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第二章 食品样品的采集与处理
一、采样的一般方法:
①随机抽样:每个样品每个部分都有被抽检的可能性。
②代表性取样:随时间、空间和位置等变化采集代表相应的样品。如分层、定期和根据生产环节取样等。
采样原则:
①采集的样品要均匀,有代表性,能反映全部被检食品的组成、质量和卫生状况;
②采样过程中要保持原有的理化指标,防止成分逸散或带入杂质。
三、采样的注意事项:
采集的样品应保持原有的性状,避免在外观、化学和细菌方面的影响。为此应注意:
①采样工具、容器必须清洁,无污染。
②包装应严密,防止水分、挥发性成分损失。
③样品采样量要足够,一般样品应分为检验、复检和备查用三份,每份不少于0.5Kg。
④样品采集后应立即送检。
⑤样品标签应注明:名称、批号、地点、日期、检验项目、采样人、样品编号等。
⑥性质不同的样品不可混在一起,应发分别包装,并注明性质。
第三章 食品的感官检验法
一、感官检验种类
1、视觉检验 2、嗅觉检验 3、味觉检验 4、触觉检验
二、样品的制备和分发
1、样品数量:保证有三次以上的品尝次数。
2、样品的温度:视该食品的饮食习惯而定。
3、盛样品的器皿:洁净无异味,器皿的颜色,大小应该一致。
4、样品的编号和提供顺序:
编号:采用双盲法编号,消除主观印象的影响。 3~5位数字密码编号。
提供顺序:检验样品的顺序随机化。
5、其它:①同一样品要确保一致性或均一性;
②样品制备过程要保持食品的风味,不受外来气味和味道的影响;
③品呈送的间隔要合理;
④备清洗口腔的辅助剂。
三、统计学术语
1、原假设:在样品进行感官检验之前设定的,两种样品之间在特性强度上没有差别(或对其中之一没有偏爱)P=P0
2、备则假设:当原假设被拒绝时而接受的一种假设,它可以是双边的(P≠P0),也可以是单边的(P﹥P0)
3、显著水平:原假设是真而被拒绝的概率。
四、常用的几种感官检验方法
1、差别检验法:成对比较检验(单边检验、双边检验)、三点检验法、“A”-“非A”检验法
2 标度和类别检验:排序法、评分法、多项特性评析法
3、分析或描述性检验法
第四章 食品的物理检验法
一、影响折射率测定的因素
1、光波长的影响
光的色散会使视野明暗分界线不清,产生测定误差。为了消除色散,在阿贝折光仪观测镜筒的下端安装了色散补偿器。
2、温度的影响
溶液的折射率随温度而改变,温度升高折射率减小;温度降低折射率增大。在20℃下测定折射率
二、旋光法:应用旋光仪测量旋光物质(光学活性物质)的旋光度以确定其含量的分析方法叫旋光法。
三、光学活性物质:分子结构中凡有不对称碳原子,能把偏振光的偏振面旋转一定角度的物质成为光学活性物质。
四、旋光度:当偏振光通过光学活性物质溶液时,偏振面旋转的角度叫作该物质的旋光度。旋光度的大小与光源的波长、液层厚度、光学活性物质的种类、浓度、溶剂及其温度有关。
五、比旋光度:在一定温度和一定光源情况下,当溶液浓度为 1 g/ml ,液层厚度为 1分米 时偏振光所旋转的角度。
第五章 水分和水分活度的测定
一、干燥法
干燥法的前提条件
样品本身要符合三项条件:
①水分是唯一挥发成分。
②水分挥发要完全
③食品中其它成分由于受热而引起的化学变化可以忽略不计。
注:符合上面三点就可采用烘箱干燥法。 一般在95~105℃下进行干燥。
1、直接干燥法
(1)原理:
在一定的温度(95~105℃)和压力(常压)下,将样品在烘箱中加热干燥,除去水分,干燥前后样品的质量之差为样品的水分含量。
(2)适用范围:
适用于在95~105℃范围内不含或含其他挥发性成分极微且对热稳定的各种食品。
(3)样品的制备、测定及结果计算
①?固态样品:样品磨碎,经20~40目筛,混匀。
②水分含量在16%以上的样品,通常采用二步干燥法进行测定。
③液态样品:先准确称样于已烘干至恒重的蒸发皿内,置于热水浴上蒸发至近干,再移入干燥箱中干燥至恒重。
④稠液体(糖浆、炼乳等):低温浓缩,高温干燥
(4)测定
清洗称量皿→烘至恒重→称取样品→放入调好温度的烘箱(100~105℃)→烘1.5小时→于干燥器冷却→称重→再烘0.5小时→称至恒重(两次重量差不超过0.002g即为恒重)
(5)说明及注意事项
①油脂或高脂肪样品,由于脂肪氧化,而后面一次重量反而增加,应以前一次重量计算。
②对于易焦化和容易分解的食品,可以选用
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