮部中矿质元素的移动性比较 缺素症状表现部位与养分再利用程度之间的关系 钾营养状况对番茄钾分配的影响 同化物在韧皮部中运输的机理:压力流学说 (三)韧皮部中养分的移动性 不同营养元素在韧皮部中的移动性不同。可将营养元素按其在韧皮部中移动的难易程度分为移动性大的,移动性小的和难移动的三组。 移动性大 移动性小 难移动 氮 铁 硼 磷 锰 钙 钾 锌 镁 铜 (四)木质部与韧皮部之间养分的转移 养分从韧皮部向木质部的转移为顺浓度梯度,可以通过筛管原生质膜的渗漏作用来实现。相反,养分从木质部向韧皮部的转移是逆浓度梯度、需要能量的主动运输过程。这种转移主要需经转移细胞进行。 韧皮部 木质部 顺浓度梯度 渗漏作用 逆浓度梯度 转移细胞 木质部与韧皮部之间养分转移示意图 在韧皮部中移动性较强的矿质养分,从根的木质部中运输到地上部后,又有一部分通过韧皮部再运回到根中,而后再转入木质部继续向上运输,从而形成养分自根至地上部之间的循环流动。 体内养分的循环是植物正常生长所必不可少的一种生命活动。以氮和钾的循环最为典型。 第三节 植物体内养分的循环 植物体内氮的循环模式 储存库 氨基酸 蛋白质 叶片 木质部 氨基酸 氨基酸 氨基酸 蛋白质 储存库 韧皮部 根 土壤溶液 NO3- NH4+ NO3- NO3- NO3- NH4+ NH4+ 植物体内钾的循环 CO2 磷酸烯醇式丙酮酸 K+ NH3 苹果酸钾 K+ NO3- 地上部 轫皮部 木质部 苹果酸钾 KNO3 HCO3- 苹果酸 丙酮酸 根部 K+ K+ NO3- NO3- 植物体内钾的循环模式 植物某一器官或部位中的矿质养分可通过韧皮部运往其它器官或部位,而被再度利用,这种现象叫做矿质养分的再利用。 矿质养分再利用的程度取决于养分在韧皮部中移动性的大小,韧皮部中移动性大的养分元素,如氮、磷、钾等,其再利用程度高。而钙、硼的再利用程度低。 第四节 养分再利用 一、养分再利用的过程 第一步,养分的激活 养分离子在细胞中被转化为可运输的形态,这一过程可能是通过第二信使来实现的。 第二步,进入韧皮部 被激活的养分转移到细胞外的质外体后,再通过原生质膜的主动运输进入韧皮部筛管中。 第三步,进入新器官 养分通过韧皮部或木质部先运至靠近新器官的部位,再经过跨质膜的主动运输过程卸入需要养分的新器官细胞内。 养分再利用的过程是漫长的,需经历共质体(老器官细胞内激活) →质外体(装入韧皮部之前) →共质体(韧皮部) →质外体(卸入新器官之前) →共质体(新器官细胞内)。因此,只有移动能力强的养分元素才能被再度利用。 老器官细胞内 (共质体) (质外体) 细胞外 韧皮部 木质部 (共质体) (质外体) 新器官细胞内 (共质体) 主动 “装” 运输 主动运输 “卸” 转移细胞 转移 植物体内养分再利用过程示意图 养分 第二信使 饥饿 信号 二、养分再利用与缺素部位 再利用程度大的元素,养分的缺乏症状首先出现在老的部位,而不能再利用的养分,在缺乏时由于不能从老部位运向新部位,而使缺素症状首先表现在幼嫩器官。 矿质养分种类 缺素症出现的 主要部位 再利用程度 氮、磷、钾、镁 老 叶 高 硫 新 叶 较 低 铁、锌、铜、钼 新 叶 低 硼和钙 新叶顶端分生组织 很 低 施 K 水平 ( mmol/L ) 0.1 1.0 10 25 鲜重 ( g/ 叶) 12 21 34 47 钾含量 老叶 8 16 34 47 中部叶 12 20 33 43 幼叶 15 17 22 23 三、养分再利用与生殖生长 植物生长进入生殖生长阶段后,根的活力减弱,养分吸收功能衰退,各器官中养分含量主要靠体内再分配进行调节。营养器官将养分不断地运往生殖器官,随着时间的延长,营养器官中的养分,所占比例逐渐减少。 成熟 开花 地上部分营养器官 时间 (发芽后天数) 养分吸收总量 籽粒 禾谷类作物个体发育期间矿质养分分配的典型图解 (一)动力和方向 木
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