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- 2019-02-05 发布于湖北
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* (1)、溶解度及影响因素,包括温度、pH值、有机溶剂和盐等; (2)、分子量和分子形状。对于高分子物质非常有意义; (3)、沸点和蒸汽压。对于热稳定的小分子物质非常有意义; (4)、极性大小; (5)、分子电荷及影响因素,包括pH值和盐等; (6)、功能团。功能团为萃取剂和特异性吸附的选择提供依据; (7)、免疫原性。设计亲和色谱; (8)、稳定性及其影响因素,包括温度、pH值、毒性试剂等(如青霉素低pH不稳定); (9)、分子的淌度及影响因素,包括pH值、离子强度和盐等; (10)、等电点pI; * * 生产规模不仅对发酵阶段的生产能力提出要求,同时也对分离阶段的生产能力作出了规定。一般而言,规模决定分离提取设备型号(即生产能力),但不规定分离技术基本原理和顺序。为满足大的生产规模,可采用大型号设备,或同种多台设备同时使用。 离心产生的气溶胶、发酵产的废气、干燥产生的粉尘等。 (2)、目的产物本身的危害性;抗肿瘤代谢类药物,类固醇类抗生素,激素类药物等。 (3)、试剂危害。萃取试剂CCl4、甲苯、苯、二甲苯、CNBr。 (4)、微生物的危害。重组DNA工程菌不能任意排放。这一菌种为新的物种,不能排除对生态系统和人的危害。 * 反面例子 ---- 中药现代化、超临界萃取; 正面例子 * 分子筛和超滤技术按分子量大小分离, * 此式在单级平衡蒸馏中相当于相对挥发度;在萃
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