分子生物学（杨洋）第三章-dna的复制-thereplicationofdna-2014.pptVIP

1.2 DNA is synthesized by extending the 3’ end of the primer (DNA通过引物3’端的延伸进行合成） 1.3 Hydrolysis of pyrophosphate (PPi) is the driving force for DNA synthesis（焦磷酸水解是DNA合成的驱动力） 当发生不正确的核苷酸被添加到引物链时，校正外切核酸酶可将此核苷酸从引物链的3‘端去除 给了DNA聚合酶第二次添加正确核苷酸的机会 校正外切核酸酶—键盘上的“delete”（删除）键 只能将最近发生的错误去除掉 校正外切核酸酶极大地增加了DNA合成的精确度，从每添加105个核苷酸插入1个错误碱基降低到每添加107个核苷酸插入1个错误碱基 但是仍然高于细胞中观察到的实际突变概率：每添加1010个核苷酸出现1次错误） 下一章：复制后的错误修复 DNA的合成只能从5‘—3’进行（沿着3‘端进行合成） 半不连续复制：两条暴露的模板中只有一条能够随着复制叉的运动进行连续复制，在此条模板链上，DNA聚合酶简单地尾随复制叉，此模板指导下新合成的DNA链称为前导链（ Leading strand） 另一条模板链指导DNA聚合酶在与复制叉移动相反的方向上运动，此模板指导下新合成的DNA链称为后随链（ Lagging strand），此条DNA链