聊城大学《材料物理化学》第四章总12.ppt

* * (2)、碱性介质中： Al2O3优先吸附AlO2－而带负电荷，然后吸附Na＋ * * Al2O3 + + + + + + + - - - - - - + - - 结构相似 吸附AlO2- Na+ 类似的， PH↑→ζ-电位↑ PH↑↑→ζ-电位↓ * * Zeta电位 极值 粘度 Zeta电位 pH value 粘度最小 粘度 最小 胶溶效果 最好 * * 因此： 根据此原理来调节Al2O3料浆PH值，使之悬浮/絮凝 * * 2、有机物及表面活性物的吸附： A、有机物作用原理： 有机物在体系中的双重作用： 少量时引起絮凝； 大量时引起胶溶 * * 如阿拉伯树脂大分子相对于Al2O3很长(视为线性分子)，量少时Al2O3包裹树脂，众多的Al2O3粘附在树脂上使其变重而聚沉. * * 量多时树脂包裹Al2O3，树脂在Al2O3表面形成亲水保护膜，Al2O3难于碰撞聚沉而分散 水溶液中，形成网络结构→亲水保护膜 * * 相对粘度 阿拉伯树胶加入量 加入量少 →粘度高 →聚沉 加入量↑→粘度↓→胶溶 * * B、表面活性剂作用原理： 表面活性剂包含亲水基团和憎水基团，一般为阴离子型表面活性剂，不与物料发生化学反应，只起表面物理化学作用 。 * * 以水泥为例： 水泥颗粒水化过程: 不同水泥矿物→所带电荷不同 水泥颗粒 若加水则使混凝土孔隙增多 静电作用 边棱角吸附，范氏力 吸引絮凝→降低水泥的易和性 (絮凝状结构 包裹水减少了有效水) 易和性↑ 强度↓ * * 引入减水剂（一种表面活性剂）：憎水基团定向吸附于水泥质点，亲水基团指向水溶液组成单分子保护膜，胶团带相同电荷而排斥，高度分散不絮凝，释放包裹水，达到既减水又易和的目的。 * * H2O H2O H2O H2O 未加减水剂：颗粒絮凝，包裹水分 加入减水剂：释放包裹水分，颗粒高度分散、悬浮 →易和性↑ * * 二、瘠性料的塑化 瘠性料塑化有两种途径：加入无机粘土类矿物、加入有机高分子化合物 。 * * A、无机粘土类矿物：(例如膨润土) 细颗粒→水化强→瘠性料与膨润土构成不连续相→均匀分布在连续介质水中→外力作用下沿水膜运动→除去外力后。靠膨润土颗粒间结合力维持原状 。 * * B、有机塑化剂：(表面活性剂) 表面改性： 表面物理化学吸附后增塑 如：固体塑化剂石蜡（热塑性、亲油）起粘结作用用于氧化铝瓷的定型剂（亲水）； 塑化剂：油酸（亲油基＋亲水基）将氧化铝表面改性为亲油以减少石蜡用量并提高浆料流动性。 作 业 4－7 4－9 4－10 (3). 胶团与介质，胶团与胶团之间的静电引力 可塑性是基于带电粘土胶团与介质中离子之间的静电引力和胶团间的静电斥力作用的结果。 由于粘土胶团的吸附层和扩散层厚度是随交换性阳离子的种类而变化的。 当两个颗粒逐渐接近到吸附层以内，斥力开始明显表现出来，但随着距离拉大，斥力迅速降低。当引力占优势，它吸引其它粘土粒子包围自己而呈可塑性。 当斥力大于引力，可塑性较差。因此可以通过阳离子交换来调节粘土可塑性。 * * 2、粘土中颗粒间作用力 粘土中颗粒间吸引力：范围为20埃左右 引力 斥力 1.范德华力 2.局部边－面的静电引力 3.毛细管力。 其中毛细管力为最主要的作用力 * * 粘土中颗粒间斥力：范围为200埃左右 粘土表面带电荷 静电斥力 Clay Clay 同性相斥 * * 颗粒间力的平衡： 吸引力和排斥力均随颗粒间距离而变化。在某一适当距离，两力达到平衡。受外力作用时，合力线向上移动，颗粒间距离改变。 * * 外力去除后，在吸引力作用下颗粒间距离恢复原状(对应于弹性变形) F 弹性变形 * * 外力较大：颗粒间发生相对位移→ 在新位置上重新形成吸引力→外力去除→颗粒在新位置形成平衡(塑性变形) 塑性变形 F * * 外力很大→颗粒间距离超出吸引力范围→只有排斥力作用:泥团断裂 F 泥团断裂 * * 水膜厚 吸引力 排斥力 吸力为主→可塑 含水量 * * 颗粒间：引力＋斥力 含水量大 含水量低 不含水， 干泥料 颗粒间距远 颗粒接近 ＞20埃 ＜20埃 :泥浆状态 :塑性体 :弹性体、 易断裂 仅范氏力 斥力为主 引力增大 * * 由于泥团中吸引力主要来自毛细管力，颗粒间的水膜起到关键的作用。连续水膜能否维持是决定其塑性的主要因素 。 * * 所以： 水量适当 毛细管内： 水膜保持连续性 合力： 吸力为主 颗粒间距 适当 可塑性 水量太小 毛细